Fråga om läkemedlet
Skriv ut
Läs upp
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SKINOREN
20% Kräm. Azelainsyra
|
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. -Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. |
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad SKINOREN är och vad det används för
2. Innan du använder SKINOREN
3. Hur du använder SKINOREN
4. Eventuella biverkningar
5. Hur SKINOREN ska förvaras
6. Övriga upplysningar
1. VAD SKINOREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Skinoren innehåller azelainsyra, som förekommer naturligt i människokroppen och som förhindrar tillväxten av de bakterier som är aktiva vid uppkomsten av akne. Dessutom normaliserar Skinoren bildningen av det översta hudlagret på så sätt att pormaskar inte bildas.
Skinoren används för behandling av mild-måttlig akne.
Azelainsyra som finns i Skinoren kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. INNAN DU ANVÄNDER SKINOREN
Använd inte SKINOREN
- om du är allergisk (överkänslig) mot azelainsyra eller något av övriga innehållsämnen i Skinoren.
Var särskilt försiktig med SKINOREN
- Skinoren ska endast användas utvärtes.
- Krämen bör inte komma i kontakt med ögon, mun eller slemhinnor.
- Om preparatet av misstag kommer i kontakt med ögon, mun eller slemhinnor, skölj med en riklig mängd vatten. Om ögonirritation kvarstår ska kontakt med läkare tas.
- Vid ömtålig, tunn eller skadad hud bör Skinoren användas med försiktighet.
Händerna ska tvättas efter varje behandling med Skinoren.
Graviditet och amning
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel. Skinoren kan användas om du är gravid eller ammar. Det har inte observerats någon risk för barnet vid användning av Skinoren under graviditet eller amning.
Barn bör inte komma i kontakt med hud som är behandlad.
Körförmåga och användning av maskiner
Skinoren har ingen känd effekt på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Viktig information om något(ra) innehållsämne(n) i SKINOREN
Skinoren innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation samt bensoesyra som kan orsaka mild irritation på hud, ögon och slemhinnor.
3. HUR DU ANVÄNDER SKINOREN
Använd alltid Skinoren enligt läkarens anvisningar. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på apoteksetiketten. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Skinoren ska endast användas utvärtes.
Innan Skinoren används ska huden rengöras grundligt med vatten eller med ett milt hudrengöringsmedel.
Därefter stryks Skinoren ut på de hudområden som ska behandlas enligt läkarens ordination, vanligtvis sker detta 2 gånger om dagen (morgon och kväll). Krämen ska försiktigt masseras in i huden.
Vid behandlingsstarten kan eventuellt en hudirritation uppkomma med röd, lätt fjällande hud och en svidande eller brännande känsla kan uppkomma när krämen smörjs in i huden. Detta orsakas av det sätt azelainsyran verkar på din känsliga hud. Dessa biverkningar avtar snabbt under behandlingen. Om din hud blir mycket irriterad kan du använda en mindre mängd av Skinoren eller också kan du nöja dig med att behandla huden 1 gång dagligen, tills irritationen upphör. Du kan eventuellt behöva göra ett uppehåll i behandlingen några dagar.
Det är viktigt att använda Skinoren regelbundet under behandlingstiden. Denna behandlingstid varierar från person till person och beror även på hur svåra hudproblemen är.
Normalt ses en förbättring efter ungefär 4 veckor, men för att nå bästa möjliga resultat bör behandlingen fortsätta under flera månader beroende på hur du reagerar på behandlingen. Om ingen förbättring ses efter 1 månads behandling eller om aknen förvärras ska behandlingen med Skinoren avbrytas.
Om du använt för stor mängd av SKINOREN
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Skinoren orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Det förekommer, speciellt i början av behandlingen, lokal hudirritation (oftast med en svidande/stickande känsla). Dessa symptom är ofta milda och minskar i regel under behandlingen.
Vanliga biverkningar (mer än 1 av 100 patienter): sveda, klåda, fjällning och rodnad. Dessa uppträder vanligen i början av behandlingen och minskar i regel under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall kan allergiska hudreaktioner som t ex hudutslag förekomma.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
5. HUR SKINOREN SKA FÖRVARAS
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 30°C.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”Utg.dat”.
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
- Det aktiva innehållsämnet är azelainsyra. 1 g kräm innehåller 0,2 g azelainsyra.
- Övriga innehållsämnen är propylenglykol, Cutina CBS, stearoylmakrogolglycerider, cetaryloktanoat, glycerol, bensoesyra (E210) (konserveringsmedel) och vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Skinoren är en vit kräm.
Salvtub: 30 g och 50 g.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intendis GmbH Berlin
Max-Dohrn-Strasse 10
D-10589 Berlin
Tyskland
Tillverkare:
Intendis Manufacturing SpA
Via E. Schering 21
I-20090 Segrate
Milano
Italien
Ombud:
Bayer AB
Box 606
169 26 Solna
Tel 08-580 223 00
Denna bipacksedel godkändes senast den 2012-02-16
UPP
Prenumerera på RSS-flöden