FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER KLINISKA PRÖVNINGAR

Gå tillMin Fass

• Bipacksedel
• Egenvårdsinfo
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningar
• Miljö

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Samarin

  pulver till oral lösning, dospåse

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Detta läkemedel är receptfritt. Samarin måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Du bör kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.

- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD SAMARIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2. INNAN DU TAR SAMARIN
3. HUR DU TAR SAMARIN
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Samarin  ska förvaras
6. Övriga upplysningar

1. VAD SAMARIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

 

Traditionellt använt vid halsbränna och sura uppstötningar.

Samarin innehåller natriumbikarbonat, som har en syraneutraliserande effekt i magsäcken.

2. INNAN DU TAR SAMARIN

Ta inte Samarin

- om du är allergisk (överkänslig ) mot något av innehållsämnena.

- om du har nedsatt njurfunktion.

Intag av andra läkemedel

Intag av Samarin kan påverka effekten av vissa andra läkemedel t ex. vissa antibiotika (tetracykliner), ketokonazoltabletter och gabapentintabletter. Därför bör inte Samarin och dessa läkemedel intas samtidigt. Ytterligare interaktioner med läkemedel, naturläkemedel eller föda är inte studerat

Graviditet och amning

Inga kända risker vid användning under graviditet och amning.

Viktig information om något innehållsämne i Samarin

P g a sitt natriuminnehåll är denna produkt inte lämplig för personer som ordinerats saltfattig kost.

3. HUR DU TAR SAMARIN

 

Vuxna, äldre och barn över 12 år:

1 dospåse vid behov, dock högst 4 gånger dagligen. Töm påsens innehåll i ett glas vatten. Rör om med sked och låt drycken brusa färdigt. Kontinuerlig användning begränsas till 2 veckor. Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras under denna tid.

Rekommenderas ej till barn under 12 år.

Om du har tagit för stor mängd av Samarin

Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Samarin orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Innehållet av tartrat kan i sällsynta fall verka milt laxerande.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal.

5. HUR SAMARIN  SKA FÖRVARAS

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänslig.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen (efter Utg. dat.).

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är natriumbikarbonat 2,13 g.

• Övrigt innehållsämne är vinsyra, citronsyra, natriumkarbonat, kaliumnatriumtartrat och kiseldioxid.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vitt pulver till oral lösning, dospåse à 4 g i pappkapsel (6 st, 18 st, 36 st)

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Cederroth AB

Box 715

194 27 Upplands Väsby

Tel: 08-590 96300

E-mail: regulatory@cederroth.com

 

Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Läkemedelsverkets hemsida

Denna bipacksedel godkändes senast den 2012-08-01

UPP

Skriv ut T T