Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Synalar® är borttaget. Synalar® är åter godkänd för försäljning i Sverige. Om du använder Synalar® mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Ceretec är borttaget. Ceretec är åter godkänd för försäljning i Sverige. Om du använder Ceretec mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-30
|
Läkemedelsnamn
|
Trimetoprim Viatris har bytt namn till Trimetoprim Meda. Att en produkt byter namn innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Tetracyklin RPH Pharma är borttaget. Tetracyklin RPH Pharma är åter godkänd för försäljning i Sverige. Om du använder Tetracyklin RPH Pharma mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Lopid® är borttaget. Lopid® är åter godkänd för försäljning i Sverige. Om du använder Lopid® mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Ventoline® är borttaget. Ventoline® är åter godkänd för försäljning i Sverige. Om du använder Ventoline® mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Isosorbidmononitrat Mylan är borttaget. Isosorbidmononitrat Mylan är åter godkänd för försäljning i Sverige. Om du använder Isosorbidmononitrat Mylan mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Natriumjodid (I-131) GE Healthcare är borttaget. Natriumjodid (I-131) GE Healthcare är åter godkänd för försäljning i Sverige. Om du använder Natriumjodid (I-131) GE Healthcare mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Minirin är borttaget. Minirin är åter godkänd för försäljning i Sverige. Om du använder Minirin mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-29
|
Produkt utgår
|
Cardizem® Retard kommer att utgå 2025-05-01. Att produkten utgår betyder att produkten inte längre är godkänd för försäljning i Sverige från och med detta datum. Om du använder Cardizem® Retard mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-29
|
Produkt utgår
|
Cardizem® Unotard kommer att utgå 2025-05-01. Att produkten utgår betyder att produkten inte längre är godkänd för försäljning i Sverige från och med detta datum. Om du använder Cardizem® Unotard mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-29
|
Produkt utgår
|
Cardizem® Unotard kommer att utgå 2025-05-01. Att produkten utgår betyder att produkten inte längre är godkänd för försäljning i Sverige från och med detta datum. Om du använder Cardizem® Unotard mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-29
|
Produkt utgår
|
Cardizem® Unotard kommer att utgå 2025-05-01. Att produkten utgår betyder att produkten inte längre är godkänd för försäljning i Sverige från och med detta datum. Om du använder Cardizem® Unotard mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-29
|
Produkt utgår
|
Cardizem® Retard kommer att utgå 2025-05-01. Att produkten utgår betyder att produkten inte längre är godkänd för försäljning i Sverige från och med detta datum. Om du använder Cardizem® Retard mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-29
|
Produkt utgår
|
Cardizem® Retard kommer att utgå 2025-05-01. Att produkten utgår betyder att produkten inte längre är godkänd för försäljning i Sverige från och med detta datum. Om du använder Cardizem® Retard mer än bara tillfälligt bör du kontakta din läkare.
|
|
|
2024-05-28
|
Läkemedelsnamn
|
Comirnaty Omicron XBB.1.5 har bytt namn till Comirnaty Omicron XBB.1.5 (10 doser). Att en produkt byter namn innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt.
|
|
|
2024-05-28
|
Läkemedelsnamn
|
Comirnaty Omicron XBB.1.5 har bytt namn till Comirnaty Omicron XBB.1.5 (3 doser). Att en produkt byter namn innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt.
|
|
|
2024-05-27
|
Använd inte läkemedlet
|
Tillägg av varning som gäller för kvinnor som kan bli gravida:Detta läkemedel kan allvarligt skada ett ofött barn. Använd alltid högeffektiva preventivmedel under behandlingen.Om du blir gravid, kontakta omedelbart läkare.Om du har epilepsi, sluta inte ta detta läkemedel, om inte läkaren har sagt att du ska göra det.Om du är förälder eller vårdnadshavare till en flicka som behandlas med Topimax måste du kontakta hennes läkare omedelbart när hon får sin första mens.
|
|
|
2024-05-27
|
Använd inte läkemedlet
|
Tillägg av varning som gäller för kvinnor som kan bli gravida:Detta läkemedel kan allvarligt skada ett ofött barn. Använd alltid högeffektiva preventivmedel under behandlingen.Om du blir gravid, kontakta omedelbart läkare.Om du har epilepsi, sluta inte ta detta läkemedel, om inte läkaren har sagt att du ska göra det.Om du är förälder eller vårdnadshavare till en flicka som behandlas med Topimax måste du kontakta hennes läkare omedelbart när hon får sin första mens.
|
|
|
2024-05-27
|
Använd inte läkemedlet
|
Tillägg av varning som gäller för kvinnor som kan bli gravida:Detta läkemedel kan allvarligt skada ett ofött barn. Använd alltid högeffektiva preventivmedel under behandlingen.Om du blir gravid, kontakta omedelbart läkare.Om du har epilepsi, sluta inte ta detta läkemedel, om inte läkaren har sagt att du ska göra det.Om du är förälder eller vårdnadshavare till en flicka som behandlas med Topimax måste du kontakta hennes läkare omedelbart när hon får sin första mens.
|