Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2023-12-01
|
Varningar och försiktighet
|
tillägg av varningar för: sömnrelaterade andningsstörningar, allvarliga hudbiverkningar, lever och gallvägar, utsättningssymtom (abstinens), opioidbrukssyndrom
|
|
|
2023-12-01
|
Varningar och försiktighet
|
tillägg av varningar för: sömnrelaterade andningsstörningar, allvarliga hudbiverkningar, lever och gallvägar, utsättningssymtom (abstinens), opioidbrukssyndrom
|
|
|
2023-12-01
|
Dosering
|
Tillägg av: Innan behandling påbörjas ska en behandlingsstrategi som inkluderar behandlingstid och behandlingsmål, samt en plan för behandlingens avslut, överenskommas med patienten i enlighet med riktlinjer för smärthantering.
|
|
|
2023-12-01
|
Dosering
|
Tillägg av: Innan behandling påbörjas ska en behandlingsstrategi som inkluderar behandlingstid och behandlingsmål, samt en plan för behandlingens avslut, överenskommas med patienten i enlighet med riktlinjer för smärthantering.
|
|
|
2023-12-01
|
Varningar och försiktighet
|
Tillägg av varningar: sömnrelaterade andningsstörningar, allvarliga hudbiverkningar, lever och gallvägar, opioidbrukssyndrom.
|
|
|
2023-12-01
|
Dosering
|
Tillägg av: Innan behandling påbörjas ska en behandlingsstrategi som inkluderar behandlingstid och behandlingsmål, samt en plan för behandlingens avslut, överenskommas med patienten i enlighet med riktlinjer för smärthantering.
|
|
|
2023-12-01
|
Produkt utgår
|
Erlotinib Glenmark kommer att avregistreras 2023-12-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2023-12-01
|
Produkt utgår
|
Erlotinib Glenmark kommer att avregistreras 2023-12-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2023-12-01
|
Produkt utgår
|
Erlotinib Glenmark kommer att avregistreras 2023-12-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2023-12-01
|
Produkt utgår
|
Magnesium Meda kommer att avregistreras 2023-12-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2023-11-30
|
Dosering
|
Uppdaterade riktlinjer för administrering av efterföljande dos efter en missad dos, beroende på patientens dosregim.
|
|
|
2023-11-30
|
Dosering
|
Uppdaterade riktlinjer för administrering av efterföljande dos efter en missad dos, beroende på patientens dosregim.
|
|
|
2023-11-30
|
Indikationer
|
Indikationen har utvidgats till att gälla även barn över 2 år (tidigare: över 12 år).
|
|
|
2023-11-30
|
Indikationer
|
Indikationen har utvidgats till att gälla även barn över 2 år (tidigare: över 12 år).
|
|
|
2023-11-30
|
Dosering
|
Ny dosregim vid fotsvamp/handsvamp. Administreras en gång dagligen jämfört med den tidigare doseringen två gånger dagligen.
|
|
|
2023-11-30
|
Produkt utgår
|
Erlotinib Teva B.V. kommer att avregistreras 2023-11-29. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2023-11-30
|
Produkt utgår
|
Erlotinib Teva B.V. kommer att avregistreras 2023-11-29. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2023-11-30
|
Produkt utgår
|
Erlotinib Teva B.V. kommer att avregistreras 2023-11-29. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2023-11-30
|
Graviditet
|
Ändring: använding av effektiva preventivmedel: från tidigare 14 veckor till 4 månader efter den sista dosen av daunorubicin. Ändring: använding av effektiva preventivmedel under behandlingen från tidigare 6 till 7 månader efter den sista dosen av daunorubicin
|
|
|
2023-11-30
|
Varningar och försiktighet
|
Tillägg av: Fertilitet: För manliga eller kvinnliga patienter som har för avsikt att skaffa barn efter avslutad behandling rekommenderas genetisk vägledning.
|