Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass, där respektive läkemedelsföretag valt att särskilt kommentera ändringen. Detta innebär att listan över uppdateringar inte är komplett. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2025-07-02
|
Indikationer
|
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
|
|
|
2025-07-02
|
Indikationer
|
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
|
|
|
2025-07-02
|
Indikationer
|
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
|
|
|
2025-07-02
|
Indikationer
|
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
|
|
|
2025-07-02
|
Indikationer
|
Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 7 år med hemofili typ A (medfödd brist på faktor VIII).
|
|
|
2025-07-02
|
Kontraindikationer
|
Hiprex är kontraindicerat för patienter med:- överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. - njurinsufficiens, svår dehydrering och gikt- nedsatt leverfunktion- metabolisk acidosHiprex får inte administreras samtidigt med:• Sulfonamider på grund av risken för kristalluri.• Alkaliseringsmedel, såsom en blandning av kaliumcitrat.
|
|
|
2025-07-02
|
Graviditet
|
Updatering kring bland annat behandlingstid
|
|
|
2025-07-02
|
Läkemedelsnamn
|
Desflurane Baxter har bytt namn till Suprane. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-02
|
Produkt utgår
|
ViATIM® kommer att avregistreras 2025-07-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2025-07-01
|
Biverkningar
|
Mycket sällsynta fall av allvarliga hudreaktioner har rapporterats.
|
|
|
2025-07-01
|
Dosering
|
Hos patienter med nedsatt njurfunktion ska dosen minskas.
|
|
|
2025-06-30
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Oöppnad behållare: 2 år
|
|
|
2025-06-30
|
Indikationer
|
Ändring i indikation
|
|
|
2025-06-30
|
Dosering
|
Ändring i behandlingsavsnitt
|