Metoprolol GEA Retard
Sandoz(vit, oval, brytskåra, märkt MTT|50, 8 mmx16 mm)
Visa foto
Beta-receptorblockerare
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Metoprolol GEA Retard
50 mg, 100 mg och 200 mg depottabletterLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Metoprolol GEA Retard är och vad det används för
2. Innan du tar Metoprolol GEA Retard
3. Hur du tar Metoprolol GEA Retard
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Metoprolol GEA Retard ska förvaras
6. Övriga upplysningar
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad är Metoprolol GEA Retard och vad används det för?
2. Innan du använder Metoprolol GEA Retard
3. Hur du använder Metoprolol GEA Retard
4. Eventuella biverkningar
5. Förvaring av Metoprolol GEA Retard
Vad innehåller Metoprolol GEA Retard?
- Den aktiva substansen är metoprololtartrat 50 mg, 100 mg respektive 200 mg per tablett
- Övriga innehållsämnen är hypromellos, povidon, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.
Innehavare av godkännande för försäljning
Hexal A/S, Kanalholmen 8-12, 2650 Hvidovre, Danmark
Information lämnas av:
Sandoz AB, Berga Allé 1 E, 254 52 Helsingborg
Tillverkare
Salutas Pharma GmbH, Otto-von Guericke Allee 1, D-39179 Barleben, Tyskland
1. VAD ÄR METOPROLOL GEA RETARD OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Vad används Metoprolol GEA Retard för?
Metoprolol som finns i Metoprolol GEA Retard kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Metoprolol GEA Retard är ett medel mot vissa sjukdomar i hjärta och kretslopp och tillhör en grupp av läkemedel som kallas beta-receptorblockerare.
Metoprolol GEA Retard används för:
• behandling av högt blodtryck
• behandling av vissa hjärtklappningsbesvär
2. INNAN DU ANVÄNDER METOPROLOL GEA RETARD
Använd inte Metoprolol GEA Retard:
• om du är allergisk (överkänslig ) mot aktiv substans eller något av övriga innehållsämnen i Metoprolol GEA Retard
• om du har obehandlad hjärtsvikt
• om du har allvarliga hjärtblock
• om du har mycket låg puls
• vid kardiogen chock (hjärtpumpsvikt)
• om du har sick-sinus-syndrom
• om du har lågt blodtryck
Var särskilt försiktig med Metoprolol GEA Retard:
• om du har "fönstertittarsjuka" (claudicatio intermittens)
• om du har kraftigt nedsatt njurfunktion
• om du har svåra, akuta sjukdomstillstånd med metabolisk acidos (lågt pH-värde i blodet)
• om du har nedsatt hjärtfunktion
• om du har astma eller svåra andningsbesvär av annan orsak
• om du har Prinzmetals angina (särskild sorts bröstsmärta)
• om du har sjukdom i binjurarna (feokoromocytom)
• om du tar läkemedel som innehåller digitalis
Du måste informera läkare om dessa tillstånd innan du påbörjar behandlingen med
Metoprolol GEA Retard.
Behandling med Metoprolol GEA Retard kan försvåra behandlingen av en allvarlig allergisk
reaktion.
Inför narkos bör läkaren informeras om att man behandlas med Metoprolol GEA Retard.
Om behandlingen med Metoprolol GEA Retard skall upphöra bör detta ske stegvis under minst 2 veckor. Sluta dock inte med Metoprolol GEA Retard utan kontakt med läkare.
Graviditet
Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Metoprolol GEA Retard under graviditet.
Amning
Metoprolol GEA Retard går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare före användning av Metoprolol GEA Retard under amning.
Körförmåga och användning av maskiner:
Vissa patienter kan ibland känna sig yra eller trötta vid behandling med Metoprolol GEA Retard.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Användning av andra läkemedel:
Vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas av Metoprolol GEA Retard t ex vissa medel mot:
• sjukdomar i hjärta och kärl (t ex verapamil, propafenon)
• epilepsi (t ex barbitursyraderivat)
• smärta, feber och huvudvärk (så kallade NSAID)
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, naturläkemedel eller andra naturprodukter.
3. HUR DU ANVÄNDER METOPROLOL GEA RETARD
Doseringsanvisning
Ta alltid Metoprolol GEA Retard enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.
Metoprolol GEA Retard depottabletter är en speciell typ av tabletter som långsamt släpper ifrån sig det verksamma ämnet. Därför behöver man bara ta Metoprolol GEA Retard en gång per dygn, helst på morgonen och på samma sätt i förhållande till måltid.
Metoprolol GEA Retard skall sväljas hela tillsammans med minst ett halvt glas vätska. Får ej tuggas eller krossas.
Depottabletterna på 50 mg är delbara.
Vanlig dos för vuxna:
Högt blodtryck: 50-100 mg dagligen. Om 100 mg ej ger önskad effekt, kan dosen kombineras med andra blodtryckssänkande medel eller ökas.
Hjärtklappningsbesvär: 100 mg en gång dagligen. Vid behov kan dosen ökas.
Om du använder mera Metoprolol GEA Retard än du borde:
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen tel 112 för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du glömt att ta Metoprolol GEA Retard:
Ta inte dubbel dos för att kompensera de doser du glömt.
Effekter som kan uppträda när behandling med Metoprolol GEA Retard avslutas:
Om behandlingen med Metoprolol GEA Retard skall upphöra bör detta ske stegvis under minst 2 veckor. Sluta dock inte med Metoprolol GEA Retard utan kontakt med läkare.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Metoprolol GEA Retard orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar kan inträffa vid behandling med Metoprolol GEA Retard:
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Trötthet, huvudvärk, kalla händer och fötter, långsam puls. Mag-tarmbesvär såsom buksmärtor, illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning. Hjärtklappning.
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Brötsmärtor, viktökning, övergående försämring av hjärtsvikt, sömnstörningar, stickningar i huden, andfåddhet, sammandragning i luftrören hos astmatiker.
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Ökad svettning, håravfall, smakförändningar, övergående nedsättning av den sexuella funktionen. Minskat antal blodplättar, långsam hjärtverksamhet, rubbningar i hjärtrytm, vätskeansamling, svimningsanfall, mardrömmar, depression, minnesstörningar, förvirring, nervositet, oro, hallucinationer.
Överkänslighetsreaktioner från huden i form av rodnad eller utslag. Psoriasis kan förvärras. Överkänslighet mot solljus. Leverpåverkan. Synstörningar. Torra eller irriterade ögon. Öronsusning.
Enstaka fall av ledsmärta (artralgi), inflammation i levern (hepatit), muskelkramper, muntorrhet, allergisk snuva (rinit), nedsatt koncentrationsförmåga och vävnadsdöd (gangrän) hos patienter med svåra cirkulationsrubbningar har rapporterats.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
5. FÖRVARING AV METOPROLOL GEA RETARD
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Denna bipacksedel godkändes senast den 2007-08-10
UPP











Skriv ut
Läs upp