• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Lasix Retard är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Lasix Retard
3. Hur du använder Lasix Retard
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Lasix Retard ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Lasix Retard är ett urindrivande medel, ett diuretikum, som används vid vätskeansamling i kroppens vävnader (ödem) samt vid högt blodtryck. Lasix Retard hämmar njurarnas förmåga att återuppta vatten och salt, vilket leder till en ökad utsöndring av urin. Därmed minskar eller försvinner ödemen.

Furosemid som finns i Lasix Retard kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Lasix Retard

• om du är allergisk mot furosemid, närstående sulfonamider (t.ex antidiabetika) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• vid svår lever- eller njursjukdom

• du riskerar att drabbas av uttorkning

• du lider av nästan helt upphävd urinutsöndring

• du lider av mycket låga kalium- och natriumnivåer i blodet

• du ammar (den aktiva substansen passerar över i modersmjölk)

Varningar och försiktighet

Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Lasix Retard om:

• dina njurar fungerar dåligt

• du tar hjärtmedicin som innehåller digoxin

• du står på strikt saltfattig kost

• du har svårt att tömma blåsan eller om du misstänker att det kan finnas hinder för urinutflödet

• du har lågt blodtryck

• du får kraftiga blodtrycksfall

• du har diabetes

• du har gikt

• du har låga äggvitehalter i blodet. (Om det inträffar krävs dosjustering)

• du har systemisk lupus erythematosus (sjukdom där kroppens immunsystem angriper kroppen)

• du är äldre, om du tar andra läkemedel som kan sänka blodtrycket, eller om du har någon annan sjukdom som medför risk för sänkt blodtryck

Om du drabbas av kräkning, diarré samt kraftiga svettningar kan det finnas en ökad risk för att salt- och elektrolytbalansen i kroppen rubbas. Det kan då finnas behov av att ta ett extra blodprov. Kontakta din läkare om du känner dig osäker.

Andra läkemedel och Lasix Retard

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Effekten av behandlingen kan påverkas om detta läkemedel och vissa andra läkemedel tas samtidigt, det gäller även receptfria sådana, naturläkemedel eller andra naturprodukter. Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering.

Följande läkemedel bör undvikas vid samtidig behandling med Lasix Retard:

• gentamicin (används vid infektioner)

• kloralhydrat (ett sorts sömnmedel)

• risperidon (används bl a vid schizofreni)

• läkemedel kända för negativ påverkan på hörseln såsom vissa antibiotika (aminoglykosider) och vätskedrivande medel (etakrynsyra)

Följande läkemedel kan tas tillsammans med Lasix Retard men kan behöva dosanpassas:

• ACE-hämmare och angiotensin II-receptor blockerare (används vid bl a högt blodtryck)

• aliskiren (används för att behandla högt blodtryck)

• digitalisglykosider och andra läkemedel som påverkar hjärtats rytm

• litium (används vid manodepressiv sjukdom)

• inflammationsdämpande och smärtstillande medel av NSAID-typ såsom ibumetin och acetylsalisylsyra

• läkemedel som är kända för negativ påverkan på njurarna

• cefalosporiner (används vid infektioner)

• sotalol (används vid bl a högt blodtryck)

• cisplatin (används vid cancer)

• sukralfat (används vid magsår)

• fenytoin (används vid epilepsi)

• ciklosporin A (används vid organtransplantation)

• metotrexat (används vid bl a cancer)

• läkemedel mot diabetes

• adrenalin (används bl a i bedövningsmedel och vid överkänslighetsreaktioner)

• noradrenalin (mot lågt blodtryck)

• curare-liknande muskelavslappnande medel

• teofyllin (används vid astma)

• kortikosteroider (används bl a vid inflammationer)

• karbenoxolon (används vid magsår)

• stora mängder lakrits

• långvarig användning av laxermedel

Graviditet och amning

Graviditet

Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Lasix Retard under graviditet.

Amning

Det är möjligt att ett barn som ammas kan påverkas. Använd därför ej Lasix Retard under amning annat än på bestämd ordination från läkare. Ammande mödrar bör vara observanta på att mjölkmängden kan minska.

Körförmåga och användning av maskiner

Av vissa biverkningar (t ex kraftigt blodtrycksfall) kan vakenhetsgrad och reaktionstid förändras i sådan utsträckning att man ej på ett säkert sätt kan framföra motorfordon eller hantera maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Lasix Retard innehåller sackaros

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Lasix Retard innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per depotkapsel, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

Dosen bestäms av läkaren som anpassar den för dig. Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos för vuxna är 1 kapsel à 30 mg eller 1 kapsel à 60 mg dagligen, som vanligtvis tas som en engångsdos på morgonen.

Kapslarna bör sväljas hela och med minst ett halvt glas vätska.

Bruksanvisning för plaströr

Plaströret öppnas lättast om man klämmer mitt på röret. Sätt tummen under den räfflade kanten på lockets sida och för locket uppåt med en mjuk rörelse. Om locket inte lossnar direkt, flytta tummen något åt sidan och försök igen. (Om man tar tag i locket och drar kraftigt uppåt kan röret vara svårt att öppna).

Om du har tagit för stor mängd av Lasix Retard

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Lasix Retard

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Lasix Retard kan i mycket sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.

Mycket vanliga (fler än 1 av 10):

• Rubbningar i kroppens saltbalans eller uttorkning, framför allt hos äldre. Upptäcks med hjälp av blodprov. Kan ge symtom som t ex trötthet, huvudvärk och yrsel.

