Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass, där respektive läkemedelsföretag valt att särskilt kommentera ändringen. Detta innebär att listan över uppdateringar inte är komplett. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2025-07-04
|
Läkemedelsnamn
|
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-04
|
Läkemedelsnamn
|
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-04
|
Läkemedelsnamn
|
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-04
|
Produkt utgår
|
Dalacin® kommer att avregistreras 2025-07-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-04
|
Läkemedelsnamn
|
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-04
|
Läkemedelsnamn
|
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-04
|
Produkt utgår
|
Vertisan kommer att avregistreras 2025-07-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-04
|
Läkemedelsnamn
|
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-04
|
Produkt utgår
|
Vertisan kommer att avregistreras 2025-07-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-04
|
Läkemedelsnamn
|
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-04
|
Läkemedelsnamn
|
Pregabalin Pfizer har bytt namn till Pregabalin Viatris Pharma. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-03
|
Biverkningar
|
Ændret iht. nyeste SmPC
|
|
|
2025-07-03
|
Biverkningar
|
Ændret iht. nyeste SmPC
|
|
|
2025-07-03
|
Varningar och försiktighet
|
Ændret iht. nyeste SmPC
|
|
|
2025-07-03
|
Varningar och försiktighet
|
Ændret iht. nyeste SmPC
|
|
|
2025-07-02
|
Indikationer
|
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
|
|
|
2025-07-02
|
Indikationer
|
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
|
|
|
2025-07-02
|
Indikationer
|
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
|
|
|
2025-07-02
|
Indikationer
|
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
|
|
|
2025-07-02
|
Indikationer
|
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
|