Endometriosföreningen, Sverige
Endometriosföreningen, Sverige
Kontaktinformation
c/o Föreningshuset Sedab AB, Virkesvägen 26
120 30
Stockholm
E-post:
info@endometriosforeningen.com
Medlemsförbund i Funktionsrätt Sverige
Länkinformation
Även medlemsförbund i Funktionsrätt Västra Götaland
Läs mer på www.endometriosforeningen.com
Endometriosföreningen, Sverige bildades 1989 och är en ideell patient- och handikappförening med säte i Stockholm med lokalföreningar i Stockholm, Västra Götaland och Skåne samt lokala kontaktpersoner spridda över Sverige.
Endometriosföreningens arbetar med att:
-
Stötta endometriosdrabbade och deras anhöriga.
-
Öka kunskapen inom vården och samhället. Huvudmän inom primärvård, ungdomsmottagningar och skolläkare behöver säkerställa rutiner för tidig misstanke om endometrios och uppföljning av detta. Endometrios ska ingå i utbildningen av all vårdpersonal.
-
Öka kvalitet och jämlik vård. De nationella riktlinjerna för endometrios ska implementeras i hela landet och det vårdprogram för endometrios framtaget av SFOG ska följas i hela landet.Patienter i behov av högspecialiserad kirurgi ska remitteras till ett av Socialstyrelsen godkänt centrum.
-
Endometriosdrabbade ska få ett rättvist ekonomiskt stöd tex för läkemedel, deltidssjukskrivning eller vid studier på deltid/halvfart.
-
Endometriosforskning får ökade resurser.
Endometrios är en kronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar ca 10% av kvinnor i fertil ålder, uppskattningsvis 200 000 endometriosdrabbade i Sverige.
Publiceringsdatum: 2020-04-21