1 tablett innehåller

Aktiv substans :

Karprofen 100 mg

Hjälpämne(n):

Tartrazin (E102) 1,2 mgMikrokristallin cellulosa

Laktosmonohydrat

Kroskarmellosnatrium

Povidon K 30

Natriumlaurylsulfat

Magnesiumstearat

Farmakodynamiska egenskaper

Karprofen (+)-6-kloro-α-metylkarbazol-2-ättikssyra, är en icke steriodal anti-inflammatorisk substans (NSAID). Den är ett derivat av fenylpropionsyra och tillhör arylpropion-familjen, innehåller ett chiralt center vid C2 på propionstrukturen och därför finns två isomera former, (+)-S och (-)-R enantiomererna. Karprofen har anti-inflammatorisk, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Karprofen inhiberar, i likhet med flertalet NSAID, enzymet cyklo-oxygenas i arachidonsyrekaskaden. Emellertid är inhibitionen av prostaglandinsyntesen liten i relation till den anti-inflammatoriska och analgetiska effekten.

Den exakta verkningsmekanismen för karprofen är inte klarlagd.

Farmakokinetiska egenskaper

Absorbtonen är snabb och 90% absorberas efter oral administration. Distributionsvolymen är liten och karprofen är höggradigt bundet till plasmaproteiner. Biotransformationen av karprofen sker i levern och bildning av ester glucuronid och två 1-O-acyl-ŸD-glucuronid diastereoisomerer. Dessa utsöndras via gallvägarna och återfinns i feces. Cmax är 28,51 ųg/ml och AUC är 237,33 ųg/ml.per timme.

Antiinflammatorisk och analgetisk behandling av sjukdomar i muskulatur, leder och skelett samt vid behandling av post-operativ smärta hos hund.

Skall inte användas till katt.

Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar.

Skall inte användas till valpar yngre än 4 månader.

Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.

Skall inte användas till hundar som lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom eller där det föreligger risk för gastrointestinal ulceration eller blödning eller där bloddyskrasi misstänks föreligga.

Särskilda försiktighetsåtgärder för djur

Användning till äldre hundar kan medföra ökad risk.

Om sådan användning inte kan undvikas bör beaktas att behandling av sådana djur kan kräva reducerad dos och noggrann klinisk övervakning.

Används inte till dehydrerade, hypoproteinemiska, hypovolemiska eller hypotensiva hundar eftersom det föreligger en potentiell risk för ökad njurtoxicitet. NSAID kan orsaka inhibering av fagocytos och därför bör samtidig antimikrobiell behandling övervägas vid behandling av inflammationer förknippade med infektion.Se sektion Interaktioner

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Vid oavsiktlig självmedicinering/intag, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.

Tvätta händerna efter hantering av produkten.

Laboratoriestudier på råtta och kanin har visat på fetotoxiska effekter av karprofen även vid doser nära terapeutisk dos.

Det veterinärmedicinska läkemedlets säkerhet har inte fastställts under dräktighet laktation Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar.

Typiska biverkningar av NSAID som kräkningar, lös avföring/diarré, fekalt ockult blod, avsaknad av aptit och letargi har rapporterats. Biverkningarna uppträder som regel under första behandlingsveckan och är som regel övergående och upphör när behandlingen avbryts. I sällsynta fall kan biverkningarna vara allvarliga eller fatala. Om biverkningar uppträder bör behandlingen avbrytas och veterinär konsulteras. Som vid användning av andra NSAID föreligger en viss risk för biverkningar i form av njurskador eller idiosynkratisk hepatit.

Dos och administreringssätt

För oral administrering.

4 mg karprofen per kg kroppsvikt per dag.

En initial dos av 4 mg karprofen per kg kroppsvikt som engångsdos eller delad i två lika doser. Den dagliga dosen kan reduceras beroende på klinisk respons. Durationen av behandlingen är avhängigt klinisk respons.Vid långtidsbehandling bör regelbunden undersökning av veterinär ske.

Överskrid inte rekommenderad dosering.

I syfte att förlänga den analgetiska och anti-inflammatoriska effekten kan post-operativ parenteral behandling med karprofen följas upp med Norocarp vet tabletter vid dosering 4 mg per kg kroppsvikt per dag upp till 5 dagar.

Lägg tillbaka halverade tabletter i originalförpackningen och använd dessa vid nästa doseringstillfälle. Halverade tabletter som blir över efter sista doseringstillfället skall kasseras.

Blandbarhet

Ej relevant

Ej relevant.

Använd inte andra NSAID eller glukocortikosteroider samtidigt eller inom 24 timmar. Vissa NSAID binds höggradigt till plasmaproteiner och konkurrerar med andra höggradigt proteinbindande substanser vilket kan leda till toxiska effekter.

Samtidig behandling med potentiellt nefrotoxiska substanser bör undvikas.

Överskrid inte rekommenderad dos. Det finns inte någon specifik antidot för karprofen men generellt understödjande terapi för överdosering av NSAID bör insättas.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Se sektion Farmakokinetiska egenskaper och Försiktighet

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25°C

Förvaras torrt

Ljuskänsligt

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.