FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER FRAMTIDENS LÄKEMEDEL

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo
• Skyddsinfo

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Humira^®

40 mg Injektionsvätska i förfylld injektionspenna

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

• Behåll denna bipacksedel. Du behöver kanske läsa den igen.

• Din läkare måste även ge dig ett Patientkort, som innehåller viktig säkerhetsinformation som du måste vara medveten om före Humira ges till dig och under behandling med Humira. Behåll detta Patientkort.

• Om du har fler frågor, fråga din läkare eller apotek.

• Detta läkemedel har skrivits ut till dig. Ge den inte till någon annan. Även om deras symtom liknar dina, kan läkemedlet vara olämpligt för dem.

• Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotek.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Humira^® är och vad det används för
2. Innan du använder Humira^®
3. Hur du använder Humira^®
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Humira^® ska förvaras
6. Övriga upplysningar

1. VAD Humira^®  ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Humira är tänkt som behandling av reumatoid artrit, psoriasisartrit, polyartikulär juvenil idiopatisk artrit, ankyloserande spondylit, Crohns sjukdom och psoriasis. Det är ett läkemedel som minskar inflammationsprocessen av dessa sjukdomar. Den aktiva substansen, adalimumab, är en human monoklonal antikropp tillverkad med cellodling. Monoklonala antikroppar är proteiner som känner igen och binder till andra unika proteiner. Adalimumab binder till ett specifikt protein (tumörnekrosfaktor eller TNFα), vilket finns i förhöjda nivåer vid inflammatoriska sjukdomar som reumatoid artrit, polyartikulär juvenil idiopatisk artrit, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, Crohns sjukdom och psoriasis.

Reumatoid artrit

Reumatoid artrit är en inflammatorisk sjukdom i lederna. Om du har måttlig till svår aktiv reumatoid artrit, kommer du i regel först att få annan sjukdomsmodifierande behandling, såsom metotrexat. Om du inte svarar tillräckligt väl på dessa läkemedel, kan läkaren sätta in Humira för att behandla din reumatoid artrit.

Humira kan också användas för att behandla svår, aktiv och progressiv reumatoid artrit som inte tidigare behandlats med metotrexat.

Humira har visats bromsa förstörelsen av brosk och skelett i lederna som sjukdomen orsakar och kan därför öka din förmåga att utföra dagliga aktiviteter.

Humira används vanligen tillsammans med metotrexat. Om din läkare beslutar att metotrexat är olämpligt, kan Humira ges ensamt.

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit är en inflammatorisk sjukdom som påverkar en eller flera leder med en diagnos som oftast uppträder hos barn under 16 år. Du kanske först får andra sjukdomsmodifierande läkemedel, såsom metotrexat. Om du inte svarar tillräckligt på dessa läkemedel, kommer du att få Humira för att behandla din polyartikulära juvenila idopatiska artrit.

Psoriasisartrit

Psoriasisartrit är en inflammation i lederna som beror på sjukdomen psoriasis. Humira har visat sig bromsa skadan på brosk och ben i leden orsakad av sjukdomen, och att förbättra den fysiska funktionen.

Ankyloserande spondylit

Ankyloserande spondylit är en inflammatorisk sjukdom i ryggraden. Om du har ankyloserande spondylit så kommer du först att få andra mediciner. Om dessa inte hjälper så kommer du att få Humira för att minska tecken och symtom på din sjukdom.

Crohns sjukdom

Crohns sjukdom är en inflammatorisk sjukdom i matsmältningssystemet. Om du har Crohns sjukdom kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte hjälper tillräckligt kommer du att få Humira för att minska tecken och symtom på din sjukdom.

Psoriasis

Psoriasis är en inflammatorisk hudsjukdom. Om du har måttlig till allvarlig plackpsoriasis kommer du först att få andra mediciner eller t.ex. ljusbehandling. Om dessa inte hjälper så kommer du att få Humira för att minska tecken och symtom på din psoriasis.

