Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2024-09-11
|
Produkt utgår
|
Bisoprolol Orion kommer att avregistreras 2024-09-10. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-11
|
Produkt utgår
|
Bisoprolol Orion kommer att avregistreras 2024-09-10. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-11
|
Läkemedelsnamn
|
Atorvastatin Laurus har bytt namn till Atorvastatin Oresund Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-11
|
Produkt utgår
|
Bisoprolol Orion kommer att avregistreras 2024-09-10. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-11
|
Läkemedelsnamn
|
Atorvastatin Laurus har bytt namn till Atorvastatin Oresund Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-11
|
Produkt utgår
|
Terbinafin Orifarm kommer att avregistreras 2024-10-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-11
|
Läkemedelsnamn
|
Atorvastatin Laurus har bytt namn till Atorvastatin Oresund Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-11
|
Läkemedelsnamn
|
Atorvastatin Laurus har bytt namn till Atorvastatin Oresund Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-10
|
Dosering
|
Vid administrering av KEYTRUDA som en del av en kombinationsbehandling med enfortumab vedotin ska KEYTRUDA administreras efter enfortumab vedotin när det ges samma dag.
|
|
|
2024-09-10
|
Indikationer
|
KEYTRUDA i kombination med enfortumab vedotin är indicerat som första linjens behandling av inoperabel eller metastaserad urotelial cancer hos vuxna.
|
|
|
2024-09-10
|
Biverkningar
|
Biverkningar i kombination med enfortumab vedotin
|
|
|
2024-09-09
|
Indikationer
|
Utökad indikation avseende behandling av neurogenetiska sjukdomar med avvikande melatoninutsöndring under dygnet och/eller nattliga uppvaknanden.
|
|
|
2024-09-09
|
Indikationer
|
Utökad indikation avseende behandling av neurogenetiska sjukdomar med avvikande melatoninutsöndring under dygnet och/eller nattliga uppvaknanden.
|