Myfortic®

Novartis

Enterotablett  180 mg Information om läkemedelsformer

(Ljusgrön, filmdragerad, rund tablett med fasad kant och präglad "C" på ena sidan.)


Immunsuppressivum

 

Aktiv substans

Natriummykofenolat

ATC-kod

L04AA06

(visar liknande läkemedel)


 

Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

 
 

viktig ändringÄndringar i denna text


OK

Texten nedan gäller för:
Myfortic® enterotablett 180 mg och 360 mg

För skärmläsare: observera att doseringsinformationen kan ligga i en tabellstruktur. Kontrollera alltid dosering med din läkare och med informationen på dina läkemedelsförpackningar

Texten är baserad på bipacksedel: 2009–02–13.

 

Innehåll (Läs mer om innehåll)


Den aktiva substansen är mykofenolsyra (som natriummykofenolat).

Myfortic 180 mg enterotabletter:

Varje tablett innehåller 180 mg mykofenolsyra.

Myfortic 360 mg enterotabletter:

Varje tablett innehåller 360 mg mykofenolsyra.


Övriga innehållsämnen är:

Tablettkärna: majsstärkelse, povidon, krospovidon, vattenfri laktos, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat.

Tabletthölje:

för 180 mg tabletten: hypromellosftalat, titandioxid (E 171), gul järnoxid (E 172), indigokarmin (E 132).

för 360 mg tabletten: hypromellosftalat, titandioxid (E 171), gul järnoxid (E 172), röd järnoxid (E 172).

Verkningssätt (Läs mer om verkningssätt)

Myfortic innehåller en substans som kallas för mykofenolsyra och tillhör en grupp läkemedel som kallas immunsuppressiva.

Användningsområde

Myfortic används för att förhindra att kroppens immunförsvar avstöter en transplanterad njure. Myfortic används tillsammans med andra läkemedel som innehåller ciklosporin och kortikosteroider.

Skall inte användas

  • om du är allergisk (överkänslig) mot mykofenolsyra, natriummykofenolat, mykofenolatmofetil eller mot något av de övriga innehållsämnena i Myfortic.

  • om du ammar (se även ”Amning”).


Kontakta din läkare innan du tar Myfortic, om någon av ovanstående punkter gäller för dig.

Försiktighet


Fråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar Myfortic:

• om du har eller har haft svåra matsmältningsproblem, som t ex magsår.

• om du har en sällsynt ärftlig brist på hypoxantin-guanin-fosforibosyl-transferas (HGPRT) som Lesch-Nyhans och Kelley-Seegmillers syndrom.


Du bör också vara medveten om att:

• Myfortic minskar hudens förmåga att skydda mot solen. Detta ökar risken för hudcancer. Du bör därför undvika sol- och UV-ljus genom att bära skyddande klädsel och ofta smörja in dig med solskyddskräm med hög skyddsfaktor. Fråga din läkare om råd angående hur du ska skydda dig mot solljus.

• om du får tecken på infektion (t ex feber, ont i halsen), oväntade blåmärken eller blödningar ska du omedelbart kontakta din läkare.

• din läkare kanske tar prover för att kontrollera dina vita blodkroppar under behandlingen med Myfortic, och kommer att tala om för dig om du kan fortsätta ta Myfortic.

• den aktiva substansen mykofenolsyra inte är samma medicin som andra mediciner med ungefär samma namn, t ex mykofenolatmofetil. Du ska inte byta mellan olika mediciner om inte din läkare har sagt att du ska göra det.

• användning av Myfortic under graviditet kan skada fostret (se även ”Graviditet”).


Myfortic innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter (inklusive laktos, galaktos eller glukos), bör du kontakta din läkare innan du tar Myfortic.

Graviditet (Läs mer om graviditet)


Om du är kvinna ska du försäkra dig om att du inte är gravid innan du börjar ta Myfortic, genom att utföra ett graviditetstest med negativt resultat. Myfortic ska endast användas om det är absolut nödvändigt eftersom mykofenolsyra kan skada fostret.


Din läkare ska ge dig råd om preventivmedel innan du börjar ta Myfortic. Du måste använda preventivmedel innan och under tiden du tar Myfortic, och under 6 veckor efter du slutat ta Myfortic. Tala omedelbart om för din läkare om du blir gravid under behandling med Myfortic.


Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Amning (Läs mer om amning)


Man vet inte om Myfortic passerar över i bröstmjölk. Amma inte under behandling med Myfortic och under 6 veckor efter du slutat ta Myfortic.


Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Trafikvarning (Läs mer om trafikvarning)


Det har inte visats att Myfortic skulle påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner.

Att tänka på vid användning (Läs mer om användning)


Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


Du bör särskilt informera din läkare om du tar något av följande:

• andra immunsuppressiva läkemedel som innehåller azatioprin eller takrolimus.

• läkemedel som används för att behandla höga kolesterolvärden, t ex kolestyramin.

• aktivt kol som används för att behandla matsmältningsproblem, t ex diarré, magbesvär och gasbildning.

• syraneutraliserande läkemedel (s k antacida) som innehåller magnesium och aluminium.

• läkemedel som används för att behandla virusinfektioner, t ex aciklovir eller ganciklovir.


Tala också om för din läkare om du planerar att vaccinera dig.


Myfortic kan tas såväl med som utan mat. Du måste dock välja att antingen ta dosen vid måltid eller mellan måltiderna och sedan fortsätta med det valda alternativet, så att lika stor dos av läkemedel tas upp i kroppen varje dag.


Äldre patienter

Dosjustering är inte nödvändig för äldre patienter (65 år och äldre).


Barn och ungdomar

Myfortic rekommenderas inte till barn och ungdomar eftersom säkerhet och effekt inte har fastställts i denna åldersgrupp.

Dosering (Läs mer om dosering)


Ta alltid Myfortic enligt läkarens anvisningar. Myfortic förskrivs endast av läkare som har erfarenhet av att behandla transplanterade patienter. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Hur mycket ska du ta

Den rekommenderade dagliga dosen av Myfortic är 1440 mg (vilket motsvarar 8 tabletter á 180 mg eller 4 tabletter á 360 mg). Myfortic ska tas som 2 separata doser med 720 mg i varje dos (vilket motsvarar 4 tabletter á 180 mg eller 2 tabletter á 360 mg).

Tabletterna ska tas morgon och kväll.

Den första 720 mg dosen får du inom 72 timmar efter transplantationen.


Om du har allvarliga problem med njurarna

Din dagliga dos ska inte överstiga 1440 mg (vilket motsvarar 8 tabletter á 180 mg eller 4 tabletter á 360 mg).


Hur du tar Myfortic

Tabletterna ska sväljas hela med ett glas vatten.

Dela eller krossa inte tabletterna.

Ta inte några tabletter som är trasiga.

Behandlingen kommer att fortsätta så länge som du behöver immunsuppression för att förhindra avstötning av den transplanterade njuren.


Om du har glömt att ta Myfortic, ta tabletterna så snart som du kommer på det såvida det inte nästan har hunnit bli dags för nästa dos. Då tar du bara nästa dos vid den vanliga tidpunkten. Fråga din läkare om råd om du är osäker. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Sluta aldrig själv att ta Myfortic, om inte din läkare har sagt att du ska sluta. Om du slutar att ta Myfortic ökar riskerna för att din kropp avstöter den transplanterade njuren.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Överdosering (Läs mer om överdosering)


Om du fått i dig för många Myfortic-tabletter, eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Behandlingsåtgärder kan vara nödvändiga. Ta med dig tabletterna och visa dem för din läkare eller sjukhuspersonal. Om tabletterna är slut, ta då med dig den tomma förpackningen.

Biverkningar (Läs mer om biverkningar)


Liksom alla läkemedel kan Myfortic orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Äldre patienter kan få fler biverkningar pga nedsatt immunförsvar.


Immunsuppressiva läkemedel inklusive Myfortic, reducerar försvarsmekanismerna i kroppen. På detta sätt kan man undvika att det transplanterade organet stöts bort. Samtidigt blir kroppens egen motståndskraft nedsatt. Därför löper en patient större risk att få infektioner under behandling med Myfortic då kroppen inte förmår bekämpa infektioner lika bra som tidigare. Infektioner i hjärnan, huden, munnen, mag-tarmkanalen, lungorna och urinvägarna är exempel på sådana infektioner.


Din läkare kommer att ta regelbundna blodprov för att kontrollera om det uppstår några förändringar i antalet blodkroppar eller i halten av andra ämnen som finns i blodet, t ex socker, fett och kolesterol.


