Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2024-09-20
|
Produkt utgår
|
OncoTICE® kommer att avregistreras 2025-01-21. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-20
|
Produkt utgår
|
Desmopressin Ferring kommer att avregistreras 2024-09-19. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-20
|
Produkt utgår
|
Comirnaty Omicron XBB.1.5 kommer att avregistreras 2024-09-19. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-19
|
Dosering
|
Hukyndra finns endast tillgängligt som 40 mg förfylld spruta, 40 mg förfylld penna, 80 mg förfylld spruta och 80 mg förfylld penna.
|
|
|
2024-09-19
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
En förfylld spruta eller förfylld penna kan förvaras vid rumstemperatur upp till högst 25 °C under en period upp till 30 dagar. Den förfyllda sprutan eller förfyllda pennan måste skyddas från ljus och kasseras om den inte används inom 30-dagarsperioden.
|
|
|
2024-09-19
|
Varningar och försiktighet
|
Alla patienter och speciellt de patienter som har behandlats med betydande mängd immunosuppressiv behandling eller psoriasispatienter som behandlats med PUVA (psoralen plus ultraviolett ljus A), ska undersökas för förekomsten av icke-melanom hudcancer före och under behandling med Hukyndra.
|
|
|
2024-09-19
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Den förfyllda sprutan eller förfyllda injektionspennan måste skyddas från ljus och kasseras om den inte används inom 30-dagarsperioden.
|
|
|
2024-09-19
|
Dosering
|
Hukyndra finns endast tillgängligt som 40 mg förfylld spruta, 40 mg förfylld penna, 80 mg förfylld spruta och 80 mg förfylld penna.
|
|
|
2024-09-19
|
Varningar och försiktighet
|
Alla patienter och speciellt de patienter som har behandlats med betydande mängd immunosuppressiv behandling, eller psoriasispatienter som behandlats med PUVA (psoralen plus ultraviolett ljus A), ska undersökas för förekomsten av icke-melanom hudcancer före och under behandling med Hukyndra.
|
|
|
2024-09-19
|
Varningar och försiktighet
|
Alla patienter och speciellt de patienter som har behandlats med betydande mängd immunosuppressiv behandling, eller psoriasispatienter som behandlats med PUVA (psoralen plus ultraviolett ljus A), ska undersökas för förekomsten av icke-melanom hudcancer före och under behandling med Hukyndra.
|
|
|
2024-09-19
|
Dosering
|
Hukyndra finns endast tillgängligt som 40 mg förfylld spruta, 40 mg förfylld penna, 80 mg förfylld spruta och 80 mg förfylld penna.
|
|
|
2024-09-19
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Den förfyllda sprutan eller förfyllda injektionspennan måste skyddas från ljus och kasseras om den inte används inom 30-dagarsperioden.
|
|
|
2024-09-18
|
Varningar och försiktighet
|
Samtidig administrering av azolantimykotika (azolinnehållande läkemedel mot svamp) och vinkristin har förknippats med neurotoxicitet och andra allvarliga biverkningar, däribland krampanfall, perifer neuropati, tillstånd med inadekvat insöndring av antidiuretiskt hormon (SIADH) och paralytisk ileus. Till patienter som tar vinkristin bör azolantimykotika endast ges om det inte finns några alternativa behandlingar mot svamp.
|
|
|
2024-09-18
|
Interaktioner
|
Samtidig administrering av azolantimykotika (t.ex. itrakonazol, vorikonazol, posakonazol, isavukonazol och flukonazol) och vinkristin kan öka koncentrationen av vinkristin i plasma, vilket kan leda till en tidig debut och/eller ökad svårighetsgrad av neurotoxicitet och andra biverkningar. Azolantimykotika bör därför ges med försiktighet till patienter som tar vinkristin och bör endast användas när det inte finns några alternativa behandlingar mot svamp tillgängliga eller när de potentiella fördelarna med kombinationen uppväger riskerna. Vid samtidig användning ska patienterna övervakas noga med avseende på biverkningar.
|
|
|
2024-09-18
|
Produkt utgår
|
Ropivacaine BioQ kommer att avregistreras 2024-10-16. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-18
|
Produkt utgår
|
Ultomiris kommer att avregistreras 2024-07-04. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-17
|
Dosering
|
Dosering för pediatrisk population har lagts till.
|
|
|
2024-09-17
|
Indikationer
|
VeraSeal är inte längre undantaget för barn. Nu är VeraSeal avsett för alla åldersgrupper.
|
|
|
2024-09-17
|
Biverkningar
|
Biverkningar immunsystemet:Mycket sällsynta - AnafylaxiIngen känd frekvens - Överkänslighet
|
|
|
2024-09-17
|
Läkemedelsnamn
|
Agomelatine Mylan har bytt namn till Agomelatine Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|