Traditionellt använt vid halsbränna och sura uppstötningar.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

Nedsatt njurfunktion.

Vuxna, äldre och barn över 12 år:

1 dospåse (4 g) vid behov, dock högst 4 gånger daligen. Pulvret löses i ett glas vatten. Kontinuerlig användning begränsas till 2 veckor.

Pediatrisk population

Rekommenderas ej till barn under 12 år.

Samarin Persika Citron, pulver till oral lösning, dospåse 4 g:

Detta läkemedel innehåller 631 mg natrium per dospåse, motsvarande 32 % av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag (2 gram natrium för vuxna).

Högsta rekommenderad daglig dos av detta läkemedel motsvarar 126 % av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag av natrium.

Samarin Persika Citron anses ha högt natriuminnehåll. Detta ska tas i beaktande för patienter som ordinerats saltfattig kost.

Samarin pulver till oral lösning, dospåse 4 g:

Detta läkemedel innehåller 639 mg natrium per dospåse, motsvarande 32 % av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag (2 gram natrium för vuxna).

Högsta rekommenderad daglig dos av detta läkemedel motsvarar 128 % av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag av natrium.

Samarin anses ha högt natriuminnehåll. Detta ska tas i beaktande för patienter som ordinerats saltfattig kost.

Intag av Samarin och Samarin Persika Citron kan reducera absorptionen av tetracykliner, upplösningen av ketokonazoltabletter och minska biotillgängligheten av gabapentintabletter till följd av pH-förändring i magsäcken. Därför bör samtidigt intag av Samarin och dessa läkemedel ej ske.

Samarin Persika Citron och Samarin pulver kan användas under graviditet.

Samarin Persika Citron och Samarin pulver kan användas under amning.

Eventuell inverkan på fertilitet har inte studerats.

Samarin Persika Citron och Samarin pulver har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Innehållet av tartrat kan i sällsynta fall verka milt laxerande.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Natriumbikarbonat har relativt låg akut toxicitet.

Överdosering ger gasbildning och kan eventuellt orsaka hypernatremi och alkalos.

Samarin Persika Citron och Samarin pulver bildar, när det lösts i vatten, ett syraneutraliserande buffertsystem. pH är i vattenlösningen ca 5,8. Natriumbikarbonatets vätejonneutraliserande effekt ger en antacid effekt i ventrikeln som stabiliseras av buffertsystemet. Den syraneutraliserande förmågan motsvarar 12 - 14 mEkv HCl.

Samarin Persika Citron, pulver till oral lösning, dospåse 4 g: Natriumbikarbonat 2,09 g, vattenfri citronsyra, vattenfritt natriumkarbonat, kaliumnatriumtartrattetrahydrat, persikosmakämne, citronsmakämne, kolloidal vattenfri kiseldioxid, natriumsackarinat.

Hjälpämne med känd effekt:

Natrium 631 mg

Samarin pulver till oral lösning, dospåse 4 g: Natriumbikarbonat 2,13 g, vattenfri citronsyra, vattenfritt natriumkarbonat, kaliumnatriumtartrattetrahydrat, kolloidal vattenfri kiseldioxid.

Hjälpämne med känd effekt:

Natrium 639 mg

Miljöinformationen för natriumvätekarbonat är framtagen av företaget Meda för Colisoft, Natriumbikarbonat Meda, Softicol

Miljörisk: Användning av elektrolyter bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt

Samarin Persika Citron pulver till oral lösning, dospåse: Vitt pulver med fruktsmak, som vid upplösning i vatten brusar och avger koldioxid.

Samarin, pulver till oral lösning, dospåse: Vitt pulver som vid upplösning i vatten brusar och avger koldioxid.