En del biverkningar kan vara allvarliga:

• tecken på infektion, dvs feber, frossbrytningar, svettning, känsla av trötthet, dåsighet eller brist på energi. Då du tar Myfortic kan du få fler infektioner än normalt. Infektionerna sitter vanligast i urinvägarna, övre och/eller nedre luftvägarna

• blod i uppkastning, svart avföring eller blod i avföring, mag- eller tarmsår

• svullna lymfkörtlar, uppkomst av utväxt på hud eller förstoring av redan befintlig utväxt, eller förändring i födelsemärke. Ett fåtal patienter som tagit Myfortic har utvecklat hudcancer eller cancer i lymfkörtlarna, vilket kan inträffa för patienter som tar immunsuppressiva läkemedel


Ta kontakt med din läkare så snart som möjligt om du skulle råka ut för någon av ovanstående biverkningar efter att ha tagit Myfortic.


Andra biverkningar:

Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 patienter)

• diarré

• brist på vita blodkroppar


Vanliga (förekommer hos färre än 1 av 10 patienter)

• blodbrist, vilket kan orsaka trötthet, andfåddhet och blekhet (anemi)

• oväntade blödningar och blåmärken (möjliga tecken på minskat antal blodplättar)

• huvudvärk

• hosta

• buksmärta, inflammation i magsäckens slemhinna, uppspänd buk, förstoppning, matsmältningsrubbning, väderspänning (flatulens), lös avföring, känsla av illamående (illamående), illamående (kräkningar)

• trötthet, feber

• onormala lever- eller njurfunktionsvärden

• luftvägsinfektioner


Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 patienter)

• snabb hjärtrytm eller extraslag från hjärtat, vätskeansamling i lungorna

• utbuktning på huden (cysta) som innehåller vätska (lymfa)

• skakningar, sömnlöshet

• kliande, röda och svullna ögon, dimsyn

• väsande andning

• rapning, dålig andedräkt, tarmvred, munsår, halsbränna, missfärgning av tunga, muntorrhet, tillväxt av tandkött, inflammation i bukspottkörteln som leder till svår övre magsmärta, stopp i spottkörtlarna, bukhinneinflammation

• inflammation i benväv, infektion i blod och på hud

• blod i urinen, njurskada, brännande känsla vid urinering eller svårighet att urinera

• håravfall, blåmärken

• ledinflammation, ryggsmärta, muskelkramper

• aptitlöshet, förhöjda blodfetter, förhöjt blodsocker, förhöjt kolesterolvärde eller minskat fosfatvärde i blodet

• influensaliknande symtom (t ex trötthet, frossbrytningar, halsont, led- eller muskelsmärta), svullna vrister och fötter, törst, svaghet

• onormala drömmar, vanföreställningar

• impotens


Andra biverkningar som rapporterats med liknande läkemedel

Andra biverkningar som rapporterats med läkemedelsgruppen som Myfortic tillhör:

inflammation i tjocktarmen, inflammation i magsäckens slemhinna orsakat av cytomegalovirus, utveckling av sår tvärs genom tarmväggen som leder till svår magsmärta eventuellt med blödning, magsår eller sår i tolvfingertarmen, brist på viss typ av vita blodkroppar eller samtliga blodkroppar, allvarliga infektioner såsom inflammation i hjärtat och hjärtklaffarna, hjärnhinneinflammation och andra mindre vanliga bakterieinfektioner som vanligtvis leder till allvarlig lungsjukdom (tuberkulos och atypisk mykobakteriell infektion).


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Förvaring och hållbarhet


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30°C.

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Ljuskänsligt.

Använd inte Myfortic om förpackningen är skadad eller visar tecken på att ha öppnats.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Miljöpåverkan  (Läs mer om miljöpåverkan)

Natriummykofenolat

Miljörisk: Användning av natriummykofenolat har bedömts medföra medelhög risk för miljöpåverkan.
Läs mer>>



Förpackningsinformation

Enterotablett 180 mg Ljusgrön, filmdragerad, rund tablett med fasad kant och präglad "C" på ena sidan.
50 tablett(er) blister, tillhandahålls för närvarande ej
120 tablett(er) blister, receptbelagd, läkemedelsförmån med recept: 1348:-
Enterotablett 360 mg Ljust orangeröd, filmdragerad, oval tablett och präglad "CT" på ena sidan.
5 x 10 tablett(er) blister, tillhandahålls för närvarande ej
12 x 10 tablett(er) blister, receptbelagd, läkemedelsförmån med recept: 2649:-



pilikonUPP