Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2024-12-12
|
Graviditet
|
Ny riktlinje för fertilitet
|
|
|
2024-12-12
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Ändring av hållbarhet för läkemedlet från 30 månader till 3 år.
|
|
|
2024-12-12
|
Biverkningar
|
Hos patienter behandlade för näspolyper var den totala biverkningsfrekvensen jämförbar med den som observerats hos patienter med allergisk rinit.
|
|
|
2024-12-12
|
Varningar och försiktighet
|
Säkerhet och effekt för Orimox nässpray har inte studerats vid behandling av unilaterala polyper, polyper i samband med cystisk fibros eller polyper som helt blockerar näshålorna. Unilaterala polyper som är ovanliga eller oregelbundna till utseendet, speciellt om de är såriga eller blöder, ska utvärderas ytterligare. Det rekommenderas att regelbundet kontrollera längden hos barn som under lång tid behandlas med nasala kortikosteroider. Om tillväxttakten avtar, ska behandlingen överses med avsikt att, om möjligt, reducera den nasala kortikosteroiddosen till den lägsta dos där effektiv kontroll av symtom upprätthålls. Dessutom ska det övervägas att remittera patienten till en barnläkare.
|
|
|
2024-12-12
|
Dosering
|
Säsongsbunden allergisk eller perenn rinitVuxna (inklusive äldre patienter) och barn 12 år och äldre: Om symtomen inte kan kontrolleras tillräckligt, kan dosen ökas till en högsta daglig dos på fyra sprayningar i vardera näsborre en gång dagligen (sammanlagd dos 400 mikrogram). En minskning av dosen rekommenderas när symtomen är under kontroll.Barn i åldern 3 till 11 år: Rekommenderad dos är en sprayning i vardera näsborre en gång dagligen (sammanlagd dos 100 mikrogram).NäspolyperVuxna 18 år och äldre: Rekommenderad startdos är två sprayningar i vardera näsborre en gång dagligen (sammanlagd dos 200 mikrogram). Om symtomen inte kan kontrolleras tillräckligt efter 5 till 6 veckor, kan dosen ökas till två sprayningar i vardera näsborre två gånger dagligen (sammanlagd daglig dos 400 mikrogram). Dosen ska titereras till den lägsta dos där adekvat kontroll av symtom bibehålls. Säkerhet och effekt för Orimox nässpray för barn och ungdomar under 18 år har inte fastställts.
|
|
|
2024-12-12
|
Indikationer
|
Orimox nässpray är avsett för vuxna och barn 3 år och äldre för behandling av symtom vid säsongsbunden allergisk eller perenn rinit. Orimox nässpray är avsett för behandling av näspolyper hos vuxna 18 år och äldre.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Atazanavir Mylan har bytt namn till Atazanavir Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Darunavir Mylan har bytt namn till Darunavir Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Tenofovir disoproxil Mylan har bytt namn till Tenofovir Disoproxil Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Darunavir Mylan har bytt namn till Darunavir Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Darunavir Mylan har bytt namn till Darunavir Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Ritonavir Mylan har bytt namn till Ritonavir Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Darunavir Mylan har bytt namn till Darunavir Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Darunavir Mylan har bytt namn till Darunavir Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Produkt utgår
|
Furix Retard kommer att avregistreras 2024-12-11. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Lopinavir/Ritonavir Mylan har bytt namn till Lopinavir/Ritonavir Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Darunavir Mylan har bytt namn till Darunavir Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Rasagiline Mylan har bytt namn till Rasagiline Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Läkemedelsnamn
|
Atazanavir Mylan har bytt namn till Atazanavir Viatris. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-12-12
|
Produkt utgår
|
Furix Retard kommer att avregistreras 2024-12-11. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|