Läkemedelsuppdateringar

Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.

Datum Läkemedel Ändringen avser Kommentar
2024-07-26
Dosering
Depottabletterna kan lösas upp (suspenderas) i vatten och administreras som suspension, utan att påverka depåeffekten.
2024-07-26
Dosering
Depottabletterna kan lösas upp (suspenderas) i vatten och administreras som suspension, utan att påverka depåeffekten.
2024-07-26
Dosering
Depottabletterna kan lösas upp (suspenderas) i vatten och administreras som suspension, utan att påverka depåeffekten.
2024-07-25
Varningar och försiktighet
Allvarliga kutana biverkningar (SCARs) inklusive läkemedelsreaktioner med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) och vesikulobullösa utslag med eller utan inblandning av mukösa membran (Stevens -Johnson Syndrom (SJS) eller Toxisk Epidermal Nekrolys (TEN)) och Tubulointerstitial nefrit (TIN) har rapporterats med daptomycin.
2024-07-25
Varningar och försiktighet
Allvarliga kutana biverkningar (SCARs) inklusive läkemedelsreaktioner med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) och vesikulobullösa utslag med eller utan inblandning av mukösa membran (Stevens -Johnson Syndrom (SJS) eller Toxisk Epidermal Nekrolys (TEN)) och Tubulointerstitial nefrit (TIN) har rapporterats med daptomycin.
2024-07-25
Graviditet
Uppdaterad text under Fertila kvinnor/Preventivmedel för män och kvinnor.
2024-07-25
Graviditet
Uppdaterad text under Fertila kvinnor/Preventivmedel för män och kvinnor.
2024-07-25
Varningar och försiktighet
Avsnittet har updaterats med ". Män bör ansöka om frysförvaring av spermier före behandlingen och bör inte avla barn under behandlingen och minst 3 månader efter avslutad behandling. Kvinnor i fertil ålder får inte bli gravida under behandlingen och i minst sex månader efter avslutad behandling Efter behandling med tiotepa tillråds patienter som planerar att skaffa barn att söka genetisk rådgivning."
2024-07-25
Varningar och försiktighet
Avsnittet har updaterats med ". Män bör ansöka om frysförvaring av spermier före behandlingen och bör inte avla barn under behandlingen och minst 3 månader efter avslutad behandling. Kvinnor i fertil ålder får inte bli gravida under behandlingen och i minst sex månader efter avslutad behandling Efter behandling med tiotepa tillråds patienter som planerar att skaffa barn att söka genetisk rådgivning."
2024-07-25
Produkt utgår
Dimethyl fumarate Newbury kommer att avregistreras 2024-07-24. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-07-25
Produkt utgår
Dimethyl fumarate Newbury kommer att avregistreras 2024-07-24. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-07-24
Oribamide, Kapsel, hård 500 mg
Orifarm Generics AB
Graviditet
Nya info, kolla SmPC.
2024-07-24
Oribamide, Kapsel, hård 500 mg
Orifarm Generics AB
Varningar och försiktighet
Nya varningar, kolla SmPC för mera info.
2024-07-24
Oribamide, Kapsel, hård 500 mg
Orifarm Generics AB
Biverkningar
Nya biverkningar, läs SmPC för mera info
2024-07-24
Naproxen Orifarm, Tablett 250 mg
Orifarm Generics AB
Varningar och försiktighet
Uppdaterad information om att allvarliga hudreaktioner har rapporterats i mycket sällsynta fall. Rekommendation om att omedelbart sättas ut vid första tecken på hudutslag, slemhinneskada eller andra tecken på överkänslighet, samt att avbryta behandlingen permanent vid SJS, TEN eller DRESS.
2024-07-24
Naproxen Orifarm, Tablett 500 mg
Orifarm Generics AB
Varningar och försiktighet
Uppdaterad information om att allvarliga hudreaktioner har rapporterats i mycket sällsynta fall. Rekommendation om att omedelbart sättas ut vid första tecken på hudutslag, slemhinneskada eller andra tecken på överkänslighet, samt att avbryta behandlingen permanent vid SJS, TEN eller DRESS.
2024-07-24
Biverkningar
Upprepad användning av Tramadol Stada kan leda till läkemedelsberoende, även vid terapeutiska doser. Risken för läkemedelsberoende kan variera beroende på patientens individuella riskfaktorer, dosering och opioidbehandlingens längd.
2024-07-24
Interaktioner
Samtidig användning av tramadol med gabapentinoider (gabapentin och pregabalin) kan resultera i andningsdepression, hypotoni, djup sedering, koma eller död.
2024-07-24
Varningar och försiktighet
Innan behandling med Tramadol Stada påbörjas och under behandlingen ska behandlingsmål och en utsättningsplan överenskommas med patienten. Före och under behandling ska patienten också informeras om riskerna för och tecken på opioidbrukssyndrom. Om sådana tecken uppstår ska patienten rådas att kontakta läkare.
2024-07-24
Dosering
Innan behandling med Tramadol Stada påbörjas ska en behandlingsstrategi som inkluderar behandlingslängd och behandlingsmål, samt en plan för behandlingens avslut, överenskommas med patienten i enlighet med riktlinjer för smärtbehandling. Under behandlingen ska läkare och patient ha tät kontakt för att utvärdera behovet av fortsatt behandling samt ta ställning till utsättning och justering av dosering vid behov. När en patient inte längre behöver behandling med tramadol kan det vara tillrådligt att trappa ned dosen gradvis för att förhindra utsättningssymptom. Om adekvat smärtkontroll inte uppnås ska möjlig hyperalgesi, tolerans och progression av underliggande sjukdom övervägas.