Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass, där respektive läkemedelsföretag valt att särskilt kommentera ändringen. Detta innebär att listan över uppdateringar inte är komplett. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2025-07-18
|
Produkt utgår
|
Desogestrel STADA kommer att avregistreras 2025-07-17. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-18
|
Produkt utgår
|
Sixmo kommer att avregistreras 2025-07-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-18
|
Produkt utgår
|
Voltaren® kommer att avregistreras 2025-10-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-18
|
Produkt utgår
|
Voltaren® kommer att avregistreras 2025-10-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-17
|
Dosering
|
Dimensionerna på sprutorna i förpackningen har ändrats och därför har dosomvandingstabellerna uppdaterats.
|
|
|
2025-07-17
|
Biverkningar
|
Biverkningstabell uppdaterad, Hud och subkutan vävnad, Dyshidrotisk eksem (mindre vanlig) och Exfoliativ dermatit (sällsynta)
|
|
|
2025-07-17
|
Biverkningar
|
Biverkningstabell uppdaterad, Hud och subkutan vävnad, Dyshidrotisk eksem (mindre vanlig) och Exfoliativ dermatit (sällsynta)
|
|
|
2025-07-17
|
Biverkningar
|
Biverkningstabell uppdaterad, Hud och subkutan vävnad, Dyshidrotisk eksem (mindre vanlig) och Exfoliativ dermatit (sällsynta)
|
|
|
2025-07-17
|
Produkt utgår
|
Fludara® kommer att avregistreras 2025-08-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-16
|
Varningar och försiktighet
|
Förtydligande gällande anafylaxi.
|
|
|
2025-07-16
|
Varningar och försiktighet
|
Förtydligande angående risk för anafylaxi.
|
|
|
2025-07-16
|
Varningar och försiktighet
|
Förtydligande angående risk för anafylaxi.
|
|
|
2025-07-16
|
Biverkningar
|
Uppdaterad med Central serös korioretinopati
|
|
|
2025-07-16
|
Varningar och försiktighet
|
Uppdaterad med Central serös korioretinopati
|
|
|
2025-07-16
|
Varningar och försiktighet
|
Varningar och försiktighet uppdaterad med central serös korioretinopati (CSCR)
|
|
|
2025-07-16
|
Biverkningar
|
Biverkningstabell uppdaterad med central serös korioretinopati (CSCR)
|
|
|
2025-07-16
|
Varningar och försiktighet
|
Stevens-Johnsons syndrom (SJS)/toxisk epidermal nekrolys (TEN), som kan vara livshotande eller dödliga, har rapporterats i samband med vardenafilbehandling .Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppträder, ska vardenafil omedelbart sättas ut och inte återinsättas hos denna patient vid något tillfälle.
|
|
|
2025-07-16
|
Biverkningar
|
Nya biverkningar: Central serös korioretinopati och Stevens-Johnsons syndrom (SJS)/toxisk epidermal nekrolys (TEN)
|
|
|
2025-07-16
|
Biverkningar
|
Nya biverkningar: Central serös korioretinopati och Stevens-Johnsons syndrom (SJS)/toxisk epidermal nekrolys (TEN)
|
|
|
2025-07-16
|
Varningar och försiktighet
|
Stevens-Johnsons syndrom (SJS)/toxisk epidermal nekrolys (TEN), som kan vara livshotande eller dödliga, har rapporterats i samband med vardenafilbehandling .Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppträder, ska vardenafil omedelbart sättas ut och inte återinsättas hos denna patient vid något tillfälle.
|