1 DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Banminth vet. 12 % oral pasta
2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans:
1 g pasta innehåller pyrantelembonat 115 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3 LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta
Svagt gul pasta.
4 KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Katt
4.2 Indikationer, med djurslag specificerade
För behandling av spolmask och hakmask i tarmen hos katt. (T. cati, T. leonina, Ancylostoma spp).
4.3 Kontraindikationer
Inga .
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)
Inga kända.
4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Kan användas under dräktighet och laktation.
4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända.
4.9 Dos och administreringssätt
Dosering
Normaldosen är 58 mg pyrantelembonat per kg kroppsvikt motsvarande 0,5 g pasta, dvs. ett streck på doseringssprutan. En doseringsspruta om 2 g räcker till 4 kilo och 3 g till 6 kilo.
För att säkerställa korrekt dosering ska kolvstången nollställas före användning. Ta av locket och tryck försiktigt ner kolvstången tills den når nollstrecket ("0"). Kassera spilld pasta.
Vid konstaterad förekomst av spolmask kan behandlingen behöva upprepas efter ca 14 dagar.
Administreringssätt
För in doseringssprutan i kattens mun mot tungans bakre del och tryck ut önskad mängd pasta. Önskad mängd pasta kan också blandas i maten, men då inte i större portion än att katten äter upp allt vid ett tillfälle.
4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt)
Inga rapporter om biverkningar från utförda försök med högre dosering än normalt föreligger.
4.11 Karenstid(er)
Ej relevant.
5 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: Anthelmintika, tetrahydropyrimidiner.
ATCvet-kod: QP52AF02
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Pyrantelembonat tillhör gruppen tetrahydropyrimidiner. Pyrantel är en potent acetylcholin-agonist och påverkar den neuromuskulära transmissionen genom att stimulera kolinerga neuroner. Detta resulterar i en utdragen spastisk paralys av masken. Vid rekommenderad dos har pyrantelembonat > 90 % effekt mot spolmask och hakmask hos katt. Pyrantel har effekt mot följande parasiter hos katt: Toxocara cati, Toxascaris leonina och Ancylostoma spp.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Pyrantelpamoat är relativt olösligt och absorberas endast till ringa del från tarmkanalen. Den lilla mängd som absorberas metaboliseras snabbt och metaboliterna har ingen toxisk potential.
6 FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Kiseldioxid
Propylparaben E216
Methylparaben E218
Sorbitol
Natriumalginat
Renat vatten
6.2 Inkompatibiliteter
Inga kända.
6.3 Hållbarhet
3 år.
Öppnad doseringsspruta skall ej sparas.
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25° C.
6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)
Doseringsspruta av plast à 2 g och 3 g.
Förpackningsstorlek: 1 x 2 g, 5 x 2 g, 1 x 3 g.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
7 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Zoetis Animal Health ApS
Øster Alle 48
DK-2100 Köpenhamn
Danmark
8 NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
103879 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
Första godkännandet: 1986-06-13
Förnyat godkännande: 2010–01–01
10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2022-06-01FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE, OCH/ELLER ANVÄNDNING
-