Indikationer
Torr hud.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne, se Innehåll.
Dosering
Emulsionen smörjes in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt alltid efter kontakt med vatten.
Varningar och försiktighet
Ingen risk för systemeffekt har kunnat ses i kliniska studier av detta läkemedel.
Miniderm innehåller etyl- och metylparahydroxibensoat, som kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).
Interaktioner
Formella interaktionsstudier är ej utförda.
Graviditet
Kan användas under graviditet.
Amning
Kan användas under amning.
Trafik
Det finns inget som tyder på att Miniderm påverkar förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Biverkningar
Vanliga (>1/100, <1/10) |
Övergående sveda, klåda, stickningar och rodnad. |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Överdosering
Ingen känd risk.
Farmakodynamik
Miniderm innehåller 20 % glycerol i en mjukgörande emulsion med 19 % fett. Glycerols vattenbindande egenskaper bidrar till normalisering av torr hud.
Farmakokinetik
Inga formella farmakokinetiska studier utförda.
Prekliniska uppgifter
Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.
Innehåll
1 g kutan emulsion innehåller 200 mg glycerol.
Hjälpämnen: Hydrogenerad rapsolja, medellångkedjiga triglycerider, hårdfett, dimetikon, glycerolmonostearat 40-55, dokosanol, cetylfosfat, xantangummi, metylparahydroxibensoat (E 218), etylparahydroxibensoat (E 214), natriumcitrat, natriumhydroxid, renat vatten.
Hållbarhet, förvaring och hantering
Förvaras vid högst 25°C.