Fenoximetylpenicillin är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna och barn som orsakas av eller misstänks orsakas av känsliga bakterier: faryngotonsillit, akut sinuit, akut otitis media, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner, erythema migrans (borrelios), tandabscess.

Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibiotika ska följas.

Överkänslighet mot den aktiva substansen, penicilliner eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

Dosering:

Vuxna

Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukvävnadsinfektioner

Akut otitis media, akut sinuit, tandabscess

Borrelios (erythema migrans)

Vuxna och barn över 12 års ålder: 1 g 3 gånger dagligen i 10 dagar.

Pediatrisk population

Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukvävnadsinfektioner

12,5 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Vid behov kan dosen ökas till en högsta daglig dos på 50 mg/kg. Behandlingen av faryngotonsillit ska pågå i 10 dagar. Vid andra indikationer: 7‑10 dagar.

Akut otitis media, akut sinuit, tandabscess

25 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Behandlingen av akut otitis media ska pågå i 5 dagar men vid risk för komplikationer: 5‑10 dagar, vid återkommande akut otitis media: 10 dagar, akut sinuit och tandabscess: 7‑10 dagar. Mängderna anges i tabellen nedan.

I vissa fall kan ytterligare antibiotika med aktivitet mot anaeroba bakterier vara nödvändiga vid behandling av tandabscess.

Borrelios (erythema migrans)

Barn under 12 års ålder: 25 mg/kg kroppsvikt 3 gånger dagligen i 10 dagar.

Allmän information om administreringen

För att undvika komplikationer (reumatisk feber) ska infektioner med betahemolystiska grupp A-streptokocker behandlas i 10 dagar.

PK/PD-data talar för att administrering av läkemedlet tre gånger om dagen ger en ökad klinisk effekt och detta rekommenderas därför vid allvarliga infektioner som pneumoni och erysipelas, och åtminstone i tidiga stadier av andra infektioner (se avsnitt Farmakodynamik).

Administreringssätt:

Primve ska tas på fastande mage, eller en timme före eller två timmar efter måltid.

Hos barn är följsamheten bättre vid administrering tillsammans med föda.

Anvisningar om beredning av läkemedlet före administrering finns i avsnitt Hållbarhet, förvaring och hantering.

Korsreaktivitet förekommer mellan penicilliner och cefalosporiner.

Diarré/pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile förekommer. Patienter med diarré ska därför följas noggrant.

Försiktighet ska iakttas vid administrering av läkemedlet till personer med allergiska sjukdomar eller bronkial astma i anamnesen. Om patienten utvecklar en allergisk reaktion måste behandlingen omedelbart sättas ut och behandling med adrenalin, antihistaminer och kortikosteroider sättas in.

Detta läkemedel innehåller aspartam, fruktos och kalium

• Aspartam: Innehåller en fenylalaninkälla. Kan vara skadligt för personer med fenylketonuri.

• Fruktos: Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel:fruktosintolerans. Kan vara skadligt för tänderna.

• Kalium: Detta läkemedel innehåller 128,7 mmol (eller 5,0 mg/ml) kalium. Detta bör beaktas av patienter med reducerad njurfunktion eller patienter som ordinerats kaliumfattig kost.

Vid samtidig administrering av fenoximetylpenicillinkalium och metotrexat kan det vara nödvändigt att sänka metotrexatdosen. Fenoximetylpenicillin är en organisk syra som kan hämma den tubulära sekretionen av metotrexat med ökade plasmakoncentrationer som följd.

Probenicid fördröjer den renala utsöndringen av penicillin, vilket kan leda till högre serumkoncentrationer av fenoximetylpenicillin under en längre tid.

Omfattande kliniska data tyder på att fenoximetylpenicillin inte ökar risken för fosterskada.

Fenoximetylpenicillin går över i bröstmjölk, men vid administrering i terapeutiska doser förefaller det osannolikt att barnet utsätts för någon risk att påverkas.

Det finns inga kända risker i samband med användning av läkemedlet vad avser fertiliteten.

Primve har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar kan förekomma hos cirka 5 % av alla patienter.

De vanligaste är magtarmbesvär, däribland diarré.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Toxicitet: Stora doser tolereras i allmänhet väl. Akuta reaktioner beror främst på överkänslighet. Viss risk för hyperkalemi föreligger i händelse av mycket kraftig överdosering av penicillin i kaliumsalt.

Symtom: Toxiska reaktioner: illamående, kräkningar, diarré, elektrolytrubbningar, medvetandesänkning, muskelfascikulationer, myokloni, kramper, koma, hemolytiska reaktioner, njursvikt och acidos.

Behandling: Magsköljning, aktivt kol, om det är motiverat. Symtomatisk behandling. Hemoperfusion eller hemodialys i allvarliga fall.

Verkningsmekanism

Fenoximetylpenicillin är ett betalaktamantibiotikum som verkar genom att hämma bakteriernas förmåga att syntetisera cellväggar. Effekten är bactericid. Tillgängliga farmakokinetiska och farmakodynamiska data för betalaktamantibiotika visar att effekten främst korrelerar med den tid som antibiotikakoncentrationen i serum överstiger den minsta hämmande koncentrationen för den aktuella bakterien (T>MIC).

