Läkemedelsuppdateringar

Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass, där respektive läkemedelsföretag valt att särskilt kommentera ändringen. Detta innebär att listan över uppdateringar inte är komplett. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.

Datum Läkemedel Ändringen avser Kommentar
2025-07-04
Hållbarhet, förvaring och hantering
Hållbarheten är ändrad från 3 år till 2 år
2025-07-04
Läkemedelsnamn
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-04
Läkemedelsnamn
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-04
Läkemedelsnamn
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-04
Produkt utgår
Dalacin® kommer att avregistreras 2025-07-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-04
Läkemedelsnamn
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-04
Läkemedelsnamn
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-04
Vertisan, Tablett 8 mg
Immedica Pharma
Produkt utgår
Vertisan kommer att avregistreras 2025-07-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-04
Läkemedelsnamn
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-04
Vertisan, Tablett 16 mg
Immedica Pharma
Produkt utgår
Vertisan kommer att avregistreras 2025-07-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-04
Läkemedelsnamn
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-04
Läkemedelsnamn
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-03
Biverkningar
Ændret iht. nyeste SmPC
2025-07-03
Biverkningar
Ændret iht. nyeste SmPC
2025-07-03
Varningar och försiktighet
Ændret iht. nyeste SmPC
2025-07-03
Varningar och försiktighet
Ændret iht. nyeste SmPC
2025-07-02
Indikationer
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
2025-07-02
Indikationer
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
2025-07-02
Indikationer
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
2025-07-02
Indikationer
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).