Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
---|---|---|---|
2022-07-07
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Hållbarheten för Maviret, filmdragerad tablett 100 mg/40 mg har förlängts från 3 till 5 år.
|
|
2022-07-07
|
Dosering
|
Scatol kan tas med eller utan mat.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Glubrava kommer att avregistreras 2022-07-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Pregabalin Mylan Pharma kommer att avregistreras 2021-11-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Pregabalin Mylan Pharma kommer att avregistreras 2021-11-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Docetaxel Zentiva kommer att avregistreras 2022-05-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
ELOCTA kommer att avregistreras 2020-08-19. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Pregabalin Mylan Pharma kommer att avregistreras 2021-11-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
REKOVELLE kommer att avregistreras 2021-07-16. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Docetaxel Zentiva kommer att avregistreras 2022-05-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
ELOCTA kommer att avregistreras 2020-08-19. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
REKOVELLE kommer att avregistreras 2021-07-16. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Pregabalin Mylan Pharma kommer att avregistreras 2021-11-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
REKOVELLE kommer att avregistreras 2021-07-16. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Pregabalin Mylan Pharma kommer att avregistreras 2021-11-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Pregabalin Mylan Pharma kommer att avregistreras 2021-11-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Pregabalin Mylan Pharma kommer att avregistreras 2021-11-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Docetaxel Zentiva kommer att avregistreras 2022-05-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-07
|
Produkt utgår
|
Pregabalin Mylan Pharma kommer att avregistreras 2021-11-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2022-07-06
|
Indikationer
|
Tillagd indikation: Tofacitinib är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv ankyloserande spondylit (AS) som haft otillräckligt behandlingssvar vid konventionell behandling.
|