2. INNAN DU ANVÄNDER Humira^®

Använd inte Humira^®

• Om du är allergisk (överkänslig) mot adalimumab eller något av de övriga innehållsämnena i Humira.

• Om du har en allvarlig infektion, inklusive tuberkulos (se ”Var särskilt försiktig med Humira”). Det är viktigt att du talar om för din läkare om du har symtom på infektioner, t.ex. feber, sår, trötthetskänsla, tandproblem.

• Om du har måttlig eller svår hjärtsvikt. Det är viktigt att berätta för din läkare om du har eller har haft en allvarlig hjärtåkomma (se ”Var särskilt försiktig med Humira”).

Var särskilt försiktig med Humira^®

• Om du får allergiska reaktioner med symptom såsom trånghetskänsla i bröstet, väsande andning, yrsel, svullnad eller klåda, skall du sluta injicera Humira och kontakta din läkare omgående.

• Sprutans nålskydd innehåller naturligt gummi (latex). Detta kan orsaka allvarliga allergiska reaktioner hos patienter som är känsliga för latex. Patienter som har en känd överkänslighet för latex skall uppmanas att undvika beröring med det inre skyddet.

• Om du har någon infektion, inklusive kroniska infektioner eller lokala infektioner (t.ex. bensår) måste du rådgöra med din läkare innan du börjar med Humira. Om du är osäker, kontakta din läkare.

• Du kanske lättare får infektioner medan du får behandling med Humira. Dessa infektioner kan vara allvarliga och inkludera, tuberkulos, infektioner orsakade av virus, svamp, parasiter eller bakterier, eller andra opportunistiska infektioner och sepsis som i sällsynta fall kan bli livshotande. Det är viktigt att berätta för din läkare om du får symtom såsom feber, sår, trötthetskänsla eller tandbesvär. Din läkare kan råda dig att tillfälligt sluta använda Humira.

• Eftersom fall av tuberkulos har rapporterats hos patienter som behandlats med Humira, kommer läkaren att undersöka dig för tecken och symtom på tuberkulos innan behandling med Humira påbörjas. Denna inkluderar en omfattande sjukdomshistoria, lungröntgen och ett tuberkulintest. Uppgifter om dessa undersökningar ska skrivas in på ditt Patientkort. Det är mycket viktigt att du berättar för din läkare om du har eller har haft tuberkulos, eller om du har varit i nära kontakt med någon som har tuberkulos. Om du får symtom på tuberkulos (ihållande hosta, viktminskning, apati, lätt feber), eller om någon annan infektion uppkommer under eller efter behandlingen, måste du genast berätta detta för din läkare.

• Tala om för din läkare ifall du bor eller reser i regioner där svampinfektioner såsom histoplasmos, koccidioidomykos eller blastomykos är endemiska.

• Upplys din läkare om du tidigare har haft problem med återkommande infektioner eller andra åkommor som ökar risken för infektioner.

• Om du snart skall genomgå en operation eller ett tandingrepp var vänlig och informera din läkare om att du tar Humira. Din läkare kan råda dig att tillfälligt sluta använda Humira.

• Tala om för din läkare ifall du är bärare av hepatit B virus (HBV), ifall du har en aktiv HBV-infektion eller om du tror att du löper risk att få HBV. Humira, kan orsaka reaktivering av HBV hos personer som bär på detta virus. I vissa sällsynta fall, speciellt ifall du tar mediciner som hämmar immunsystemet, kan reaktivering av HBV vara livshotande.

• Om du har multipel skleros (MS), kommer din läkare att göra en bedömning om du kan få Humira.

• Vissa vaccinationer skall inte ges under behandlingen med Humira. Kontrollera med din läkare innan du vaccineras. Det rekommenderas att patienter med polyartikulär juvenil idiopatisk artrit, om möjligt, vaccineras enligt gällande riktlinjer för allmän vaccination före behandling med Humira påbörjas.