• Minskad blodvolym framförallt hos äldre, upptäcks med hjälp av ett blodprov.

• Ökat blodkreatininvärde, vilket kan vara ett tecken på försämrad njurfunktion. Upptäcks med hjälp av blodprov.

• Ökade halter av triglycerider i blodet (blodfetter) som kan öka risken för åderförfettning/ge en ökad risk för hjärt- kärlsjukdomar. Upptäcks med hjälp av blodprov.

Vanliga (fler än 1 av 100):

• Förhöjd urinsyrahalt i blodet, vilket kan leda till gikt. Gikt kan upplevas som ömma och svullna leder.

• Ökat blodkolesterol (blodfetter) som kan öka risken för åderförfettning/ge en ökad risk för hjärt- kärlsjukdomar. Upptäcks med hjälp av blodprov.

• Ökad urinvolym.

• Koncentrering av blodet, d.v.s. minskad mängd vätska i blodet, vilket ger ökad koncentration av blodets komponenter och kan öka risken för blodproppsbildning. Upptäcks via blodprov. Kan uppkomma på grund av för kraftig urindrivande effekt.

• Hjärnpåverkan hos användare med försämrad leverfunktion.

• Giktattacker.

Mindre vanliga (fler än 1 av 1000):

• Illamående.

• Hörselnedsättning.

• Minskat antal blodplättar (trombocyter), vilket kan ge blåmärken och blödningar.

• Hudreaktioner såsom klåda, nässelutslag, blåsor, fjällning, rodnad och inflammation i huden, små blödningar i hud och slemhinnor. Känslighet för solljus.

• Försämrad glukostolerans, vilket visar sig som förhöjda blodsockervärden. Risk för utveckling av diabetes.

• Dövhet (ibland bestående).

Sällsynta (färre än 1 av 1000):

• Kräkning.

• Diarré.

• Inflammation i blodkärl. Symtomen beror på var kärlet/kärlen sitter.

• Njurinflammation, vilken kan ge symtom i form av feber och smärta.

• Öronsus.

• Allvarliga allergiska reaktioner som kan leda till allergisk chock med symtom såsom hudutslag, svullnad, feber, andningssvårigheter och blodtrycksfall (symtom som yrsel och svimning). Kontakta genast sjukvårdspersonal genom att ringa 112.

• Onormala känselförnimmelser, t ex myrkrypningar, stickningar och ”sockerdrickskänsla”.

• Lågt antal vita blodkroppar, vilket ger en ökad risk för infektioner.

• Feber.

Mycket sällsynta (färre än 1 av 10000):

• Akut inflammation i bukspottkörteln, vilket t ex kan upplevas som smärta i olika grad i övre magtrakten eller mellan skulderbladen, kräkningar och feber.

• Höga leverenzymvärden som upptäcks med hjälp av blodprov.

• Gallvägshinder, vilket kan ge symtom såsom smärta, illamående och kräkningar.

• Påverkan på blodbilden och blodbrist.

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas utifrån tillgängliga data):

• Högt pH i blodet, vilket kan ge mycket allvarliga tillstånd såsom syrebrist i blodet.

• Brist på kalcium eller magnesium, vilket upptäcks med hjälp av blodprov. Kan ge ökad risk för benskörhet.

• Ökad halt urea i blodet, vilket upptäcks med hjälp av blodprov.

• Blodpropp.

• Ökade halter av natrium och klorid i urinen, vilket upptäcks med hjälp av blodprov.

• Svårighet att kissa.

• Försämrad njurfunktion.

• Hud- och slemhinneförändringar (ibland allvarliga).

• Allvarlig utbredd hudskada (hudavlossning).

• Lichenoida reaktioner, kännetecknas av små, kliande, rödlila, kantiga utslag på huden, könsorgan eller i munnen.

• Pseudo-Bartter syndrom (ovanlig genetisk njursjukdom).

• Försämring eller aktivering av systemisk lupus erytematosus (sjukdom där kroppens immunsystem angriper kroppen).

• Akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP) (plötsliga läkemedelsutslag med feber).

• Huvudvärk, yrsel, svimning och medvetslöshet (orsakat av lågt blodtryck eller andra orsaker).

• Muskelsönderfall (rabdomyolys) ofta i samband med mycket låga kaliumnivåer i blodet (svår hypokalemi).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn-och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”EXP”. Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30 ºC.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är furosemid. En kapsel innehåller 30 mg eller 60 mg furosemid.

Övriga innehållsämnen är: sackaros, majsstärkelse, povidon, talk, schellack, stearinsyra, aluminiumoxidhydrat, gelatin och färgämnen (gul järnoxid E172, indigokarmin E132, titandioxid E171).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Utseende: hårda kapslar, grön/gula.

Depotkapsel 30 mg:

Blister 30 st, 100x1 (endosförpackning)

Plaströr 100 st

Plastburk 500 st (enbart för dosdispensering).

Depotkapsel 60 mg:

Blister 100x1 (endosförpackning)

Plaströr 100 (2x50) st

Plastburk 500 st (enbart för dosdispensering).

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av försäljningstillstånd

Sanofi AB, Box 30052, 104 25 Stockholm, Sverige

Tillverkare

Sanofi Winthrop Industrie

1, rue de la Vierge

Ambarès

33565 Carbon-Blanc Cédex

Frankrike

Denna bipacksedel ändrades senast 2024-03-14.