Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2024-09-18
|
Varningar och försiktighet
|
Samtidig administrering av azolantimykotika (azolinnehållande läkemedel mot svamp) och vinkristin har förknippats med neurotoxicitet och andra allvarliga biverkningar, däribland krampanfall, perifer neuropati, tillstånd med inadekvat insöndring av antidiuretiskt hormon (SIADH) och paralytisk ileus. Till patienter som tar vinkristin bör azolantimykotika endast ges om det inte finns några alternativa behandlingar mot svamp.
|
|
|
2024-09-18
|
Interaktioner
|
Samtidig administrering av azolantimykotika (t.ex. itrakonazol, vorikonazol, posakonazol, isavukonazol och flukonazol) och vinkristin kan öka koncentrationen av vinkristin i plasma, vilket kan leda till en tidig debut och/eller ökad svårighetsgrad av neurotoxicitet och andra biverkningar. Azolantimykotika bör därför ges med försiktighet till patienter som tar vinkristin och bör endast användas när det inte finns några alternativa behandlingar mot svamp tillgängliga eller när de potentiella fördelarna med kombinationen uppväger riskerna. Vid samtidig användning ska patienterna övervakas noga med avseende på biverkningar.
|
|
|
2024-09-18
|
Produkt utgår
|
Ropivacaine BioQ kommer att avregistreras 2024-10-16. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-18
|
Produkt utgår
|
Ultomiris kommer att avregistreras 2024-07-04. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-17
|
Dosering
|
Dosering för pediatrisk population har lagts till.
|
|
|
2024-09-17
|
Indikationer
|
VeraSeal är inte längre undantaget för barn. Nu är VeraSeal avsett för alla åldersgrupper.
|
|
|
2024-09-17
|
Biverkningar
|
Biverkningar immunsystemet:Mycket sällsynta - AnafylaxiIngen känd frekvens - Överkänslighet
|
|
|
2024-09-17
|
Läkemedelsnamn
|
Agomelatine Mylan har bytt namn till Agomelatine Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-09-16
|
Biverkningar
|
Ny biverkning tillagd, hypoxi (ingen känd frekvens), under andningsvägar, bröstkorg och mediastinum.
|
|
|
2024-09-16
|
Graviditet
|
mer information om riskerna har lagts till
|
|
|
2024-09-16
|
Indikationer
|
Förtydligad indikation
|
|
|
2024-09-16
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Hållbarheten i oöppnad injektionsflaska är ändrad till 3 år.
|
|
|
2024-09-16
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Hållbarheten i oöppnad injektionsflaska är ändrad till 3 år.
|
|
|
2024-09-16
|
Dosering
|
Tillägg av doseringsanvisningar för pedriatriska patienter.
|
|
|
2024-09-16
|
Biverkningar
|
Tillagt biverkan - Fixt läkemedelsexantem med ingen känd frekvens under Hud och subkutan vävnad.
|
|
|
2024-09-16
|
Indikationer
|
VuxnaBehandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHOs funktionsklass II och III, för att förbättra ansträngningskapaciteten (se avsnitt 5.1). Effekt har visats vid idiopatisk PAH (IPAH) och vid PAH associerad med vaskulär bindvävssjukdom.Pediatriska patienterBehandling av barn från 2 års ålder och uppåt med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHOs funktionsklass II och III.
|