Läkemedelsuppdateringar

Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass, där respektive läkemedelsföretag valt att särskilt kommentera ändringen. Detta innebär att listan över uppdateringar inte är komplett. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.

Datum Läkemedel Ändringen avser Kommentar
2025-07-18
Produkt utgår
Desogestrel STADA kommer att avregistreras 2025-07-17. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-18
Sixmo, Implantat 74,2 mg
Accord Healthcare AB
Produkt utgår
Sixmo kommer att avregistreras 2025-07-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-18
Produkt utgår
Voltaren® kommer att avregistreras 2025-10-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-18
Produkt utgår
Voltaren® kommer att avregistreras 2025-10-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-17
Orfadin, Oral suspension 4 mg/ml
Swedish Orphan Biovitrum International
Dosering
Dimensionerna på sprutorna i förpackningen har ändrats och därför har dosomvandingstabellerna uppdaterats.
2025-07-17
Biverkningar
Biverkningstabell uppdaterad, Hud och subkutan vävnad, Dyshidrotisk eksem (mindre vanlig) och Exfoliativ dermatit (sällsynta)
2025-07-17
Biverkningar
Biverkningstabell uppdaterad, Hud och subkutan vävnad, Dyshidrotisk eksem (mindre vanlig) och Exfoliativ dermatit (sällsynta)
2025-07-17
Biverkningar
Biverkningstabell uppdaterad, Hud och subkutan vävnad, Dyshidrotisk eksem (mindre vanlig) och Exfoliativ dermatit (sällsynta)
2025-07-17
Produkt utgår
Fludara® kommer att avregistreras 2025-08-31. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2025-07-16
Varningar och försiktighet
Förtydligande gällande anafylaxi.
2025-07-16
Varningar och försiktighet
Förtydligande angående risk för anafylaxi.
2025-07-16
Varningar och försiktighet
Förtydligande angående risk för anafylaxi.
2025-07-16
Biverkningar
Uppdaterad med Central serös korioretinopati
2025-07-16
Varningar och försiktighet
Uppdaterad med Central serös korioretinopati
2025-07-16
Varningar och försiktighet
Varningar och försiktighet uppdaterad med central serös korioretinopati (CSCR)
2025-07-16
Biverkningar
Biverkningstabell uppdaterad med central serös korioretinopati (CSCR)
2025-07-16
Varningar och försiktighet
Stevens-Johnsons syndrom (SJS)/toxisk epidermal nekrolys (TEN), som kan vara livshotande eller dödliga, har rapporterats i samband med vardenafilbehandling .Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppträder, ska vardenafil omedelbart sättas ut och inte återinsättas hos denna patient vid något tillfälle.
2025-07-16
Biverkningar
Nya biverkningar: Central serös korioretinopati och Stevens-Johnsons syndrom (SJS)/toxisk epidermal nekrolys (TEN)
2025-07-16
Biverkningar
Nya biverkningar: Central serös korioretinopati och Stevens-Johnsons syndrom (SJS)/toxisk epidermal nekrolys (TEN)
2025-07-16
Varningar och försiktighet
Stevens-Johnsons syndrom (SJS)/toxisk epidermal nekrolys (TEN), som kan vara livshotande eller dödliga, har rapporterats i samband med vardenafilbehandling .Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppträder, ska vardenafil omedelbart sättas ut och inte återinsättas hos denna patient vid något tillfälle.