Zaditen®

Novartis Healthcare

Ögondroppar, lösning, endosbehållare
0,25 mg/ml
Information om läkemedelsformer

(Klar lösning, färglös till svagt gul.)


Histamin H1-receptorantagonist för lokal behandling av allergisk konjunktivit

 

Aktiv substans

Ketotifen

ATC-kod

S01GX08

(visar liknande läkemedel)


 

Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

 
 

OK

För skärmläsare: observera att doseringsinformationen kan ligga i en tabellstruktur. Kontrollera alltid dosering med din läkare och med informationen på dina läkemedelsförpackningar

Texten är baserad på bipacksedel: N/A.

 

Innehåll (Läs mer om innehåll)

- Den aktiva substans är ketotifen. Varje ml innehåller 0,345 mg ketotifenfumarat motsvarande 0,25 mg ketotifen.

- Övriga innehållsämnen är glycerol (E 422), natriumhydroxid (E 524), vatten för injektionsvätskor.

Verkningssätt (Läs mer om verkningssätt)

Zaditen innehåller den aktiva substansen ketotifen som är ett antiallergiskt medel.

Användningsområde

Zaditen används vid behandling av ögonbesvär vid pollenallergi.

Ketotifen som finns i Zaditen kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Skall inte användas

Om du är allergisk (överkänslig) mot ketotifen eller något av övriga innehållsämnen i Zaditen.

Graviditet (Läs mer om graviditet)

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Om du är gravid eller önskar bli gravid, rådgör därför med läkare eller apotekspersonal innan du påbörjar behandling med Zaditen.

Amning (Läs mer om amning)

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Zaditen kan användas vid amning.

Trafikvarning (Läs mer om trafikvarning)

Om du upplever dimsyn eller trötthet efter att ha tagit Zaditen, bör du vänta tills dessa symtom har avklingat, innan du kör bil eller använder

maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av

faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar.

Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Att tänka på vid användning (Läs mer om användning)

Om du använder andra ögondroppar, bör du vänta 5 minuter mellan de två medicineringarna.

Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådanna. Det är särskilt viktigt om du tar läkemedel som används mot:

- depression

- allergi (t.ex. antihistaminer)

Det är möjligt att Zaditen kan öka effekten av alkohol.

Dosering (Läs mer om dosering)

Använd alltid Zaditen enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vanlig dos för vuxna, äldre och barn från och med 3 års ålder är en droppe i vardera ögat två gånger dagligen (morgon och kväll).

En behållare räcker till båda ögonen.

1. Tvätta händerna.

2. Öppna blisterförpackningen och tag fram kartan med endosbehållarena.

3. Riv loss en behållare (bild 1).

4. Lägg tillbaka de resterande endosbehållarna i blistret og stäng det noggrant genom att vika kanten och lägga tillbaka blistret i förpackningen.

5. Öppna endosbehållaren genom att vrida av vingen (bild 2). Rör inte toppen av behållaren.

6. Böj huvudet bakåt (bild 3).

7. Dra det undre ögonlocket nedåt med ett finger och tag behållaren i den andra handen (bild 4). Tryck på behållaren så, att en droppe faller ner i ögat.

8. Slut ögat och tryck en fingertopp mot ögonvrån i ca. 1-2 minuter. Detta förhindrar att droppen rinner ner i svalget genom tårkanalen (bild 5). En större del av droppen blir då kvar i ögat. Upprepa steg 6-8 med det andra ögat om det behövs.

9. Endosbehållaren skall kasseras efter användning.

SDU

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Om du har glömt att ta dina ögondroppar, ta då dessa så snart som möjligt och gå därefter tillbaka till din vanliga dosering.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Överdosering (Läs mer om överdosering)

Det finns ingen risk om du råkar få några droppar Zaditen i munnen. Inte heller skall du vara orolig om mer än en droppe råkar droppas i ett

öga. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller

Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Biverkningar (Läs mer om biverkningar)

Liksom alla läkemedel kan Zaditen orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Följande biverkningar har rapporterats.

Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

• ögonirritation eller ögonsmärta

inflammation i ögat

Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):

• dimsyn

• torra ögon

• ögonlocksförändringar

inflammation i ögats ytskikt

• ökat ljuskänslighet i ögonen

• synlig blödning under ögats yta

• huvudvärk

• dåsighet

• hudutslag (som även kan klia)

eksem (kliande, röda, brännande utslag)

muntorrhet

allergisk reaktion.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Förvaring och hållbarhet

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25°C.

Efter att blisterförpackningen öppnats kan endosbehållarna förvaras i 3 månader i ytterkartongen eller 1 månad utanför denna.

Endosbehållarna är inte sterila i sig, men innehållet är sterilt tills behållaren öppnats.

Innehållet måste användas omedelbart efter att endosbehållaren har öppnats och endosbehållaren kastas efter användandet.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och endosbehållare. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används.

Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Miljöpåverkan  (Läs mer om miljöpåverkan)

Ketotifen

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av ketotifen kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Läs mer>>



Förpackningsinformation

Ögondroppar, lösning, endosbehållare 0,25 mg/ml Klar lösning, färglös till svagt gul.
20 x 0.4 milliliter endosbehållare, receptfri, AD (fri prissättning), läkemedelsförmån med recept: 167:50
60 x 0.4 milliliter endosbehållare, receptfri, AD (fri prissättning), läkemedelsförmån med recept: 380:50



pilikonUPP