Brytpunkter: Tabellen nedan visar de MIC-värden (mg/l) som rekommenderas av EUCAST för att skilja känsliga stammar från intermediärt känsliga stammar och intermediärt känsliga stammar från resistenta stammar.

1) De flesta stafylokocker är penicillinasproducenter, vilka är resistenta mot bensylpenicillin, fenoximetylpenicillin, ampicillin, amoxicillin, piperacillin och tikarcillin. Isolat som är negativa för penicillinas och känsliga för meticillin kan rapporteras vara känsliga för dessa medel. Isolat som är positiva för penicillinas och känsliga för metocillin är känsliga för kombinationer av betalaktamashämmare och isoxazolylpenicilliner (oxacillin, kloxacillin, dikloxacillin och flukloxacillin).

Meticillinresistenta isolat är med några få undantag resistenta mot alla betalaktamer.

2) Grupp A-, B-, C- och G-streptokockers känslighet för penicilliner härleds från känslighet för bensylpenicillin med undantag av fenoximetylpenicillin och isoxasolylpenicilliner vad avser grupp B-streptokocker.

3) Brytpunkter för andra penicilliner än bensylpenicillin gäller endast icke-meningitisolat. Isolat som är fullt känsliga för bensylpenicillin (MIC ≤0,06 mg/l och/eller känsliga enligt diskdiffusion med oxacillin) kan rapporteras vara känsliga för betalaktamer, för vilka kliniska brytpunkter är listade.

Farmakodynamisk effekt

Antibakteriellt spektrum

Klinisk effekt och säkerhet

Resistens förekommer (1‑10%) hos pneumokocker. Resistens är vanligt (>10%) hos

Haemophilus influenzae.

Infektioner orsakade av icke-betalaktamasproducerande Haemophilus influenzae kan behandlas med höga doser fenoximetylpenicillin.

Resistensmekanism: Resistens kan uppstå på grund av bakteriell syntes av stora mängder betalaktamaser som hydrolyserar penicillinet. Flera av dessa kan hämmas med klavulansyra. Dessutom kan resistens uppstå på grund av produktion av förändrade penicillinbindande proteiner (PBP). Resistensen är ofta plasmidmedierad.

Korsresistens förekommer inom betalaktamgruppen av antibiotika (penicilliner och cefalosporiner).

Resistensutveckling: Penicillinresistenta pneumokocker är resistenta mot fenoximetylpenicillin. Dessa stammar är ovanliga i Sverige men vanliga i vissa delar av Europa.

Resistensfrekvensen varierar geografiskt och information om den lokala situationen bör inhämtas från det relevanta mikrobiologiska laboratoriet.

Primve är vattenlösligt och syrastabilt. Efter oral administrering absorberas cirka 50 %. Efter engångsdoser på 800 mg givna till vuxna personer på fastande mage uppnåddes maximala plasmakoncentrationer på cirka 10 µg/ml efter 0,5 till 1 timme. Samtidigt födointag minskar absorptionsgraden och sänker den maximala serumkoncentrationen. Den biologiska halveringstiden i serum är ca 30 minuter och proteinbindningsgraden ca 80 %. Fenoximetylpenicillin utsöndras huvudsakligen via urin, i vilken 30‑50 % av en given dos kan påvisas i baktericid form inom 8 timmar efter administrering.

Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i föreliggande produktresumé.

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Varje ml beredd suspension innehåller 50 mg fenoximetylpenicillinkalium

Hjälpämnen med känd effekt

Aspartam (3,6 mg/ml), fruktos (74,6 mg/ml) och kalium (5,0 mg/ml).

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Innehåll.

Förteckning över hjälpämnen

Aspartam (E951)

Fruktos

Povidon (E1201)

Kolloidal vattenfri kiseldioxid

Titandioxid (E171)

Natriumcitrat (E331)

Citronsyra (E330)

Apelsin smak (majs maltodextrin, smakämne, α-Tokoferol (E307))

Karamellsmak (majs maltodextrin, smakämne, propylenglykol (E1520))

Miljöinformationen för fenoximetylpenicillin är framtagen av företaget Meda för Kåvepenin®, Peceve®, Tikacillin, Tikacillin Frukt

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av fenoximetylpenicillin kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att fenoximetylpenicillin är persistent, då data saknas.
Bioackumulering: Fenoximetylpenicillin har låg potential att bioackumuleras.

Hållbarhet

Pulver till oral suspension: 2 år.

Beredd suspension: 14 dagar.

Särskilda förvaringsanvisningar

Pulver till oral suspension: Förvaras vid högst 30 °C

Beredd suspension: Förvaras i kylskåp (2 °C‑8 °C).

Särskilda anvisningar för destruktion

Primve levereras till apotek i form av pulver till oral suspension. Bruksfärdig suspension bereds på apoteket:

Anvisningar om beredning: Tillsätt renat vatten enligt tabellen nedan och skaka väl. Beredd suspension är en homogen vit eller benvit suspension med fruktsmak.

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

Pulver till oral suspension.

Vitt till nästan vitt pulver, fruktsmak.