• Om du har mild hjärtsvikt och behandlas med Humira, måste dina hjärtproblem övervakas noggrant av din läkare. Det är viktigt att tala om för din läkare om du har eller har haft en allvarlig hjärtåkomma. Om du utvecklar nya symtom eller om dina symtom på hjärtsvikt förvärras (t.ex. andfåddhet eller svullna fötter), måste du kontakta din läkare omedelbart. Din läkare kommer att avgöra om du bör få Humira.

• Hos vissa patienter klarar inte kroppen att tillverka tillräckligt antal blodceller som hjälper din kropp att bekämpa infektioner eller stoppa blödningar. Om du får feber som inte går ner, får blåmärken eller blöder lätt eller ser mycket blek ut bör du omedelbart ringa din läkare. Din läkare kan då besluta att behandlingen ska avbrytas.

• Mycket sällsynta fall av vissa cancertyper har förekommit hos patienter som behandlas med Humira eller andra TNF-blockerare. Patienter med svårare reumatoid artrit som har haft sjukdomen under längre tid kan ha en förhöjd risk att utveckla lymfom, vilket är en sorts cancer som drabbar lymfsystemet. Om du behandlas med Humira så kanske din risk ökar. Vid sällsynta tillfällen har en specifik och allvarlig typ av lymfom observerats hos patienter som använder Humira. Vissa av dessa patienter behandlades också med azatioprin eller 6-merkaptopurin. Även mycket sällsynta fall av icke-melanom hudcancer har förekommit hos patienter som behandlas med Humira. Om nya hudsår uppstår under eller efter behandling eller ifall existerande hudsår ändrar utseende, berätta detta för din läkare.

• Det har förekommit andra cancerformer än lymfom, hos de patienter med en särskild lung­sjukdom kallad kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) och som behandlas med andra TNF-blockerare. Om du har KOL, eller är storrökare, ska du diskutera med din läkare huruvida det är lämpligt att behandla dig med TNF-blockerare.

Användning av andra läkemedel

Humira kan tas tillsammans med metotrexat eller vissa sjukdomsmodifierande anti-reumatiska medel (sulfasalazin, hydroxyklorokin, leflunomid och guldberedningar för injektion), steroider eller smärtstillande läkemedel även inkluderat icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (NSAID).

Informera din läkare eller apoteket om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Du ska inte använda Humira tillsammans med mediciner som innehåller den aktiva substansen anakinra eller abatacept. Om du har frågor, vänligen kontakta din läkare.

Användning av Humira^® med mat och dryck

Eftersom Humira injiceras under huden (subkutant) borde inte mat och dryck påverka Humira.

Graviditet och amning

Effekterna av adalimumab på gravida kvinnor är inte kända så läkemedlet bör därför ej användas under graviditet. Du avråds från att bli gravid och du måste använda adekvat preventivmetod när du använder Humira och minst 5 månader efter den sista behandlingen med Humira.

Det är inte känt om Humira utsöndras i bröstmjölk.
Om du ammar så ska du avbryta amningen under behandling med Humira, och inte amma under minst 5 månader efter den sista behandlingen med Humira.

Körförmåga och användning av maskiner

Humira kan ha en liten påverkan på din förmåga att köra bil och använda maskiner. Yrsel (inklusive en känsla av att rummet snurrar, suddig syn och trötthet) kan inträffa när du tar Humira.

3. HUR DU ANVÄNDER Humira^®

Använd alltid Humira exakt som din läkare har sagt. Du ska alltid fråga din läkare eller din farmaceut ifall du inte är säker.

Humira injiceras under huden (subkutan användning). Den vanliga doseringen för vuxna med reumatoid artrit, psoriasisartrit eller ankyloserande spondylit är 40 mg adalimumab givet varannan vecka som en enkel dos.

Vid reumatoid artrit används metotrexat tillsammans med Humira. Om din läkare beslutar att metotrexat inte är lämpligt kan Humira användas ensamt.

Om du har reumatoid artrit och du inte får metotrexat tillsammans med Humira så kan din läkare besluta att ge dig 40 mg adalimumab varje vecka.

