1% gel
Terbinafin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från apotekspersonal. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.

- Om du får biverkningar, tala med apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

- Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom en vecka efter avslutad behandling.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Lamisil Dermgel är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Lamisil Dermgel
3. Hur du använder Lamisil Dermgel
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Lamisil Dermgel ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

 

Lamisil Dermgel är ett svampmedel som används på huden. Det verkar genom att döda svampen som orsakar hudproblem.

Lamisil Dermgel används för att behandla svampinfektion mellan tårna (tinea pedis).

Läkare kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde.

Fråga läkare eller apotekspersonal om råd, innan du använder Lamisil Dermgel, om du är osäker över vad som orsakat din hudinfektion.

Använd inte Lamisil Dermgel

• om du är allergisk mot terbinafin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6 och i slutet av avsnitt 2).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Lamisil Dermgel.

• Lamisil Dermgel är endast för utvärtes användning. Använd den inte i munnen, svälj den inte.

• Undvik att gelen kommer i kontakt med huden i ansiktet, ögonen eller skadad hud där alkohol kan irritera huden. Om gelen oavsiktligt kommer i ögonen, skölj noggrant med rinnande vatten. Om obehag kvarstår, kontakta läkare.

Barn och ungdomar

Barn och ungdomar under 18 år skall inte använda Lamisil Dermgel.

Andra läkemedel och Lamisil Dermgel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Applicera inte andra mediciner eller behandlingar på det drabbade området (inklusive receptfria medel) samtidigt med Lamisil Dermgel.

Graviditet och amning

Tala om för din läkare om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn innan du använder detta läkemedel. Lamisil Dermgel ska inte användas under graviditet om det inte är oundvikligt.

Detta läkemedel kan passera över i modersmjölken. Om du ammar, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Låt inte spädbarnet komma i kontakt med något behandlat område, inklusive brösten.

Körförmåga och användning av maskiner

Användningen av Lamisil Dermgel påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Viktig information om något innehållsämne i Lamisil Dermgel

Lamisil Dermgel innehåller butylhydroxitoluen (E321).

Lamisil Dermgel innehåller butylhydroxitoluen (E321) som kan ge lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem) eller vara irriterande för ögon och slemhinnor.

Lamisil Dermgel innehåller etanol (96%)

Detta läkemedel läkemedel innehåller 100 mg/g etanol (96 %) (alkohol).

Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.

Lamisil Dermgel innehåller bensylalkohol

Detta läkemedel innehåller 5 mg/g bensylalkohol.

Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisning från läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Den rekommenderade dosen är att använda gelen en gång dagligen på det drabbade området i en vecka enligt anvisningarna nedan om inte läkare föreskrivit annat

Fotsvamp mellan tårna: använd en gång dagligen under en vecka.

Hur gelen används

Enbart vuxna:

• Rengör och torka det drabbade hudområdet samt det omgivande hudområdet och tvätta sedan dina händer.

• Avlägsna korken och om det är första gången du använder gelen, använd korkens ända för att perforera tubens mynning.

• Tryck försiktigt ut en mängd gel som appliceras över hela det drabbade området och det omgivande hudområdet i ett tunt lager.

• Massera försiktigt in gelen i huden.

• Tillslut korken på tuben.

• Tvätta dina händer efter att du använt gelen annars finns det en risk att du sprider infektionen till andra delar av huden eller till andra människor.

Om du behandlar en infektion i något hudveck på din kropp kan du täcka in det behandlade området med gasbinda, särskilt nattetid. Om du gör det, ta en ny, ren gasbinda varje gång du applicerar gelen.

Använd gelen under den rekommenderade behandlingstiden även om infektionen ser ut att vara bättre efter ett par dagar. Infektionen brukar bli bättre inom några dagar men den kan komma tillbaka om gelen inte appliceras regelbundet eller om behandlingen avslutas för tidigt. Hudinfektionen brukar bli bättre inom några dagar.

Om du inte märker några tecken på förbättring inom en vecka efter avslutad behandling, rådgör med apotekspersonal för att säkerställa att produkten använts på rätt sätt eller kontakta läkare för omvärdering av diagnosen.

