Nyheter om befintliga läkemedel
De nyheter som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Nyheterna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2018-11-20
|
Varningar och försiktighet
|
Samtidig användning av Zopiclone Actavis och opioider kan leda till sedering, andningsdepression, koma och död.
|
|
|
2018-11-20
|
Varningar och försiktighet
|
Samtidig användning av Zopiclone Actavis och opioider kan leda till sedering, andningsdepression, koma och död.
|
|
|
2018-11-20
|
Varningar och försiktighet
|
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dosenhet, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.
|
|
|
2018-11-20
|
Varningar och försiktighet
|
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dosenhet, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.
|
|
|
2018-11-20
|
Kontraindikationer
|
Samtidig användning av PDE5-hämmare (inklusive sildenafil) och guanylatcyklas-stimulerare, så som riociguat, är kontraindicerat eftersom det skulle kunna orsaka symtomatisk hypotension.
|
|
|
2018-11-20
|
Interaktioner
|
Prekliniska studier visade en additiv systemisk blodtryckssänkande effekt när PDE5-hämmare kombinerades med riociguat. I kliniska studier har riociguat visats förstärka den hypotensiva effekten av PDE5-hämmare.
|
|
|
2018-11-20
|
Interaktioner
|
Prekliniska studier visade en additiv systemisk blodtryckssänkande effekt när PDE5-hämmare kombinerades med riociguat. I kliniska studier har riociguat visats förstärka den hypotensiva effekten av PDE5-hämmare.
|
|
|
2018-11-20
|
Interaktioner
|
Prekliniska studier visade en additiv systemisk blodtryckssänkande effekt när PDE5-hämmare kombinerades med riociguat. I kliniska studier har riociguat visats förstärka den hypotensiva effekten av PDE5-hämmare.
|
|
|
2018-11-20
|
Kontraindikationer
|
Samtidig användning av PDE5-hämmare (inklusive sildenafil) och guanylatcyklas-stimulerare, så som riociguat, är kontraindicerat eftersom det skulle kunna orsaka symtomatisk hypotension.
|
|
|
2018-11-20
|
Varningar och försiktighet
|
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dosenhet, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.
|
|
|
2018-11-20
|
Kontraindikationer
|
Samtidig användning av PDE5-hämmare (inklusive sildenafil) och guanylatcyklas-stimulerare, så som riociguat, är kontraindicerat eftersom det skulle kunna orsaka symtomatisk hypotension.
|
|
|
2018-11-20
|
Varningar och försiktighet
|
Samtidig användning av Remifentanil Actavis och sedativa läkemedel såsom bensodiazepiner eller liknande läkemedel kan leda till sedering, andningsdepression, koma och död.
|
|
|
2018-11-20
|
Varningar och försiktighet
|
Samtidig användning av Remifentanil Actavis och sedativa läkemedel såsom bensodiazepiner eller liknande läkemedel kan leda till sedering, andningsdepression, koma och död.
|
|
|
2018-11-20
|
Varningar och försiktighet
|
Samtidig användning av Remifentanil Actavis och sedativa läkemedel såsom bensodiazepiner eller liknande läkemedel kan leda till sedering, andningsdepression, koma och död.
|
|
|
2018-11-20
|
Indikationer
|
Indikation ändrats till: avsett som underhållsbehandling till vuxna patienter med måttlig till svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en kombination av inhalationssteroid och långverkande β2-agonist eller med en kombination av långverkande β2-agonist och långverkande muskarinantagonist.
|
|
|
2018-11-20
|
Varningar och försiktighet
|
Varning om aspiration har lagts till.
|
|
|
2018-11-20
|
Produkt utgår
|
Glimepirid Sandoz kommer att utgå 2018-11-19. Glimepirid Sandoz kommer att avregistreras 2018-11-19. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2018-11-20
|
Produkt utgår
|
Simvastatin Sandoz kommer att utgå 2018-11-19. Simvastatin Sandoz kommer att avregistreras 2018-11-19. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2018-11-20
|
Produkt utgår
|
Amaryl® kommer att utgå 2018-11-30. Amaryl® kommer att avregistreras 2018-11-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2018-11-19
|
Dosering
|
Uppdatering angående ålder för barn vid vaccinering.
|