Den rekommenderade doseringen av Humira för patienter 13 år och äldre, med polyartikulär juvenil idiopatisk artrit, är 40 mg adalimumab givet varannan vecka som singeldos via subkutan injektion.

Den vanliga doseringen för Crohns sjukdom är 80 mg vid vecka 0 följt av 40 mg varannan vecka med start vecka 2. Ifall en snabbare förbättring är nödvändig, kan din läkare ge dig dosen 160 mg vecka 0 (som 4 injektioner samma dag eller 2 injektioner per dag två dagar i följd). 80 mg (2 injektioner) vid vecka 2 och därefter 40 mg (1 injektion) varannan vecka. Beroende på hur du svarar, kanske din läkare ökar dosen till 40 mg varje vecka. Den vanliga dosen för vuxna med psoriasis är en startdos på 80 mg som följs av 40 mg som ges varannan vecka och som börjar en vecka efter startdosen. Du ska fortsätta injicera Humira så länge som din läkare ordinerar detta.

Injicera Humira själv

Följande instruktioner förklarar hur du ger dig själv en Humirainjektion med den förfyllda injektionspennan. Läs noggrant instruktionerna och följ dem steg för steg. Du kommer att instrueras av din läkare eller hans/hennes assistent angående tekniken för självinjicering. Försök inte att injicera själv förrän du är säker på att du förstår hur man förbereder och ger injektionen. Efter genomgången träning kan injektionen ges av dig själv eller av en annan person, till exempel en familjemedlem eller vän.

Vad ska jag göra innan jag ger mig själv en subkutan injektion av Humira?

1. Tvätta dina händer grundligt.

2. Ta fram en bricka som innehåller en injektionspenna med Humira från kylskåpet.

3. Skaka eller tappa inte injektionspennan.

4. Lägg fram följande saker på ren yta.

   • En injektionspenna med Humira

   • En spritsudd.
     

   • 
     

   
   
   

   
   

5. Titta på utgångsdatumet på injektionspennans etikett (EXP). Använd inte produkten efter den månad och det år som visas.

6. Håll injektionspennan med det grå skyddshöljet (märkt ´1`) riktad uppåt. Kontrollera utseendet på Humira vätskan genom fönstret på sidan av injektionspennan. Den måste vara klar och genomskinlig. Om den är grumlig eller missfärgad eller har flagor eller partiklar i sig, får du inte använda den. Använd inte en injektionspenna som är frusen eller om den har legat i direkt solljus. Ta endast bort det grå skyddshöljet och det plommonfärgade skyddshöljet direkt före en injektion.

Var ska jag ge injektionen?

1. Välj ett ställe på ditt lår eller din mage (förutom området runt naveln).
   
   
   

2. Byt stället som du injicerar varje gång så att du inte blir öm på ett område. Varje ny injektion skall ges minst 3 cm från det förra injektionsstället.

3. Injicera inte i ett område där huden är röd, har blåmärke eller är hård. Detta kan betyda att området är infekterat.

Hur ger jag injektionen?

1. Torka av huden genom att använda den medskickade spritsudden, använd en cirklande rörelse. Rör inte området igen före injektionen.

2. Ta endast bort både det grå skyddshöljet och det plommonfärgade skyddshöljet direkt före en injektion. Håll den grå delen av den förfyllda pennan med en hand. Placera handen på mittersta delen av pennan så att varken det gråa skyddshöljet (1) eller det plommonfärgade skyddshöljet (2) är täckt. Håll den förfyllda pennan med det grå skyddshöljet (1) pekandes uppåt. Med din andra hand, dra av det grå skyddshöljet (1) rakt ut och kasta detta. Kontrollera att det lilla grå nålskyddet över sprutan följde med skyddshöljet. Om några små droppar vätska kommer ut från nålen så är det ingen fara. Den vita nåldelen syns nu. Försök inte röra nålen som finns i cylindern. SÄTT INTE PÅ KORKEN IGEN eftersom du kan skada nålen på insidan.