Oanvänd gel ska kasseras senast 16 veckor efter första öppnandet.

Underlätta behandlingen

Håll det drabbade hudområdet rent genom att tvätta det regelbundet. Klappa huden torr omsorgsfullt men utan att gnugga.

Försök att inte klia på området även om det kliar. Det kan leda till ytterligare skada och försena läkningsprocessen eller sprida infektionen.

Eftersom dessa infektioner kan överföras till andra personer, ska du använda egen handduk och egna kläder och inte dela dem med andra. Dessa bör tvättas ofta för att skydda dig från en ny infektion.

Om du har glömt att använda Lamisil Dermgel

Om du glömmer att applicera gelen, gör det då genast när du märker det och fortsätt sedan som normalt. Om du märker det vid tiden för ditt nästa behandlingstillfälle, applicera då en normal mängd gel och fortsätt behandlingen som vanligt. Använd inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Använd gelen enligt anvisningarna. Detta är viktigt, eftersom uteblivna behandlingstillfällen ökar risken för att infektionen återkommer.

Om du av misstag sväljer läkemedlet

Om du har råkat svälja detta läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Läkemedlets alkoholhalt måste tas i beaktande.

Om du av misstag får produkten i ögonen

Om du av misstag får läkemedlet i ögonen ska du skölja noggrant med rinnande vatten. Om obehagen kvarstår, kontakta läkare.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan Lamisil Dermgel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Användare kan vara allergiska mot Lamisil Dermgel vilket förorsakar svullnad och smärta, hudutslag eller nässelfeber. Detta har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare). Om du får något av dessa symptom, sluta använda gelen och kontakta omedelbart läkare eller apotekspersonal.

Följande biverkningar har också rapporterats:

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

Fjällning och klåda där gelen använts

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

Skador på huden, skorv, hudförändringar, pigmentförändringar, rodnad, brännande känsla, smärta och irritation där gelen använts.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

Torr hud, eksem, förvärrad svampinfektion, kontakteksem (en typ av hudinflammation).

Om Lamisil Dermgel oavsiktligt kommer i ögonen kan ögonirritation uppträda.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

Utslag

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och tuben efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30°C.

Tillslut tuben efter användning. Oanvänd gel ska kasseras senast 16 veckor efter första öppnandet.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemdel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är terbinafin. Ett gram Lamisil Dermgel innehåller 10 mg terbinafin (1% w/w)

• Övriga innehållsämnen är renat vatten, etanol 96%, isopropylmyristat, polysorbat 20, karbomer, sorbitanlaurat, bensylalkohol, natriumhydroxid, butylhydroxitoluen (E321).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Lamisil Dermgel är en vit eller naturvit glansig gel.

Lamisil Dermgel 1% gel finns tillgänglig i 5 g, 15 g eller 30 g aluminiumtub eller laminerad tub med skruvkork.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Karo Healthcare AB

Box 16184

103 24 Stockholm

Sverige

Tillverkare

Haleon Denmark ApS

Delta Park 372665 Vallensbæk Strand, Danmark

Delpharm Huningue SAS

26 Rue de la Chapelle

68330 Huningue, France

GSK-Gebro Consumer Healthcare GmbH

Bahnhofbichl 13

6391 Fieberbrunn, Austria

Novartis (Hellas) S.A.C.l.

National Road No 1 (12th km)

Metamorphosi 14451 Athens, Greece

Novartis Farma S.p.A

Via Provinciale Schito 131

80058 Torre Annunziata (NA), Italy

GlaxoSmithKline Santé Grand Public,

23 Rue Francois Jacob,

92500 Rueil Malmaison, France

Haleon Belgium n.v./s.a.

Site Apollo – Avenue Pascal 2-4-6

1300 Wavre, Belgium

Novartis Farmacéutica, S.A.

Ronda de Santan María, 158

Barberá del Vallés

08210 Barcelona, Spain

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmBH & Co. KG

Barthstraße 4

80339 München, Germany

Haleon Germany GmbH

Barthstraße 4

80339 München, Germany

Denna bipacksedel ändrades senast 2024-01-31