1 DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Banminth vet. 44 % oral pasta
2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans:
1 g pasta innehåller pyrantelembonat 439 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3 LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta
4 KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Häst
4.2 Indikationer, med djurslag specificerade
För behandling av adulta infektioner av strongylider ( inkl. benzimidazol-resistenta små strongylider), Oxyuris, Parascaris och Anoplocephala perfoliata.
4.3 Kontraindikationer
Inga.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)
Inga kända.
4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Kan användas under dräktighet och laktation.
4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända.
4.9 Dos och administreringssätt
Dosering
Rundmaskar: Normaldos 19 mg pyrantelembonat per kg kroppsvikt. Innehållet i en spruta räcker till behandling av 600 kg.
Bandmask: Normaldos 38 mg pyrantelembonat per kg kroppsvikt. Innehållet i en spruta räcker till behandling av 300 kg.
Administreringssätt
Banminth vet. oral pasta ska ges i munnen åt häst. Sprutan är graderad med 150 kg's intervall, som gäller vid behandling mot rundmaskar (t ex små blodmaskar). Ställ in doseringsringen på aktuell kroppsvikt. Vid behandling mot bandmask skall doseringsringen ställas in på den dubbla kroppsvikten. Ta därefter bort skyddshuven från sprutspetsen. För in sprutans pip i mungipan på hästen, mot tungans bakre del, och tryck ut önskad mängd pasta.
4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt)
Inga rapporter om biverkningar från utförda försök med högre dosering än normalt föreligger.
4.11 Karenstid(er)
Kött och slaktbiprodukter: 0 dygn
5 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: Anthelmintika, tetrahydropyrimidiner.
ATCvet-kod: QP52AF02
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Pyrantelembonat tillhör gruppen tetrahydropyrimidiner. Pyrantel är en potent acetylcholin agonist och påverkar den neuromuskulära transmissionen genom att stimulera kolinerga neuroner. Detta resulterar i en utdragen spastisk paralys av masken. Hos bandmask hämmar pyrantel ett antal biologiskt aktiva aminer. Pyrantel har hög aktivitet (>90 % ) mot matura och immatura stadier av stora och små strongylider, spolmask och springmask. Substansen har vidare god effekt mot matura stadier av bandmask.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Pyrantelembonat är svårlösligt i vatten och absorberas dåligt från tarmkanalen.
De små mängder som absorberas (ca 10 %) metaboliseras snabbt och metaboliterna har ingen toxisk potential.
6 FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Sorbitol
Natriumalginat
Polysorbat
Propylparaben E216
Methylparaben E218
Renat vatten
6.2 Inkompatibiliteter
Inga kända.
6.3 Hållbarhet
3 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25° C.
6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)
Engångsspruta av plast à 26 g.
Förpackningsstorlek: 1x26 g, 2x26 g, 10x26 g respektive 10x10x26 g.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
7 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Zoetis Animal Health ApS
Øster Alle 48
DK-2100 Köpenhamn
Danmark
8 NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
93959 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
Första godkännandet: 1979-02-23
Förnyat godkännande: 2010-01-01