3. Dra bort det plommonfärgade säkerhetshöljet (märkt ‘2’) så att den plommonfärgade aktiveringsknappen syns. Injektionspennan är nu färdig att användas. Tryck inte på aktiveringsknappen förrän du har satt den på plats mot huden eftersom detta gör att medicinen sprutas ut. SÄTT INTE PÅ KORKEN IGEN eftersom det kan få enheten att avfyras.

Att injicera

1. Ta försiktigt tag i en bit av den rengjorda ytan med ena handen och håll stadigt (se nedan).

2. Placera den vita änden av injektionspennan i en rät vinkel (90 grader) mot huden, så att du kan se fönstret. Förekomst av en eller flera bubblor i fönstret är normalt.

3. När du håller cylindern på injektionspennan, tryck försiktigt ner mot injektionsstället (håll på samma ställe utan att röra den).

4. När du är redo att injicera (se nedan), tryck ner den plommonfärgade knappen på toppen med pekfingret eller tummen. Du kommer då att höra ett högt ‘klick’ då nålen frisläpps, och du kommer att känna ett litet stick då nålen kommer fram.

5. Fortsätt att hålla injektionspennan med ett stadigt tryck mot huden i ungefär 10 sekunder för att vara säker på en fullständig injektion. Ta inte bort injektionspennan förrän injektionen är färdig.
   
   

6. Du kommer att se en gul indikator flytta sig in i fönstret under injektionen. Injektionen är klar då den gula indikatorn slutat flytta sig.

7. Lyft injektionspennan rakt upp från injektionsstället. Det vita nålskyddet åker ner ner över nålen och låser sig över nålspetsen. Försök inte att vidröra nålen. Det vita nålskyddet är där för att skydda dig från att röra nålen.
   

8. En liten blödning kan uppstå. Du kan trycka en bomullstuss eller en bit gasbinda på injektionsstället i 10 sekunder. Gnugga inte injektionsstället. Använd ett plåster om du vill.

Kasta använt material

• Använd endast varje förfylld penna för en injektion. Sätt inte tillbaks något utav skyddshöljena på den förfyllda pennan.

• Efter att ha injicerat Humira, släng genast den använda förfyllda pennan i en speciell behållare som din läkare, sköterska eller farmaceut har instruerat dig.

• Förvara denna behållare utom syn- och räckhåll för barn.

Om du använt för stor mängd av Humira^® 

Om du råkar injicera Humira oftare än din läkare har ordinerat, bör du ringa din läkare och berätta för honom/henne att du har tagit för mycket. Ta alltid med dig den yttre kartongen eller injektikonspennan, även om den är tom.

Om du har glömt att ta Humira^®

Om du glömmer bort att ge dig själv en injektion, skall du ta en dos av Humira så snart du kommer ihåg detta. Ta sedan din nästa dos på den bestämda dagen som du skulle ha gjort, om du inte hade glömt bort en dos.

Om du har andra frågor om användningen av denna medicin, fråga din läkare eller apotek.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Humira ha biverkningar men alla användare behöver inte få dem. De flesta biverkningar är milda till måttliga. Vissa kan emellertid vara allvarliga och kräva behandling. Biverkningar kan uppträda upp till 5 månader efter den sista Humira injektionen.

Tala omedelbart om för din läkare om du märker något av följande:

• Allvarlig klåda, nässelutslag eller andra tecken på allergisk reaktion

• Svullet ansikte, svullna händer, fötter

• Ansträngd andning, svårt att svälja

• Andnöd vid ansträngning eller då man ligger ner eller om fötterna svullnar

• Tecken och symtom på blodsjukdomar såsom långvarig feber, blåmärken, blödning, blekhet

Berätta för din läkare så fort som möjligt om du märker något av följande:

• Tecken på infektion såsom feber, illamående, sår, tandproblem, brännande känsla då man kissar

• Svaghets- eller trötthetskänsla

• Hosta

• Stickningar

• Känselbortfall

• Dubbelseende

• Arm eller bensvaghet

• En bula eller ett öppet sår som inte läker

Symtomen som beskrivs ovan kan vara tecken på biverkningar som beskrivs nedan och som har observerats vid användning av Humira.

