Artrox

Pfizer

Filmdragerad tablett  625 mg Information om läkemedelsformer

(gul, avlång 21,3×5 mm, märkt A)
Visa tablettbild (öppnas i nytt fönster) Visa foto


Icke-steroid antiinflammatoriskt och antireumatiskt medel

 

Aktiv substans

Glukosamin

ATC-kod

M01AX05

(visar liknande läkemedel)


 

Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

 
 

viktig ändringÄndringar i denna text


OK

För skärmläsare: observera att doseringsinformationen kan ligga i en tabellstruktur. Kontrollera alltid dosering med din läkare och med informationen på dina läkemedelsförpackningar

Texten är baserad på bipacksedel: 2010–07–05.

 

Innehåll (Läs mer om innehåll)

Verksamt ämne: 625 mg glukosamin (som glukosaminhydroklorid).

Övriga ämnen: povidon, kalciumfosfat, mikrokristallin cellulosa, krospovidon, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, talk, makrogol, titandioxid (E 171), gul järnoxid (E 172), röd järnoxid (E 172) och svart järnoxid (E 172).

Verkningssätt (Läs mer om verkningssätt)

Glukosamin som finns i Artrox är en kroppsegen substans som bildas från glukos (en sockerart). Glukosamin behövs för att kroppen ska kunna bilda större molekyler som finns i bland annat ledvätska och brosk.

Artrox tillhör gruppen icke steroida anti-inflammatoriska och anti-reumatiska läkemedel.

Användningsområde

Artrox används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig artros (ledsvikt).

Glukosamin som finns i Artrox kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor.

Skall inte användas

  • om du är allergisk (överkänslig ) mot glukosamin eller något av övriga innehållsämnen i Artrox.

  • om du är allergisk (överkänslig) mot skaldjur, eftersom det verksamma ämnet, glukosamin, utvinns ur skaldjur.

  • Artrox ska inte användas av personer som är under 18 år.

Försiktighet

  • om du lider av minskad glukostolerans kan du behöva rådgöra med din läkare då tätare kontroller av din blodsockernivå kan vara nödvändiga i början av behandlingen.

  • om du har försämrad njur- och leverfunktion. Då inga studier har utförts på denna patientgrupp kan inga dosrekommendationer ges.

  • om du har en känd riskfaktor för kardiovaskulär sjukdom eftersom hyperkolesterolemi har observerats hos ett fåtal patienter som behandlats med glukosamin.

  • om du lider av astma. När du startar behandlingen med glukosamin ska du vara medveten om att dina symtom eventuellt kan komma att förvärras.

  • sluta att ta Artrox och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):

  • svullnad av ansikte, tunga eller svalg

  • svårigheter att svälja

  • nässelutslag och andningssvårigheter

Graviditet (Läs mer om graviditet)

Artrox skall inte användas om du är gravid.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Amning (Läs mer om amning)

Artrox skall inte användas om du ammar.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Trafikvarning (Läs mer om trafikvarning)

Artrox förväntas inte påverka förmågan att köra bil eller att använda maskiner, men upplever du att du blir trött eller får huvudvärk av tabletterna bör du inte köra bil.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Att tänka på vid användning (Läs mer om användning)

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


Försiktighet ska iakttagas om Artrox måste kombineras med andra mediciner, särskilt warfarin och tetracyklin. Rådgör med din läkare. Effekten av blodförtunnande läkemedel (t ex warfarin) har visats kunna öka vid samtidig behandling med glukosamin. Patienter som behandlas med blodförtunnande läkemedel kommer därför att kontrolleras noga när behandling med glukosamin inleds och avslutas.

Dosering (Läs mer om dosering)

Ta alltid Artrox enligt doseringsanvisningen nedan eller enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Vanlig startdos är 1 tablett 2 gånger dagligen. Efter symtomlindring kan dosen sänkas till 1 tablett dagligen. Artrox bör inte användas under längre tid än 1 månad utan samråd med läkare. Om ingen symtomlindring har erhållits efter 2-3 månader bör behandlingen med glukosamin utvärderas.


  • Tabletterna bör sväljas tillsammans med vätska.

  • Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

  • Om du slutar ta Artrox kan dina symtom återkomma.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Överdosering (Läs mer om överdosering)

Tecken och symtom på överdosering med glukosamin kan omfatta huvudvärk, yrsel, förvirring, ledvärk, illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning. Avbryt behandlingen vid tecken på överdosering.

pilikon

Biverkningar (Läs mer om biverkningar)

Liksom alla läkemedel kan Artrox orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Följande biverkningar har rapporterats:

Vanliga: huvudvärk, trötthet, illamående, buksmärtor, symtom från övre magtarmkanalen, diarré och förstoppning

Mindre vanliga : hudutslag, klåda, rodnad

Okänd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): svullnad av ansikte, tunga eller svalg (angioödem, se Försiktighet), nässelutslag, vätskeansamling i bl a anklar, ben och fötter, astma eller förvärrad astma, yrsel, kräkningar, försämrad kontroll av blodglukos hos patienter med diabetes, förhöjda levervärden, gulsot.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Förvaring och hållbarhet

Förvaras vid högst 30 ºC (tryckförpackning).

Miljöpåverkan  (Läs mer om miljöpåverkan)

Glukosamin

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av glukosamin kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Läs mer>>



Förpackningsinformation

Filmdragerad tablett 625 mg (gul, avlång 21,3×5 mm, märkt A)
60 tablett(er) blister, receptfri, AD (fri prissättning), ej läkemedelsförmån med recept (fri prissättning)
60 tablett(er) burk, receptfri, AD (fri prissättning), ej läkemedelsförmån med recept (fri prissättning)
180 tablett(er) blister, receptbelagd, ej läkemedelsförmån med recept (fri prissättning)
180 tablett(er) burk, receptbelagd, ej läkemedelsförmån med recept (fri prissättning)



pilikonUPP