FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Rinexin®

Viatris

Depottablett 50 mg
(vit, kupad, filmdragerad, 10 mm)

Medel vid nässjukdomar, perorala avsvällande medel.

Aktiv substans:
ATC-kod: R01BA01
Läkemedel från Viatris omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Samtliga förpackningar av Rinexin® Depottablett 50 mg är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Blister 30 styck (vnr 471550)
Utbytbara läkemedel:
För närvarande tillhandahålls inga utbytbara läkemedel.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV:
För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.
Alternativ styrka:
25 mg
Startdatum: 2024-04-15
Prognos för slutdatum: 2024-05-06
  • Vad är miljöinformation?

Miljöinformation

Miljöpåverkan

Miljöinformationen för fenylpropanolamin är framtagen av företaget Meda för Rinomar®

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av fenylpropanolamin kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att fenylpropanolamin är persistent, då data saknas.
Bioackumulering: Fenylpropanolamin har låg potential att bioackumuleras.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Environmental Risk Classification


Predicted Environmental Concentration (PEC)

PEC is calculated according to the following formula:

PEC(μg/L) = (A*109*(100-R))/(365*P*V*D*100) = 1.37*10-6*A(100-R)


PEC = 0.0198 μg/L


Where:

A = 144.42 kg (total amount API of phenylpropanolamine hydrochloride in Sweden year 2020, data from IQVIA). (Ref. 1)

R = removal rate = 0% (no data available)

P = number of inhabitants in Sweden = 10*106

V (L/day) = volume of waste water per capita and day = 200 (ECHA default) (Ref. 2)

D = factor for dilution of waste water by surface water flow = 10 (ECHA default) (Ref. 2)


Ecotoxicological studies

No ecotoxicological data available.


Degradation

No degradation data available.


Bioaccumulation

An experimentally derived Log P of 0.67 (Ref. 3) indicates that phenylpropanolamine has low potential for bioaccumulation.


Log P < 4 which justifies use of the phrase “Phenylpropanolamine has low potential for bioaccumulation”.


References:

  1. Data from IQVIA ”Consumption assessment in kg for input to environmental classification v1 - updated 2021 (data 2020)”.

  2. ECHA, European Chemicals Agency. Guidance on information requirements and chemical safety assessment.

  3. Biobyte (1995), ChemID+, US National Library of Medicin, National Institutes of Health.