• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Furosemid Meda är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Furosemid Meda
3. Hur du använder Furosemid Meda
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Furosemid Meda ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Furosemid Meda innehåller den aktiva substansen furosemid som är ett urindrivande medel, som befriar kroppen från överskott av vätska (ödem) samt sänker blodtrycket. Med urinen försvinner även salter (klorid, natrium, kalcium, magnesium och kalium). Den ökade urinutsöndringen börjar efter ½-1 timme, är som störst efter 1-2 timmar och varar i 4-6 timmar.

Furosemid Meda används vid akut vätskeansamling i lungorna (lungödem), vätskeansamling i andra delar av kroppen orsakad av dålig hjärt-, njur- eller leverfunktion, högt blodtryck.

Använd inte Furosemid Meda

• om du är allergisk mot furosemid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du använder vissa blodtryckssänkande och vätskedrivande medel (tiazider eller tiazidbesläktade läkemedel).

• om du använder sulfa eller viss typ av tabletter mot diabetes, så kallade sulfonamider.

Skall inte heller användas vid svår lever- eller njursjukdom.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Furosemid Meda.

Om du är äldre, om du tar andra läkemedel som kan sänka blodtrycket, eller om du har någon annan sjukdom som medför risk för sänkt blodtryck.

Det är särskilt stor risk för en kaliumbrist första tiden man tar medicinen samt om man samtidigt med Furosemid Meda tar hjärtmedicin som innehåller digitalis. En strikt saltfattig kost bör undvikas när man tar vätskedrivande medicin.

Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymptom såsom exempelvis ont i halsen/ svalget/ munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.

Hos för tidigt födda barn kan användning av furosemid leda till att förkalkning i njurarna eller njurstenar utvecklas.

Andra läkemedel och Furosemid Meda

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel:

• gentamicin (antibiotika som ges vid allvarliga infektioner)

• kaptopril och andra ACE-hämmare (mot högt blodtryck och hjärtsvikt)

• digitalis (hjärtmedicin)

• indometacin, propionsyraderivat (antiinflammatoriska läkemedel som bl a ges vid reumatiska sjukdomar)

• litium (ges vid mano-depressiva sjukdomar)

• sotalol (mot oregelbunden hjärtverksamhet)

Vid samtida behandling av Furosemid Meda och läkemedel som innehåller cisplatin (cytostatika som används inom cancerbehandling) kan risken för hörsel- och njurskador öka.

Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering.

Furosemid Meda med mat

Om tabletten tas tillsammans med mat kan effekten av Furosemid Meda fördröjas och minska något.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Det är möjligt att ett barn som ammas kan påverkas. Använd därför inte Furosemid Meda under amning annat än på bestämd ordination från läkare. Hos ammande mödrar kan mjölkmängden minska.

Körförmåga och användning av maskiner

Av vissa biverkningar (exempelvis oönskat kraftigt blodtrycksfall) kan vakenhetsgrad och reaktionsförmåga försämras vilket kan påverka förmågan att framföra motorfordon eller hantera maskiner. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Furosemid Meda innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

För doser som inte kan ges med Furosemid Meda 25 mg tabletter finns furosemid i andra styrkor och beredningsformer.

Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.

Vanlig dos för vuxna vid vätskeansamling (ödem) är 1 tablett à 25 mg eller 1 tablett

à 40 mg på morgonen.

Vanlig dos för vuxna vid högt blodtryck är från 1 tablett à 25 mg upp till 2 tabletter

à 40 mg per dag.

Om du använt för stor mängd av Furosemid Meda 

Om Du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Rubbningar i saltbalansen, framför allt brist på kalium, kan uppkomma på grund av Furosemid Medas saltdrivande egenskaper. De vanligaste symtomen på denna biverkan är trötthet och muskelsvaghet. Förhöjd halt av urinsyra i kroppen kan förekomma, vilket kan utlösa giktanfall hos personer som lider av sjukdomen gikt. Minskad blodvolym kan förekomma vid intensiv terapi.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Illamående, kräkning. Dövhet (ibland bestående).

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Kärlväggsinflammationer. Påverkan på blodbilden som t.ex. agranulocytos. Hudreaktioner såsom klåda, nässelutslag, fjällning, rodnad och inflammation i huden, små blödningar i hud och slemhinnor. Förhöjd blodsockerhalt. Yrsel och öronsus vid behandling med mycket höga doser. Nedsättning av hörseln, vilket försvinner då medicineringen upphör. Överkänslighet mot solljus. I enstaka fall

har gallstopp (kolestas), leverpåverkan och inflammation i bukspottkörteln (pankreatit) inträffat. Njurinflammation.

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas utifrån kända data): Akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP) (plötsliga läkemedelsutslag med feber), yrsel, svimning och medvetslöshet (orsakad av lågt blodtryck).

Avbryt behandlingen och kontakta omedelbart läkare om du får:

• en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymptom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos) se ”Varningar och försiktighet”.

• hudutslag

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Burk och lock sorteras som hård plastförpackning. Genomtryckskartan sorteras som mjuk plastförpackning. Tom förpackning kan återvinnas via Förpackningsinsamlingen.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

1 tablett innehåller: Den aktiva substansen furosemid 25 mg.

Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat 97 mg, majsstärkelse, povidon, magnesiumstearat, vattenfri kolloidal kiseldioxid.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Telefon 08-630 19 00

Tillverkare

Medaharm Stockholm AB

Lagervägen 7

136 50 Jordbro

Denna bipacksedel ändrades senast 2018-10-31