FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER KLINISKA PRÖVNINGAR

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo

Texten är baserad på bipacksedel: 2009–11–27.

 

Innehåll (Läs mer om innehåll)

Verksamt ämne:
Läs mer
på vår hemsida mometasonfuroat 50 mikrogram/dos.

Övriga ämnen: mikrokristallin cellulosa, natriumkarboxymetylcellulosa, glycerol, natriumcitrat, citronsyra, polysorbat 80, bensalkoniumklorid 20 mikrog/dos och renat vatten.

Verkningssätt (Läs mer om verkningssätt)

Mometasonfuroat är ett kortisonliknande preparat som minskar symptom vid rinit (nästäppa, rinnsnuva, klåda och nysningar) och vid bihåleinflammation.

Användningsområde

Nasonex nässpray används för behandling av symtom vid allergisk snuva hos vuxna och barn från 6 år.

Kan också användas till vuxna vid rinnsnuva, nästäppa och nysningar utan allergisk orsak (s.k. vasomotorisk snuva).

Nasonex kan också ges som symtomlindrande behandling vid akut bihåleinflammation till patienter med känsliga slemhinnor. Det används också hos vuxna från 18 år för att behandla polyper i näsan och för att förebygga återfall av näspolyper efter operation.

Skall inte användas

vid överkänslighet mot något av inne­hålls­ämne­na.

Försiktighet

Om du före eller under behandlingen upplever något av de tillstånd som nämns nedan bör du diskutera detta med din läkare. Läkaren kan i så fall välja att ändra doseringen eller ge ytterligare behandling och i vissa fall bör läkemedlet ej användas.

• Sår i näsan, skada på näsan eller näsoperation.

• Tuberkulos (vilande eller nuvarande).

Effekten kommer inte omedelbart efter sprayning utan det kan dröja några dagar innan full effekt uppnås. Nasonex ersätter inte antibiotikabehandling vid akut bihåleinflammation.

Graviditet (Läs mer om graviditet)

Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådgör därför med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Nasonex under graviditet.

Amning (Läs mer om amning)

Okänt om mometasonfuroat går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före regelbunden användning under amning.

Trafikvarning (Läs mer om trafikvarning)

Inga kända risker.

Dosering (Läs mer om dosering)

Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för patienten. Den ordinerade dosen bör ej överskridas.

Om man glömt att ta preparatet bör man ta en dos så snart som möjligt. Dubblera inte dosen. Följ därefter den vanliga doseringen.

Före användning se bipacksedeln i förpackningen.

Biverkningar (Läs mer om biverkningar)

Vanliga (mer än 1 patient av 100): Blodblandat nässekret. Brännande känsla eller irritation i näsan. Halsirritation. Huvudvärk.

Sällsynta (mindre än 1 patient av 1000): Överkänslighetsreaktioner.

Mycket sällsynta (mindre än 1 av 10 000): Förändring av smak och lukt, angioödem*.

Förhöjt tryck i ögat eller perforation av nässkiljeväggen är mycket sällsynta biverkningar som kan inträffa med kortisonliknande preparat som tas via näsan. Orsaken till perforation av nässkiljeväggen är oklar.

* Sluta att ta Nasonex och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom som kan tyda på angioödem:

• svullnad av ansikte, tunga eller svalg

• svårigheter att svälja

• nässelutslag och andningssvårigheter.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns här, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Förvaring och hållbarhet

Får ej förvaras över 25°C. Får ej frysas.

Miljöpåverkan  (Läs mer om miljöpåverkan)

Mometason

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av mometason kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Läs mer>>

Stäng>>

Förpackningsinformation

Nässpray, suspension 50 mikrog/dos 
140 dos(er) flaska, receptbelagd, läkemedelsförmån med recept: 166:-
3 x 140 dos(er) flaska, receptbelagd, läkemedelsförmån med recept: 394:50

UPP

Skriv ut T T