Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2024-12-05
|
Dosering
|
Barn över 5 år: Naproxen Viatris 500 mg tablett är delbar i två lika stora doser men en titrering av doser mindre än 250 mg är inte möjlig och Naproxen Viatris 500 mg skall därför inte användas till barn under 50 kg. Till denna patientpopulation rekommenderas andra produkter. Till barn över 50 kg ges vuxendos. Naproxen Viatris rekommenderas ej till barn under 12 år vid akuta smärttillstånd.
|
|
|
2024-12-05
|
Läkemedelsnamn
|
Dabigatran etexilate Leon Farma har bytt namn till Dabigatran etexilate Teva. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-05
|
Produkt utgår
|
OCALIVA kommer att avregistreras 2024-08-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-05
|
Läkemedelsnamn
|
Dabigatran etexilate Leon Farma har bytt namn till Dabigatran etexilate Teva. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-05
|
Produkt utgår
|
OCALIVA kommer att avregistreras 2024-08-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-05
|
Läkemedelsnamn
|
Dabigatran etexilate Leon Farma har bytt namn till Dabigatran etexilate Teva. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-05
|
Produkt utgår
|
Teveten® kommer att avregistreras 2024-12-04. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-05
|
Produkt utgår
|
Teveten® Comp kommer att avregistreras 2024-12-04. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-04
|
Produkt utgår
|
Bortezomib Viatris kommer att avregistreras 2024-12-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-03
|
Interaktioner
|
Som interagerande läkemedel har Kobicistat och Tikagrelor lagts till i tabellen "Läkemedelsinteraktioner som innebär ökad risk för myopati/rabdomuolys"
|
|
|
2024-12-03
|
Interaktioner
|
Som interagerande läkemedel har Kobicistat och Tikagrelor lagts till i tabellen "Läkemedelsinteraktioner som innebär ökad risk för myopati/rabdomuolys"
|
|
|
2024-12-03
|
Interaktioner
|
Som interagerande läkemedel har Kobicistat och Tikagrelor lagts till i tabellen "Läkemedelsinteraktioner som innebär ökad risk för myopati/rabdomuolys"
|
|
|
2024-12-03
|
Indikationer
|
Reumatoid artritKevzara i kombination med metotrexat (MTX) är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (RA) hos vuxna patienter som inte haft tillräcklig effekt av eller som inte tolererat en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Kevzara kan ges som monoterapi i fall där MTX inte tolereras eller när behandling med MTX inte är lämpligt (se avsnitt 5.1).Polymyalgia reumatikaKevzara är indicerat för behandling av polymyalgia reumatika (PMR) hos vuxna patienter som inte haft tillräcklig effekt av kortikosteroider eller som fått ett återfall under nedtrappningen av kortikosteroider.
|
|
|
2024-12-03
|
Indikationer
|
Reumatoid artritKevzara i kombination med metotrexat (MTX) är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (RA) hos vuxna patienter som inte haft tillräcklig effekt av eller som inte tolererat en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Kevzara kan ges som monoterapi i fall där MTX inte tolereras eller när behandling med MTX inte är lämpligt (se avsnitt 5.1).Polymyalgia reumatikaKevzara är indicerat för behandling av polymyalgia reumatika (PMR) hos vuxna patienter som inte haft tillräcklig effekt av kortikosteroider eller som fått ett återfall under nedtrappningen av kortikosteroider.
|
|
|
2024-12-03
|
Läkemedelsnamn
|
Montelukast Mylan har bytt namn till Montelukast Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-03
|
Produkt utgår
|
Sapropterin Aurobindo kommer att avregistreras 2024-12-02. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-03
|
Produkt utgår
|
Pantoprazol Oresund Pharma kommer att avregistreras 2024-12-02. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-02
|
Dosering
|
Information gällande administreringssätt har uppdaterats i avsnitt 4.2 och 6.6. Förpackningarna kommer framöver inte att innehålla någon dosspruta.
|
|
|
2024-12-02
|
Varningar och försiktighet
|
Tillägg av stycke om "Aspiration i samband med allmän anestesi eller djup sedering".
|