Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2024-10-18
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Märkningen för cylinderampullen som innehåller 20 mg somatropin har ändrat färg från grön till gul.
|
|
|
2024-10-18
|
Allmän information
|
Läkemedlets märkning av volymen har korrigerats från 900 IE/1,5 ml till 900 IE/1,44 ml. Den faktiska volymen samt den faktiska administrerade dosen är opåverkade
|
|
|
2024-10-18
|
Innehåll
|
Läkemedlets märkning av volymen har korrigerats från 900 IE/1,5 ml till 900 IE/1,44 ml. Den faktiska volymen samt den faktiska administrerade dosen är opåverkade
|
|
|
2024-10-18
|
Innehåll
|
Läkemedlets märkning av volymen har korrigerats från 450 IE/0,75 ml till 450 IE/0,72 ml. Den faktiska volymen samt den faktiska administrerade dosen är opåverkade.
|
|
|
2024-10-18
|
Allmän information
|
Läkemedlets märkning av volymen har korrigerats från 450 IE/0,75 ml till 450 IE/0,72 ml. Den faktiska volymen samt den faktiska administrerade dosen är opåverkade.
|
|
|
2024-10-18
|
Innehåll
|
Läkemedlets märkning av volymen har korrigerats från 300 IE/0,5 ml till 300 IE/0,48 ml. Den faktiska volymen samt den faktiska administrerade dosen är opåverkade.
|
|
|
2024-10-18
|
Allmän information
|
Läkemedlets märkning av volymen har korrigerats från 300 IE/0,5 ml till 300 IE/0,48 ml. Den faktiska volymen samt den faktiska administrerade dosen är opåverkade.
|
|
|
2024-10-18
|
Allmän information
|
Läkemedlets märkning av volymen har korrigerats från 150 IE/0,25 ml till 150 IE/0,24 ml. Den faktiska volymen samt den faktiska administrerade dosen är opåverkade.
|
|
|
2024-10-18
|
Innehåll
|
Läkemedlets märkning av volymen har korrigerats från 150 IE/0,25 ml till 150 IE/0,24 ml. Den faktiska volymen samt den faktiska administrerade dosen är opåverkade.
|
|
|
2024-10-18
|
Biverkningar
|
Biverkning tillagd: Utslag
|
|
|
2024-10-18
|
Biverkningar
|
Biverkning tillagd: Utslag
|
|
|
2024-10-18
|
Biverkningar
|
Biverkning tillagd: Utslag
|
|
|
2024-10-18
|
Biverkningar
|
Biverkning tillagd: Utslag
|
|
|
2024-10-18
|
Biverkningar
|
Biverkning tillagd: Utslag
|
|
|
2024-10-18
|
Biverkningar
|
Biverkning tillagd: Utslag
|
|
|
2024-10-18
|
Läkemedelsnamn
|
Strefen Körsbär & Mint har bytt namn till Strefen Körsbär & Mint. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-10-18
|
Produkt utgår
|
Avelox kommer att avregistreras 2024-12-15. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-10-18
|
Produkt utgår
|
Xylocain® viskös kommer att avregistreras 2024-10-17. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-10-17
|
Biverkningar
|
Efter marknadsföring, från januari 2003 till december 2010 och i huvudsak hos patienter med reumatoid artrit, är frekvensen av spontant rapporterade maligniteter ungefär 2,7 per 1 000 patient behandlingsår. Den spontant rapporterade frekvensen för icke-melanom hudcancer och lymfom är ungefär 0,2 respektive 0,3 per 1 000 patient behandlingsår.
|
|
|
2024-10-17
|
Biverkningar
|
Efter marknadsföring, från januari 2003 till december 2010 och i huvudsak hos patienter med reumatoid artrit, är frekvensen av spontant rapporterade maligniteter ungefär 2,7 per 1 000 patient behandlingsår. Den spontant rapporterade frekvensen för icke-melanom hudcancer och lymfom är ungefär 0,2 respektive 0,3 per 1 000 patient behandlingsår.
|