Mycket vanliga (hos fler än 1 av 10 patienter):

· Reaktioner på injektionsstället (inklusive smärta, svullnad, rodnad eller klåda);

• luftvägsinfektioner (inklusive förkylning, rinnande näsa, bihåleinflammation, lunginflammation);

• huvudvärk;

• buksmärta;

• illamående och kräkning;

• hudutslag;

• muskel- och skelettsmärta.

Vanliga (hos fler än 1 av 100 men färre än 1 av 10 patienter):

• allvarliga infektioner (inklusive blodförgiftning och influensa);

• hudinfektioner (inklusive celluliter och bältros);

• öroninfektioner;

• muninfektioner (inklusive tandinfektioner och herpes på läpparna);

• infektioner i reproduktionsorganen;

• urinvägsinfektioner;

• svampinfektioner;

• godartade tumörer;

• hudcancer;

• allergiska reaktioner (inklusive säsongsallergi);

• humörsvängningar (inklusive depression);

• oro;

• sömnighet och problem att sova;

• känselstörningar såsom stickningar, myrkrypningar eller domning;

• migrän;

• ischias (inklusive smärta i korsryggen och bensmärta);

• synstörningar;

• ögoninflammation;

• yrsel;

• känsla av att hjärtat slår snabbt;

• högt blodtryck;

• rodnad;

• blödning;

• hosta;

• astma;

• andfåddhet;

• blödning i magtarmkanalen;

• matsmältningsbesvär (förstoppning, uppblåshet, halsbränna);

• magsyre-reflux;

• sicca syndrom (inklusive torra ögon och torr mun);

• klåda;

• kliande utslag;

• blåmärken;

• hudinflammation (såsom eksem);

• sköra finger- och tånaglar;

• ökad svettning;

• muskelspasmer;

• blod i urinen;

• njurproblem;

• bröstsmärta;

• ödem (vätskeansamling);

• sänkt antal blodplättar (trombocyter) vilket ökar risken för blödning eller blåmärken;

• försämrad läkning.

Mindre vanliga (hos fler än 1 av 1000 patienter men färre än 1 av 100 patienter):

• opportunistiska infektioner (vilket inkluderar tuberkulos och andra infektioner som kan uppstå då moståndet mot sjukdomarna är sänkt);

• neurologiska infektioner (inklusive hjärnhinneinflammation orsakad av virus);

• ledinfektioner;

• ögoninfektioner;

• bakterieinfektioner;

• cancer;

• cancer som påverkar lymfsystemet;

• melanom;

• uttorkning;

• skakningar;

• inflammation i ögonlocket och ögonsvullnad;

• dubbelseende;

• hörselbortfall, ringande;

• känsla av att hjärtat slår oregelbundet såsom ett missat hjärtslag;

• hjärtproblem som kan orsaka andfåddhet eller svullna fötter;

• lungsjukdom som ger andfåddhet (inklusive lunginflammation);

• inflammation i bukspottkörteln som orsakar svår smärta i buken och ryggen;

• svårighet att svälja;

• ansiktsödem (vätskeansamling i ansiktet);

• gallblåseinflammation, gallstenar;

• fettlever;

• nattliga svettningar;

• ärr;

• onormalt muskelsönderfall;

• sömnavbrott;

• impotens;

• inflammationer.

Sällsynta (hos fler än 1 av 10 000 men färre än 1 av 1000 patienter):

• multipel skleros;

• hjärtat slutar pumpa;

• ett bråck i den stora artärväggen, inflammation och koagel i en ven, blockering av ett blodkärl;

• systemisk lupus erythomatosus (inklusive inflammation av huden, hjärtat, lungor, leder och andra organsystem).

Vissa biverkningar som setts i kliniska prövningar har inte symptom och kan endast påvisas genom blodprover.

Dessa inkluderar:

Mycket vanliga (hos fler än 1 av 10 patienter):

• låga blodvärden för vita blodceller;

• låga blodvärden för röda blodceller;

• förhöjda lipider i blodet;

• förhöjda leverenzymer.

