Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
---|---|---|---|
2024-10-09
|
Läkemedelsnamn
|
Mounjaro har bytt namn till Mounjaro KwikPen. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-09
|
Produkt utgår
|
Actraphane 40 Penfill kommer att avregistreras 2024-02-02. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-09
|
Läkemedelsnamn
|
Mounjaro har bytt namn till Mounjaro KwikPen. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-09
|
Läkemedelsnamn
|
Mounjaro har bytt namn till Mounjaro KwikPen. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-09
|
Läkemedelsnamn
|
Mounjaro har bytt namn till Mounjaro KwikPen. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-09
|
Läkemedelsnamn
|
Mounjaro har bytt namn till Mounjaro KwikPen. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-09
|
Läkemedelsnamn
|
Mounjaro har bytt namn till Mounjaro KwikPen. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-08
|
Varningar och försiktighet
|
Hyperammonemisk encefalopati har observerats med sunitinib.
|
|
2024-10-08
|
Varningar och försiktighet
|
Hyperammonemisk encefalopati har observerats med sunitinib.
|
|
2024-10-08
|
Varningar och försiktighet
|
Hyperammonemisk encefalopati har observerats med sunitinib.
|
|
2024-10-08
|
Varningar och försiktighet
|
Hyperammonemisk encefalopati har observerats med sunitinib.
|
|
2024-10-08
|
Varningar och försiktighet
|
Fall av encefalopati har rapporterats .
|
|
2024-10-08
|
Varningar och försiktighet
|
Fall av encefalopati har rapporterats .
|
|
2024-10-08
|
Produkt utgår
|
Rivastigmin Stada kommer att avregistreras 2024-12-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-08
|
Försäljningsstopp
|
Oxbryta är belagd med försäljningsstopp. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för ytterligare information.
|
|
2024-10-08
|
Produkt utgår
|
Rivastigmin Stada kommer att avregistreras 2024-12-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-08
|
Produkt utgår
|
Rivastigmin Stada kommer att avregistreras 2024-12-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-08
|
Produkt utgår
|
Nipenesin kommer att avregistreras 2025-01-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-08
|
Produkt utgår
|
Rivastigmin Stada kommer att avregistreras 2024-12-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-10-07
|
Biverkningar
|
Ändringar av biverkningar
|