Nyheter om befintliga läkemedel
De nyheter som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Nyheterna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2020-01-17
|
Interaktioner
|
Tillägg av nya läkemedel i Tabell 1.
|
|
|
2020-01-17
|
Dosering
|
Serum-ALAT ska vara varaktigt förhöjt i minst 6 månader före behandling av pediatriska patienter med kompenserad leversjukdom på grund av HBeAg-positiv kronisk hepatit B, och i minst 12 månader hos patienter med HBeAg-negativ sjukdom.
Utsättning av behandling rekommenderas inte för vuxna patienter med dekompenserad leversjukdom eller cirros. |
|
|
2020-01-17
|
Dosering
|
Serum-ALAT ska vara varaktigt förhöjt i minst 6 månader före behandling av pediatriska patienter med kompenserad leversjukdom på grund av HBeAg-positiv kronisk hepatit B, och i minst 12 månader hos patienter med HBeAg-negativ sjukdom.
Utsättning av behandling rekommenderas inte för vuxna patienter med dekompenserad leversjukdom eller cirros. |
|
|
2020-01-17
|
Dosering
|
Serum-ALAT ska vara varaktigt förhöjt i minst 6 månader före behandling av pediatriska patienter med kompenserad leversjukdom på grund av HBeAg-positiv kronisk hepatit B, och i minst 12 månader hos patienter med HBeAg-negativ sjukdom.
Utsättning av behandling rekommenderas inte för vuxna patienter med dekompenserad leversjukdom eller cirros. |
|
|
2020-01-17
|
Interaktioner
|
Tillägg av nya läkemedel i Tabell 1.
|
|
|
2020-01-17
|
Interaktioner
|
Tillägg av nya läkemedel i Tabell 1.
|
|
|
2020-01-17
|
Produkt utgår
|
Ketesse kommer att avregistreras 2020-01-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-01-17
|
Produkt utgår
|
Ketesse kommer att avregistreras 2020-01-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-01-17
|
Läkemedelsnamn
|
Lusutrombopag Shionogi har bytt namn till Mulpleo. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-01-17
|
Produkt utgår
|
Ketesse kommer att avregistreras 2020-01-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-01-17
|
Produkt utgår
|
Hypoloc Comp kommer att avregistreras 2020-01-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-01-17
|
Produkt utgår
|
Migard kommer att avregistreras 2020-01-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-01-17
|
Produkt utgår
|
Enantyum kommer att avregistreras 2020-01-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-01-17
|
Produkt utgår
|
Enantyum kommer att avregistreras 2020-01-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-01-17
|
Produkt utgår
|
Terbinafin Bluefish kommer att avregistreras 2020-01-16. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-01-17
|
Produkt utgår
|
Enantyum kommer att avregistreras 2020-01-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-01-16
|
Varningar och försiktighet
|
Allvarliga hudreaktioner: Tillägg av DRESS som allvarlig hudreaktion som också kräver särskild patientövervakning och information vid förskrivning.
Vid utveckling av en allvarlig reaktion såsom Stevens Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys eller DRESS under användning med levofloxacin ska behandling med levofloxacin aldrig återinsättas. |
|
|
2020-01-16
|
Varningar och försiktighet
|
Allvarliga hudreaktioner: Tillägg av DRESS som allvarlig hudreaktion som också kräver särskild patientövervakning och information vid förskrivning.
Vid utveckling av en allvarlig reaktion såsom Stevens Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys eller DRESS under användning med levofloxacin ska behandling med levofloxacin aldrig återinsättas. |
|
|
2020-01-16
|
Interaktioner
|
En signifikant lägre exponering för den aktiva metaboliten av klopidogrel och minskad trombocythämning har påvisats hos hivinfekterade patienter som behandlats med ritonavir- eller kobicistat-boostrade antiretrovirala terapier
|
|
|
2020-01-16
|
Varningar och försiktighet
|
Allvarliga hudreaktioner: Tillägg av DRESS som allvarlig hudreaktion som också kräver särskild patientövervakning och information vid förskrivning.
Vid utveckling av en allvarlig reaktion såsom Stevens Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys eller DRESS under användning med levofloxacin ska behandling med levofloxacin aldrig återinsättas. |