FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER KLINISKA PRÖVNINGAR

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo

Felodipin Sandoz

5 mg och 10 mg depottabletter

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.

- Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad är Felodipin Sandoz och vad används det för?
2. Innan du använder Felodipin Sandoz
3. Hur du använder Felodipin Sandoz
4. Eventuella biverkningar
5. Förvaring av Felodipin Sandoz

Vad innehåller Felodipin Sandoz?

- Det aktiva innehållsämnet är felodipin 5 mg respektive 10 mg.

- Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, hypromellos, povidon, propylgallat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, talk, propylenglykol, färgämnen (E171, E172).

Innehavare av godkännande för försäljning

Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Österrike

Vid frågor kontakta:

Sandoz AB, Berga Allé 1E, 254 52 Helsingborg

1. VAD ÄR FELODIPIN SANDOZ OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?

Läkemedelsgrupp

Felodipin Sandoz är ett blodtryckssänkande läkemedel. Felodipin Sandoz sänker blodtrycket genom att vidga blodkärlen så att blodet lättare kan passera igenom kärlen. Högt blodtryck orsakas ofta av att blodet har svårt att passera igenom blodkärlen. Felodipin Sandoz påverkar inte hjärtats sammandragningsförmåga eller puls.

2. INNAN DU ANVÄNDER FELODIPIN SANDOZ

Använd inte Felodipin Sandoz:

• om du är överkänslig (allergisk) mot felodipin, närbesläktade läkemedel (dihydropyridiner) eller något innehållsämne i Felodipin Sandoz.

• om du nyligen haft hjärtinfarkt (inom de senaste 4-8 veckorna), om du har obehandlad hjärtsvikt, instabil kranskärlssjukdom (angina pectoris, med smärtor i bröstet även i vila), grava förträngningar i kroppspulsådern eller hjärtats klaffar, hjärtmuskelsjukdom eller kardiogen chock (syrebrist i hjärtat).

• om du har gravt nedsatt leverfunktion.

• om du är gravid.

Var särskilt försiktig med Felodipin Sandoz:

• om du har störningar i hjärtats överledningssystem, behandlad hjärtsvikt, hjärtklappning, förträngningar i kroppspulsådern eller i hjärtats klaffar.

• om du har lätt till måttligt nedsatt leverfunktion.

• om du har allvarlig njurfunktionsnedsättning.

Graviditet

Felodipin Sandoz ska inte användas av gravida eftersom det finns risk att fostret påverkas. Rådgör med din läkare om du blir eller planerar att bli gravid.

Amning

Felodipin Sandoz går över i modersmjölken. Eftersom erfarenhet saknas av hur detta påverkar barnet, bör amningen avbrytas under behandlingen. Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du tar något läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner:

Hos vissa personer kan reaktionsförmågan påverkas. Detta gäller framförallt vid behandlingsstart och dosändring.

Användning av andra läkemedel:

Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Felodipins blodtryckssänkande effekt kan ökas av andra blodtryckssänkande läkemedel, medel mot depression, medel mot magsår (cimetidin), medel mot svamp- och bakterieinfektioner (itrakonazol, ketokonazol, erytromycin) eller medel mot HIV.

Felodipin Sandoz kan även påverkas av vissa läkemedel mot epilepsi (karbamazepin, fenytoin och barbiturater), antibiotika (rifampicin), vattendrivande läkemedel (hydroklortiazid), medel som används efter transplantation (ciklosporin) eller hjärtstärkande medel (digoxin).

3. HUR DU ANVÄNDER FELODIPIN SANDOZ

Doseringsanvisning

Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller annan dosering än angivet i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på läkemedelsförpackningen.

Dosen bestäms av läkare som avpassar den individuellt för dig.

Tabletterna ska tas på morgonen med ett glas vatten eller annan vätska. Depottabletterna ska sväljas hela och får inte delas, krossas eller tuggas, eftersom tabletten har en förlängd effekt som då uteblir.

Grapefruktjuice kan i vissa fall förstärka effekten av Felodipin Sandoz och ska därför undvikas. Tabletten kan tas på tom mage eller med en lättare måltid, den bör dock inte tas tillsammans med fet mat.

Om du använder mera Felodipin Sandoz   än du borde:

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112).

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Felodipin Sandoz ha biverkningar.

Mycket vanliga (fler än 1 av 10 användare): Värmevallningar, huvudvärk, öronsusningar (tinnitus). Dessa biverkningar förekommer framför allt vid behandlingsstart, dosökningar eller höga doser.

Vanliga (färre än 1 av 10 användare): Vätskeansamling (vanligtvis vid vristerna). Anfall av bröstsmärtor i synnerhet i början av behandlingen och hos de patienter som tidigare har haft kranskärlssjukdom (angina pectoris).

Mindre vanliga (färre än 1 av 100 användare): Yrsel, trötthet, lågt blodtryck, svimningsanfall, hjärtklappning, ökad puls, andnöd, rastlöshet, myrkrypningar, muskeldarrningar, muskelsmärta, ledsmärta, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, viktökning, svettningar, urinträngningar, hudreaktioner och allergiska reaktioner såsom klåda, nässelfeber, utslag och överkänslighet mot solljus, svullnad och inflammation i tandköttet.

Sällsynta (färre än 1 av 1000 användare): Inflammation i blodkärl.

Enstaka fall: Störningar i leverfunktionen, allvarliga hudreaktioner, svullnader i hud och slemhinnor, feber, impotens, brösttillväxt hos män, hjärtinfarkt eller onormalt riklig menstruation.

Om du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för din läkare eller farmaceut.

5. FÖRVARING AV FELODIPIN SANDOZ

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen.

Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.

Denna bipacksedel godkändes senast den 2006-08-14

UPP

Skriv ut T T