Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2020-12-01
|
Produkt utgår
|
Sabanleva kommer att avregistreras 2020-11-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-12-01
|
Produkt utgår
|
Sabanleva kommer att avregistreras 2020-11-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-12-01
|
Produkt utgår
|
Sabanleva kommer att avregistreras 2020-11-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-12-01
|
Produkt utgår
|
Sabanleva kommer att avregistreras 2020-11-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-12-01
|
Produkt utgår
|
Kenacort®-T kommer att avregistreras 2020-12-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2020-11-30
|
Varningar och försiktighet
|
Detta läkemedel innehåller 28,35 mg Natrium per ml lösning, detta motsvarar 1,4% av WHO´s högsta rekommenderat dagligt intag av natrium (2 gram natrium för vuxna).
|
|
|
2020-11-30
|
Varningar och försiktighet
|
PI update to implement the signal recommendations on 'Buprenorphine; buprenorphine, naloxone – Drug-drug interaction with serotonergic drugs leading to serotonin syndrome (EPITT no 19475)' adopted at the 11-14 May 2020 PRAC meeting
|
|
|
2020-11-30
|
Interaktioner
|
PI update to implement the signal recommendations on 'Buprenorphine; buprenorphine, naloxone – Drug-drug interaction with serotonergic drugs leading to serotonin syndrome (EPITT no 19475)' adopted at the 11-14 May 2020 PRAC meeting
|
|
|
2020-11-30
|
Varningar och försiktighet
|
PI update to implement the signal recommendations on 'Buprenorphine; buprenorphine, naloxone – Drug-drug interaction with serotonergic drugs leading to serotonin syndrome (EPITT no 19475)' adopted at the 11-14 May 2020 PRAC meeting
|
|
|
2020-11-30
|
Interaktioner
|
PI update to implement the signal recommendations on 'Buprenorphine; buprenorphine, naloxone – Drug-drug interaction with serotonergic drugs leading to serotonin syndrome (EPITT no 19475)' adopted at the 11-14 May 2020 PRAC meeting
|
|
|
2020-11-30
|
Biverkningar
|
Ny biverkning: stamning,
|
|
|
2020-11-30
|
Biverkningar
|
Ny biverkning: stamning,
|
|
|
2020-11-30
|
Biverkningar
|
Ny biverkning: stamning,
|
|
|
2020-11-30
|
Biverkningar
|
Ny biverkning: stamning,
|
|
|
2020-11-30
|
Indikationer
|
Utökad indikation: Humira är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos pediatriska patienter (från 6 års ålder) som svarat otillfredsställande på konventionell behandling omfattande kortikosteroider och/eller 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA) eller i fall där sådan behandling inte tolereras eller är kontraindicerad.
|
|
|
2020-11-30
|
Indikationer
|
Utökad indikation: Humira är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos pediatriska patienter (från 6 års ålder) som svarat otillfredsställande på konventionell behandling omfattande kortikosteroider och/eller 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA) eller i fall där sådan behandling inte tolereras eller är kontraindicerad.
|
|
|
2020-11-30
|
Indikationer
|
Humira har fått utökad indikation. Humira är nu även avsett för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos pediatriska patienter (från 6 års ålder) som svarat otillfredsställande på konventionell behandling omfattande kortikosteroider och/eller 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA) eller i fall där sådan behandling inte tolereras eller är kontraindicerad.
|
|
|
2020-11-30
|
Indikationer
|
Humira har fått utökad indikation. Humira är nu även avsett för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos pediatriska patienter (från 6 års ålder) som svarat otillfredsställande på konventionell behandling omfattande kortikosteroider och/eller 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA) eller i fall där sådan behandling inte tolereras eller är kontraindicerad.
|
|
|
2020-11-30
|
Indikationer
|
Humira har fått utökad indikation. Humira är nu även avsett för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos pediatriska patienter (från 6 års ålder) som svarat otillfredsställande på konventionell behandling omfattande kortikosteroider och/eller 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA) eller i fall där sådan behandling inte tolereras eller är kontraindicerad.
|
|
|
2020-11-30
|
Indikationer
|
Utökad indikation. Humira är nu även avsett för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos pediatriska patienter (från 6 års ålder) som svarat otillfredsställande på konventionell behandling omfattande kortikosteroider och/eller 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA) eller i fall där sådan behandling inte tolereras eller är kontraindicerad.
|