Algesal®

Solvay Pharma

Salva  100 mg/g Information om läkemedelsformer

(vit)


Smärtlindrande salva vid muskelvärk

 

Aktiv substans

Dietylaminosalicylat

ATC-kod

M02AC

(visar liknande läkemedel)


 

Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

 
 
OK

OK
För skärmläsare: observera att doseringsinformationen kan ligga i en tabellstruktur. Kontrollera alltid dosering med din läkare och med informationen på dina läkemedelsförpackningar
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

ALGESAL 100mg/g

 Salva

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Detta läkemedel är receptfritt. Algesal måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.

- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.

- Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.

- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal..

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad ALGESAL 100mg/g är och vad det används för
2. Innan du använder ALGESAL 100mg/g
3. Hur du använder ALGESAL 100mg/g
4. Eventuella biverkningar
5. Hur ALGESAL 100mg/g ska förvaras
6. Övriga upplysningar

1. VAD ALGESAL 100MG/G  ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Algesal är en salva som används för att lindra smärta vid lokal behandling av tillfällig muskelvärk.


2. INNAN DU ANVÄNDER ALGESAL 100MG/G

Använd inte Algesal

  • om du är överkänslig mot salicylat eller något av övriga innehållsämnen i Algesal.

Var särskilt försiktig med Algesal

Undvik att salvan kommer i kontakt med ögon, slemhinnor (t ex munnen) och i öppna sår.

Användning av andra läkemedel

Det finns inget som talar för att Algesal har någon effekt på andra läkemedel.

Graviditet och amning

Det finns risk för att fostret kan påverkas vid användning under graviditet. Rådgör därför alltid med läkare eller apotekspersonal före användning av Algesal under graviditet. Salvan ska inte användas under de tre sista månaderna av graviditeten.


Risk för att barnet ska påverkas under amning anses som liten. Rådgör dock alltid med läkare eller apotekspersonal före användning av Algesal under amning.


3. HUR DU ANVÄNDER ALGESAL 100MG/G

Salvan ingnides försiktigt över hela det smärtande stället tills salvans vita färg försvunnit och huden känns torr. Tvätta händerna efteråt. Vid behov, upprepa behandlingen 3 eller högst 4 gånger dagligen.

Om du använt för stor mängd av Algesal

Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn har fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Algesal orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Hudutslag, hudrodnad, nässelutslag.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. HUR ALGESAL 100MG/G SKA FÖRVARAS

Förvaras vid högst 25°C.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på tuben.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är dietylaminosalicylat. 1 g salva innehåller 100 mg dietylaminosalicylat.

  • Övriga innehållsämnen är: etylenglykolmonopalmitostearat, glycerolmonostearat 40-55, stearinsyra, trolamin, mikrokristallint vax, vitt vaselin, lättflytande paraffin, lavendelolja (parfym), renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Aluminiumtub, 100 g.

 

Innehavare av godkännande för försäljning

Solvay Pharma AB

Sisjö Kullegata 8

421 32 Västra Frölunda

Tel. 031-68 90 30

 

Tillverkare

Thornton & Ross Ltd

Linthwaite Laboratories

Huddersfield, West Yorkshire

HD7 5QH


Denna bipacksedel godkändes senast den 2008-10-13



pilikonUPP