FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Porcilis® PCV

MSD Animal Health Sweden

Injektionsvätska, emulsion
(Opaliserande vit, med brunt, resuspenderbart sediment)

Vaccin mot porcint circovirus typ 2.

Djurslag:
  • Svin
ATC-kod: QI09AA07
  • Vad är en FASS VET-text?

Fass Vet-text

FASS VET-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på veterinär produktresumé: 08/2023.

Innehåll

Varje dos (2 ml) innehåller:

Aktiv substans:

Porcint circovirus typ 2 ORF2 subenhetsantigen: ≥ 3720 AU*


* Antigena enheter enligt in vitro styrkebestämning (AlphaLISA).


Adjuvans: Dl-α-tokoferylacetat 25 mg, lättflytande paraffin 346 mg

Hjälpämnen: Polysorbat 80, simetikon, vatten för injektionsvätskor

Egenskaper

Vaccin för att stimulera aktiv immunitet mot porcint circovirus typ 2.

Indikationer

För aktiv immunisering av svin för att reducera virusmängd i blod och lymfvävnad och för att reducera mortalitet och viktminskning associerad med PCV2-infektion under gödningsperioden.

Immunitetens insättande: 2 veckor. Immunitetens varaktighet: 22 veckor.

Kontraindikationer

Inga.

Försiktighet

Vaccinera endast friska djur.

Dräktighet och laktation

Använd inte under dräktighet och laktation.

Biverkningar

Svin:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Svullnad vid injektionsstället1, förhöjd kroppstemperatur2.

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Överkänslighetsreaktion3.

Mindre vanliga

(1 till 10 av 1 000 behandlade djur):

Förhöjd kroppstemperatur4, allmänpåverkan5, minskat foderintag5.

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Anafylaxiliknande reaktion6.

1 Som en hård, varm och ibland smärtsam svullnad (med en diameter på upp till 10 cm). Dessa reaktioner går över av sig själva över en period om 14-21 dagar utan större påverkan på det allmänna hälsotillståndet hos djuren.

2 Normalt inte överstigande 1 °C. Observerades i upp till 2 dagar efter vaccinationen.

3 Lindriga neurologiska tecken såsom tremor och/eller excitation som vanligen försvinner inom några minuter utan att behandling krävs.

4 Hos enstaka djur. En förhöjning av rektaltemperaturen med upp till 2,5 °C som kan kvarstå upp till 24 timmar.

5 I upp till 5 dagar. Kan ge upphov till en övergående försämring av tillväxthastigheten under den omedelbara perioden efter vaccinationen.

6 Kan vara livshotande. Om sådana reaktioner uppstår kan behandling behövas.


Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.

Dosering

Dos och administreringssätt

Tillåt vaccinet att anta rumstemperatur före användning och skaka det väl.

Undvik att genomsticka gummiproppen flera gånger. Använd sterila sprutor och nålar. Undvik kontaminering. Undvik att använda vaccinationsutrustning med gummidelar.


Vaccination:

Ge en dos om 2 ml genom intramuskulär injektion på halsen, i området bakom örat, enligt följande schema:

Vid låga till medelhöga nivåer av maternella antikroppar mot PCV2 rekommenderas en enkel vaccination (2 ml) till grisar som är tre veckor och äldre.

När högre nivåer av maternella antikroppar mot PCV2 tros föreligga rekommenderas att följande schema för två vaccinationer följs: Den första injektionen (2 ml) kan ges från en ålder av 3-5 dagar, den andra injektionen (2 ml) 2-3 veckor senare.

Höga nivåer av maternella antikroppar kan förväntas när suggor/gyltor vaccineras mot PCV2-virus eller när suggor/gyltor nyligen har exponerats för höga nivåer av PCV2-virus. I sådana fall rekommenderas PCV2-serologi, med lämplig diagnostik, för att välja det vaccinationsschema som passar bäst. Vid tveksamma fall bör schemat för två vaccinationer användas.


Blandbarhet

Blanda inte med något annat läkemedel.

Särskilda begränsningar för användning och särskilda villkor för användning

Ej relevant.

Karenstider

Noll dygn.

Interaktioner

Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Ett beslut om att använda detta vaccin före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.

Överdosering

Efter användning av dubbel dos av vaccinet har inga andra biverkningar observerats, förutom de som beskrivs i avsnitt Biverkningar.

Observera

Särskilda varningar för respektive djurslag

Från tillgänglig information kan slutsatsen dras att vaccinering med en dos bryter igenom upp till medelhöga nivåer och vaccinering med dubbel dos bryter igenom medelhöga till höga halter av maternella antikroppar hos griskultingar.

Information saknas avseende användning av vaccinet hos avelsgaltar.


Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Till användaren:

Detta läkemedel innehåller mineralolja. Oavsiktlig injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och svullnad, särskilt om läkemedlet injiceras i en led eller i ett finger. I sällsynta fall kan det leda till förlust av det drabbade fingret om inte läkarvård ges omedelbart. Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare även om endast en mycket liten mängd injicerats och ta med bipacksedeln. Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning, kontakta läkare igen.

Till läkaren:

Detta läkemedel innehåller mineralolja. Även om små mängder har injicerats kan oavsiktlig injektion med detta läkemedel orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda till ischemisk nekros och även förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurgiska insatser krävs och det kan bli nödvändigt med tidig incision och irrigation av det injicerade området, särskilt om det rör sig om mjukdelar eller senor i ett finger.


Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:

Ej relevant.

Hållbarhet

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 8 timmar.

Förvaring

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i kylskåp (2 oC–8 oC). Får ej frysas. Skyddas mot ljus.


Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.

Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet

Receptbelagt läkemedel.


Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Förpackningsinformation

Injektionsvätska, emulsion Opaliserande vit, med brunt, resuspenderbart sediment
50 dos(er) injektionsflaska, receptbelagd
100 dos(er) injektionsflaska, receptbelagd, tillhandahålls ej

Hitta direkt i texten
Av