FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Folsyra EQL Pharma

EQL Pharma

Tablett 1 mg
(Gul, rund, diameter 7 mm, med brytskåra på den ena sidan)

Folsyra och derivat

Aktiv substans:
ATC-kod: B03BB01
Läkemedel från EQL Pharma omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning

Bipacksedel

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Folsyra EQL Pharma

1 mg tablett
folsyra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Folsyra EQL Pharma  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Folsyra EQL Pharma
3. Hur du använder Folsyra EQL Pharma
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Folsyra EQL Pharma  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Folsyra EQL Pharma  är och vad det används för

Folsyra EQL Pharma innehåller folsyra, ett B-vitamin som krävs för normal blodbildning. I de flesta fall får man tillräcklig mängd folsyra via födan, men vid vissa tillstånd behövs ett extra tillskott. Långvarig brist på folsyra kan yttra sig som en speciell sorts blodbrist.


Folsyra EQL Pharma används för att:

  • behandla eller förebygga folsyrabrist. Folsyrabrist kan exempelvis uppkomma vid behandling med vissa läkemedel och vid vissa tarmsjukdomar eller andra tillstånd då man inte kan tillgodogöra sig folsyra i kosten.

  • förebyggande inför och under graviditet (t.o.m. vecka 12), särskilt vid förhöjd risk för neuralrörsdefekter (missbildningar).

Folsyra som finns i Folsyra EQL Pharma kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Folsyra EQL Pharma

Använd inte Folsyra EQL Pharma

  • om du är allergisk mot folsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Folsyra EQL Pharma

  • Använd inte Folsyra EQL Pharma utan läkares ordination eftersom folsyra kan dölja brist på vitamin B12.

  • Folsyra EQL Pharma bör användas med försiktighet vid vissa tumörsjukdomar. Rådgör med din läkare om du behandlas för någon tumörsjukdom innan du börjar använda Folsyra EQL Pharma.

Andra läkemedel och Folsyra EQL Pharma

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Behandlingseffekten kan påverkas om Folsyra EQL Pharma tas samtidigt med vissa andra läkemedel. Detta gäller särskilt om du använder följande läkemedel:

  • fenytoin, fenobarbital och primidon som används för att behandla epileptiska anfall

  • metformin som används vid diabetes

  • metotrexat som används för att behandla inflammatoriska ledsjukdomar (ledgångsreumatism)

  • sulfasalazin som används för att behandla inflammatoriska tarmsjukdomar (ulcerös kolit, Chrohns sjukdom)

  • vissa antibiotika

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Det finns inga kända risker vid användning under graviditet.

Folsyra går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas.

Körförmåga och användning av maskiner

Folsyra EQL Pharma har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. Hur du använder Folsyra EQL Pharma

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Doseringen av Folsyra EQL Pharma är olika beroende av vad du behandlas för. Dos och behandlingstid bestäms av din läkare.


Rekommenderad dos vid förebyggande av folsyrabrist:

1 tablett dagligen.


Rekommenderad dos vid behandling av folsyrabrist:

5 tabletter dagligen i ca 2 veckor. Därefter kan dosen vanligtvis minskas till 1 tablett dagligen.


Vid läkemedelsframkallad folsyrabrist:

5 mg per vecka. Dosen ska inte tas samma dag som det läkemedel som ger folsyrabrist tas.


Förebyggande inför och under graviditet: 

1 tablett dagligen i minst 4 veckor före graviditet och minst 12 veckor därefter.


Förebyggande inför och under graviditet med förhöjd risk för neuralrörsdefekt hos fostret: 

2 tabletter 2 gånger per dag i minst 4 veckor före graviditet och minst 12 veckor därefter.

Användning för barn och ungdomar

Folsyra EQL Pharma bör inte användas till barn yngre än 6 år.


Vid megaloblastisk anemi (en typ av blodbrist) med folsyrabrist:

Barn och ungdomar 6-17 år: 5 tabletter dagligen i 4 månader.

Underhållsbehandling: 1 tablett dagligen. Upp till 15 mg dagligen kan eventuellt behövas om upptaget i mag-tarmkanalen är lägre än normalt.


Vid folsyrabrist hos barn 10-17 år: 

1 tablett dagligen.

Om du använt för stor mängd av Folsyra EQL Pharma  

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Folsyra EQL Pharma

Om du glömmer att ta en dos ska du bara ta nästa dos vid korrekt tidpunkt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.

Om du slutar att använda Folsyra EQL Pharma

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

Illamående, kräkningar, förstoppning och diarré.

Klåda, hudutslag, nässelfeber.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

Överkänslighetsreaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall.

Allvarlig allergisk reaktion som kräver kontakt med sjukvården och eventuellt byte av behandling.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Folsyra EQL Pharma  ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på burken efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är folsyra 1 mg per tablett

  • Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa, povidon, natriumstärkelseglykolat, kalciumvätefosfatdihydrat, magnesiumstearat

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Gul rund tablett med brytskåra, diameter 7 mm. Tabletten kan delas i två lika stora delar.

Förpackningsstorlekar: 100, 105 och 1000 (för dosdispensering) tabletter i plastburk.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

EQL Pharma AB

Stortorget 1

222 23 Lund

Sverige


Denna bipacksedel ändrades senast 2020-10-15

Hitta direkt i texten
Av