Vanliga (hos fler än 1 av 100 patienter men mindre än 1 av 10 patienter):

• höga blodvärden för vita blodceller;

• låga blodvärden för blodplättar;

• avvikande blodvärden för kalium;

• förhöjd urinsyra i blodet;

• avvikande blodvärden för natrium;

• låga blodvärden för kalcium;

• låga blodvärden för fosfat;

• högt blodsocker;

• höga blodvärden för laktatdehydrogenas;

• autoantikroppar närvarande i blodet.

Sällsynta (hos fler än 1 av 10 000 patienter men färre än 1 av 1 000 patienter):

• låga blodvärden för vita blodceller, röda blodceller och blodplättar.

För följande biverkningar som har setts hos patienter som får Humira är frekvensen inte känd:

• allvarlig allergisk reaktion med chock;

• nervrubbning (såsom ögonnervs-inflammation och Guillain-Barré syndrom som kan orsaka muskelsvaghet, känselrubbningar, stickningar i armar och överkropp);

• hål på tarmen;

• reaktivering av hepatit B;

• kutan vaskulit (inflammation av blodkärlen i huden);

• Stevens-Johnson syndrom (tidiga symptom inkluderar sjukdomskänsla, feber, huvudvärk och hudutslag);

• ansiktsödem associerad med allergiska reaktioner;

• lupus-liknande syndrom;

• hepatosplenisk T-cellslymfom (en sällsynt blodcancer som ofta är dödlig);

• nytt utbrott av eller förvärrande av psoriasis;

• hjärtinfarkt;

• stroke.

Om några biverkningar blir allvarliga eller om du upplever några biverkningar som inte tagits med i denna information, berätta för din läkare eller apotekspersonal.

5. HUR Humira^® SKA FÖRVARAS

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Använd inte Humira injektionspenna efter utgångsdatum som står på etikett/blister/kartong efter EXP:. Utgångsdatument är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C). Får inte frysas. Förvara injektionspennan i ytterkartongen.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är adalimumab.

• Varje förfylld injektionspenna innehåller 40 mg adalimumab

• De andra innehållsämnena är mannitol, citronsyremonohydrat, natriumcitrat, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid, polysorbat 80, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende:

Färglös vätska.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Abbott Laboratories Ltd

Queenborough

Kent ME11 5EL

Storbritannien

Abbott Biotechnology Deutschland GmBH

Max-Planck-Ring 2

D - 65205 Wiesbaden

Tyskland

Humira 40 mg lösning för injektion innehåller inte konserveringsmedel; därför ska ej använt läkemedel och avfall ska hanteras enligt gällande anvisningar.

Vad Humira innehåller

Den aktiva substansen är adalimumab.

De andra innehållsämnena är mannitol, citronsyremonohydrat, natriumcitrat, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid, polysorbat 80, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per 0,8 ml dos, dvs väsentligen ’natriumfri’.

Hur Humira injektionspennan ser ut och förpackningsstorlekar

Humira 40 mg injektionsvätska för injektion i förfyllda injektionspennor kommer i en steril lösning med 40 mg adalimumab löst i 0,8 ml lösning.

Humira förfylld injektionspenna är en engångs grå- och plommonfärgad penna som innehåller en glasspruta med Humira. Det finns två höljen – en är grå och märkt ‘1’ och den andra är plommonfärgad och märkt ‘2’. Det finns ett fönster på bägge sidor av pennan genom vilka man kan se Humira lösningen i sprutan.

Humira förfylld injektionspenna finns tillgänglig i förpackningar innehållande 1, 2, 4, och 6 injektionspennor. Varje injektionspenna har 1 spritsudd. Alla förpackningar kanske inte marknadsförs. Humira finns även som en injektionsflaska eller förfylld spruta.

Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos

Abbott Scandinavia AB

Box 509, 169 29 Solna

Tel: 08-546 567 00

Denna bipacksedel godkändes senast den 9 december 2009

UPP

Skriv ut T T