FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER KLINISKA PRÖVNINGAR

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo
• Skyddsinfo

Texten är baserad på bipacksedel: 2006-01-02.

 

Innehåll (Läs mer om innehåll)

Verksamt ämne: rifabutin 150 mg.

Övriga ämnen: mikrokristallin cellulosa, gelatin, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, kiselgel, järnoxid (färgämne E 172), titandioxid (färgämne E 171).

Verkningssätt (Läs mer om verkningssätt)

Ansatipin innehåller ett antibiotikum, som är verksamt mot mikroorganismer och svampbakterier, t ex tuberkelbakterier.

Användningsområde

Används för behandling av lungtuberkulos samt som förebyggande medel mot infektioner hos AIDS-patienter.

Skall inte användas

av patienter med överkänslighet för rifabutin eller närbesläktade antibiotika, och inte heller av patienter med gulsot.

Försiktighet

Den som har nedsatt lever- eller njurfunktion bör rådgöra med läkare innan behandling med Ansatipin påbörjas, speciellt om samtidig behandling med isoniazid (Tibinide^®) pågår.

Graviditet (Läs mer om graviditet)

Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Ansatipin under graviditet.

Amning (Läs mer om amning)

Okänt om Ansatipin går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före regelbunden användning under amning.

Att tänka på vid användning (Läs mer om användning)

Vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Ansatipin. Behandlande läkare behöver därför känna till annan samtidig medicinering. Av samma anledning bör inte p-piller användas som preventivmetod under Ansatipinbehandling.

Dosering (Läs mer om dosering)

Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för patienten. Normal dos vid lungtuberkulos är 150–450 mg (1–3 kapslar) per dag i upp till 6 månader. Som infektionsförebyggande medel till AIDS-patienter ges normalt 300 mg (2 kapslar) 1 gång per dag. Patienter över 70 år får reducerad dos.

Biverkningar (Läs mer om biverkningar)

Vanliga: Feber. Förändringar i blodbilden. Illamående, kräkningar, förändrat smaksinne. Hudrodnad. Leverpåverkan. Led- och muskelvärk.

Ansatipin kan rödfärga hud, urin, tårvätska och upphostningar på grund av sin egen färg. Mjuka kontaktlinser kan rödfärgas permanent.

Mindre vanliga: Inflammation i ögonhinnorna. Om synpåverkan eller ögonsymptom uppkommer vid behandling med Ansatipin bör en ögonspecialist kontaktas (särskild försiktighet skall iakttas vid samtidig behandling med klaritromycin flukonazol och/eller proteashämmare, t ex indinavir, ritonavir och sakinavir).

Sällsynta överkänslighetsreaktioner, inkluderande svåra hudbiverkningar, ökat antal vita blodkroppar (eosinofili) och andningssvårigheter har setts, men samband med Ansatipinbehandling har inte säkert kunna fastställas.

Miljöpåverkan  (Läs mer om miljöpåverkan)

Rifabutin

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av rifabutin kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Läs mer>>

Stäng>>

Förpackningsinformation

Kapsel, hård 150 mg (röd-brun, innehållande ett brunt, kristalliniskt pulver)
30 styck blister, receptbelagd, läkemedelsförmån med recept: 1041:50

UPP

Skriv ut T T