Endometriosföreningen, Sverige

Kontaktinformation

c/o Föreningshuset Sedab AB, Luma Parksvägen 7, plan 7

120 31  Stockholm
E-post: info@endometriosforeningen.com

Medlemsförbund i Funktionsrätt Sverige

Länkinformation

Även medlemsförbund i Funktionsrätt Västra Götaland

Läs mer på www.endometriosforeningen.com

Endometriosföreningen, Sverige bildades 1989 och är en ideell patient- och handikappförening med säte i Stockholm med lokalföreningar i Stockholm, Västra Götaland och Skåne samt lokala kontaktpersoner spridda över Sverige.

Endometriosföreningens mål är att stödja kvinnor med endometrios, sprida kunskap och information om sjukdomen och verka för en bättre sjukvård

Endometriosföreningens arbetar med att:

• Stötta endometriosdrabbade och deras anhöriga.

• Öka kunskapen inom vården och samhället. Huvudmän inom primärvård, ungdomsmottagningar och skolläkare behöver säkerställa rutiner för tidig misstanke om endometrios och uppföljning av detta. Endometrios ska ingå i utbildningen av all vårdpersonal.

• Öka kvalitet och jämlik vård. De nationella riktlinjerna för endometrios ska implementeras i hela landet och det vårdprogram för endometrios framtaget av SFOG ska följas i hela landet. Patienter i behov av högspecialiserad kirurgi ska remitteras till ett av Socialstyrelsen godkänt centrum.

• Endometriosdrabbade ska få ett rättvist ekonomiskt stöd tex för läkemedel, deltidssjukskrivning eller vid studier på deltid/halvfart.

• Endometriosforskning får ökade resurser.

Endometrios är en kronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar ca 10% av kvinnor i fertil ålder. I Sverige är uppskattningsvis cirka 250.000 personer, varav cirka 50.000 under 18 år drabbade av sjukdomen.

Publiceringsdatum: 2023-11-30