Lamisil® Dermgel

Lamisil® Dermgel

Novartis

Gel  1 % Information om läkemedelsformer

(Glansig vit, gråvit gel)


Antimykotikum med brett spektrum för dermatologiskt bruk

 

Aktiv substans

Terbinafin

ATC-kod

D01AE15

(visar liknande läkemedel)


 

Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

 
 
OK

OK
För skärmläsare: observera att doseringsinformationen kan ligga i en tabellstruktur. Kontrollera alltid dosering med din läkare och med informationen på dina läkemedelsförpackningar
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Lamisil Dermgel

1%  gel
Terbinafin

 

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Detta läkemedel är receptfritt. Lamisil Dermgel måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.

- Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 1 vecka.

- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Lamisil Dermgel är och vad det används för
2. Innan du använder Lamisil Dermgel
3. Hur du använder Lamisil Dermgel
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Lamisil Dermgel ska förvaras
6. Övriga upplysningar

1. VAD LAMISIL DERMGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

 

Lamisil Dermgel är ett svampmedel som används på huden. Det verkar genom att döda svampen som orsakar hudproblem.

 

Lamisil Dermgel används för att behandla svampinfektion mellan tårna (tinea pedis).

Läkare kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde.


Fråga läkare eller apotekspersonal om råd, innan du använder Lamisil Dermgel, om du är osäker över vad som orsakat din hudinfektion.


2. INNAN DU ANVÄNDER LAMISIL DERMGEL

Använd inte Lamisil Dermgel

  • om du är allergisk (överkänslig) mot den aktiva substansen eller mot något av övriga innehållsämnen i Lamisil, se innehållsdeklarationen i avsnitt 6.


Tala om för läkaren eller apotekspersonalen om detta gäller dig och använd inte Lamisil Dermgel.

Var särskilt försiktig med Lamisil Dermgel

  • Barn under 18 år ska inte använda Lamisil Dermgel.

  • Använd inte Dermgel på huden i ansiktet eller på skadad eller svullen hud där alkohol kan irritera huden.

  • Endast avsett för utvärtes användning.

Användning av andra läkemedel

  • Applicera inte andra mediciner eller behandlingar på det drabbade området (inklusive receptfria medel) samtidigt med Lamisil Dermgel.

  • Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Graviditet och amning

  • Tala om för din läkare om du är gravid eller misstänker att du är gravid. Lamisil Dermgel ska inte användas under graviditet om det inte är oundvikligt.

  • Använd inte Lamisil Dermgel när du ammar. Låt inte spädbarnet komma i kontakt med något behandlat område, inklusive brösten.

Körförmåga och användning av maskiner

Användningen av Lamisil Dermgel påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Viktig information om något innehållsämne i Lamisil Dermgel

Innehåller butylhydroxitoluen (E321) som kan ge lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem) eller vara irriterande för ögon och slemhinnor.


3. HUR DU ANVÄNDER LAMISIL DERMGEL

 

Applicera Lamisil Dermgel på de drabbade områdena en gång dagligen i en vecka.


Hur ofta ska gelen användas

Vid fotsvamp mellan tårna: Applicera gelen en gång dagligen på det drabbade området i en vecka om inte läkaren har föreskrivit något annat.


Hur gelen används

Följ dessa anvisningar noga:

  • Rengör och torka det drabbade hudområdet samt det omgivande hudområdet och tvätta sedan dina händer.

  • Avlägsna korken och om det är första gången du använder gelen, använd korkens ända för att perforera tubens mynning.

  • Tryck försiktigt ut en mängd gel som appliceras över hela det drabbade området och det omgivande hudområdet i ett tunt lager.

  • Massera försiktigt in gelen i huden.

  • Tillslut korken på tuben.

  • Tvätta dina händer efter att du använt gelen annars finns det en risk att du sprider infektionen till andra delar av huden eller till andra människor.


Om du behandlar en infektion i något hudveck på din kropp kan du täcka in det behandlade området med gasbinda, särskilt nattetid. Om du gör det, ta en ny, ren gasbinda varje gång du applicerar gelen.


Din hud borde bli bättre inom några dagar men det kan ta upp till 4 veckor för huden att förnyas fullständigt.


Om du inte märker några tecken på förbättring inom en vecka efter att ha använt Lamisil Dermgel, rådgör med läkare eller apotekspersonal.


Oanvänd gel ska kasseras senast 16 veckor efter första öppnandet.


Underlätta behandlingen

Håll det drabbade hudområdet rent genom att tvätta det regelbundet. Klappa huden torr omsorgsfullt men utan att gnugga.

Försök att inte klia på området även om det kliar. Det kan leda till ytterligare skada och försena läkningsprocessen eller sprida infektionen.


Eftersom dessa infektioner kan överföras till andra personer, ska du använda egen handduk och egna kläder och inte dela dem med andra. Dessa bör tvättas ofta för att skydda dig från en ny infektion.

Om du använt för stor mängd av Lamisil Dermgel 

Om du har glömt att ta Lamisil Dermgel

Om du glömmer att applicera gelen, gör det då genast när du märker det och fortsätt sedan som normalt. Om du märker det vid tiden för ditt nästa behandlingstillfälle, applicera då en normal mängd gel och fortsätt behandlingen som vanligt. Använd gelen enligt anvisningarna. Detta är viktigt, eftersom uteblivna behandlingstillfällen ökar risken för att infektionen återkommer.

Om du av misstag sväljer läkemedlet

Om du har råkat svälja detta läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du av misstag får produkten i ögonen

Om du av misstag får läkemedlet i ögonen ska du skölja noggrant med rinnande vatten. Om obehagen kvarstår, kontakta läkare.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Lamisil Dermgel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


  • I mycket sällsynta fall kan allergi mot Lamisil Dermgel förekomma vilket förorsakar svullnad och smärta, hudutslag eller nässelfeber.

Om du får något av dessa symptom, sluta använda gelen och kontakta omedelbart läkare eller apotekspersonal.


  • Rodnad, klåda eller sveda kan förekomma efter användningen hos en del personer. Dessa är ofarliga milda biverkningar som kan förväntas vid användning av gelen.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. HUR LAMISIL DERMGEL SKA FÖRVARAS

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen och tuben efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 30°C.


Tillslut tuben efter användning. Oanvänd gel ska kasseras senast 16 veckor efter första öppnandet.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är terbinafin. Ett gram Lamisil Dermgel innehåller 10 mg terbinafin (1% w/w)

  • Övriga innehållsämnen är renat vatten, etanol 96%, isopropylmyristat, polysorbat 20, karbomer, sorbitanlaurat, bensylalkohol, natriumhydroxid, butylhydroxitoluen (E321).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Lamisil Dermgel är en vit eller naturvit glansig gel.

Lamisil Dermgel 1% gel finns tillgänglig i 5 g, 15 g eller 30 g aluminium tub med skruvkork.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Novartis Sverige AB

Box 1150

183 11 TÄBY

Tillverkare

Novartis Pharma Produktions GmbH

79664 Wehr

Tyskland

 


Denna bipacksedel godkändes senast den 2010–06–28



pilikonUPP