Endometriosföreningen, Sverige
Endometriosföreningen, Sverige
Kontaktinformation
c/o Föreningshuset Sedab AB, Virkesvägen 26
120 30
Stockholm
E-post:
info@endometriosforeningen.com
Medlemsförbund i Funktionsrätt Sverige
Länkinformation
Läs mer på www.endometriosforeningen.com
Endometriosföreningen, Sverige bildades 1989 och är en ideell patient- och handikappförening med säte i Stockholm med lokalföreningar i Stockholm, Västra Götaland och Skåne samt lokala kontaktpersoner spridda över Sverige.
Endometriosföreningens arbetar med:
-
att stötta kvinnor med endometrios
-
informera om sjukdomen för att öka kunskapen om sjukdomen ute i samhället och inom vården
-
arbeta för att påverka politiker och beslutsfattare inom sjukvården för att förbättra villkoren för kvinnor som lider av endometrios och deras närstående. Bl.a. arbetar vi för att gemensamma riktlinjer och en gemensam vårdplan för hela Sverige så att alla kvinnor med endometrios får snabb diagnos (i dag tar det i genomsnitt 8 år); individanpassad vård och där även de senaste utvecklade behandlingsmetoderna ingår i högkostnadsskyddet
Endometrios är en kronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar ca 10% av kvinnor i fertil ålder, uppskattningsvis 200 000 kvinnor i Sverige.
Publiceringsdatum: 2016-06-14