Läkemedelsuppdateringar

Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.

Datum Läkemedel Ändringen avser Kommentar
2024-12-06
Hållbarhet, förvaring och hantering
Ändrad förvaringsanvisning.
2024-12-06
Hållbarhet, förvaring och hantering
Ändrad förvaringsanvisning.
2024-12-06
Hållbarhet, förvaring och hantering
Ändrad förvaringsanvisning.
2024-12-06
Produkt utgår
Tidigare avregistreringsdatum för Teriflunomide Teva är borttaget. Teriflunomide Teva är fortsatt registrerat på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-06
Produkt utgår
Tidigare avregistreringsdatum för Paroxetin Actavis är borttaget. Paroxetin Actavis är fortsatt registrerat på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-06
Produkt utgår
Tidigare avregistreringsdatum för Mirtazapin ratiopharm är borttaget. Mirtazapin ratiopharm är fortsatt registrerat på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-06
Produkt utgår
Lasix® Retard kommer att avregistreras och har nytt avregistreringsdatum 2025-10-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-06
Produkt utgår
Lasix® Retard kommer att avregistreras och har nytt avregistreringsdatum 2025-10-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-05
Dosering
Barn över 5 år: Naproxen Viatris 500 mg tablett är delbar i två lika stora doser men en titrering av doser mindre än 250 mg är inte möjlig och Naproxen Viatris 500 mg skall därför inte användas till barn under 50 kg. Till denna patientpopulation rekommenderas andra produkter. Till barn över 50 kg ges vuxendos. Naproxen Viatris rekommenderas ej till barn under 12 år vid akuta smärttillstånd.
2024-12-05
Läkemedelsnamn
Dabigatran etexilate Leon Farma har bytt namn till Dabigatran etexilate Teva. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-05
Produkt utgår
OCALIVA kommer att avregistreras 2024-08-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-05
Läkemedelsnamn
Dabigatran etexilate Leon Farma har bytt namn till Dabigatran etexilate Teva. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-05
Produkt utgår
OCALIVA kommer att avregistreras 2024-08-30. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-05
Läkemedelsnamn
Dabigatran etexilate Leon Farma har bytt namn till Dabigatran etexilate Teva. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-05
Produkt utgår
Teveten® kommer att avregistreras 2024-12-04. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-05
Produkt utgår
Teveten® Comp kommer att avregistreras 2024-12-04. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-04
Produkt utgår
Bortezomib Viatris kommer att avregistreras 2024-12-03. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-12-03
Interaktioner
Som interagerande läkemedel har Kobicistat och Tikagrelor lagts till i tabellen "Läkemedelsinteraktioner som innebär ökad risk för myopati/rabdomuolys"
2024-12-03
Interaktioner
Som interagerande läkemedel har Kobicistat och Tikagrelor lagts till i tabellen "Läkemedelsinteraktioner som innebär ökad risk för myopati/rabdomuolys"
2024-12-03
Interaktioner
Som interagerande läkemedel har Kobicistat och Tikagrelor lagts till i tabellen "Läkemedelsinteraktioner som innebär ökad risk för myopati/rabdomuolys"