Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2023-11-30
|
Dosering
|
Uppdaterade riktlinjer för administrering av efterföljande dos efter en missad dos, beroende på patientens dosregim.
|
|
|
2023-11-30
|
Dosering
|
Uppdaterade riktlinjer för administrering av efterföljande dos efter en missad dos, beroende på patientens dosregim.
|
|
|
2023-11-30
|
Indikationer
|
Indikationen har utvidgats till att gälla även barn över 2 år (tidigare: över 12 år).
|
|
|
2023-11-30
|
Indikationer
|
Indikationen har utvidgats till att gälla även barn över 2 år (tidigare: över 12 år).
|
|
|
2023-11-30
|
Produkt utgår
|
Erlotinib Teva B.V. kommer att avregistreras 2023-11-29. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2023-11-30
|
Produkt utgår
|
Erlotinib Teva B.V. kommer att avregistreras 2023-11-29. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2023-11-30
|
Produkt utgår
|
Erlotinib Teva B.V. kommer att avregistreras 2023-11-29. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2023-11-30
|
Graviditet
|
Ändring: använding av effektiva preventivmedel: från tidigare 14 veckor till 4 månader efter den sista dosen av daunorubicin. Ändring: använding av effektiva preventivmedel under behandlingen från tidigare 6 till 7 månader efter den sista dosen av daunorubicin
|
|
|
2023-11-30
|
Varningar och försiktighet
|
Tillägg av: Fertilitet: För manliga eller kvinnliga patienter som har för avsikt att skaffa barn efter avslutad behandling rekommenderas genetisk vägledning.
|
|
|
2023-11-29
|
Biverkningar
|
Tillagd säkerheten och effekten för pediatrisk population
|
|
|
2023-11-29
|
Biverkningar
|
Tillagd säkerheten och effekten för pediatrisk population
|
|
|
2023-11-29
|
Indikationer
|
Tillagd indikation för pediatriska patienter 8 år och äldre med heterozygot familjär hyperkolesterolemi
|
|
|
2023-11-29
|
Indikationer
|
Tillagd indikation för pediatriska patienter 8 år och äldre med heterozygot familjär hyperkolesterolemi
|
|
|
2023-11-29
|
Indikationer
|
Tillagd indikation för pediatriska patienter 8 år och äldre med heterozygot familjär hyperkolesterolemi
|
|
|
2023-11-29
|
Indikationer
|
Tillagd indikation för pediatriska patienter 8 år och äldre med heterozygot familjär hyperkolesterolemi
|
|
|
2023-11-29
|
Biverkningar
|
Tillagd säkerheten och effekten för pediatrisk population
|
|
|
2023-11-29
|
Dosering
|
Tillagd dosering för pediatriska patienter 8 år eller äldre
|
|
|
2023-11-29
|
Dosering
|
Tillagd dosering för pediatriska patienter 8 år eller äldre
|
|
|
2023-11-29
|
Biverkningar
|
Tillagd säkerheten och effekten för pediatrisk population
|
|
|
2023-11-29
|
Dosering
|
Tillagd dosering för pediatriska patienter 8 år eller äldre
|