FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER KLINISKA PRÖVNINGAR

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo

Accupro

filmdragerade tabletter 5 mg, 10 mg, och 20 mg

 

Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på eiketten på läkemedelsförpackningen.

Vad innehåller läkemedlet?

Verksamt ämne: Varje tablett innehåller quinaprilhydroklorid motsvarande quinapril 5, 10 respektive 20 mg.

Övrigt:

Tabletter 5 mg (bruna, ovala, skårade, märkta 5) innehåller: laktosmonohydrat 38 mg, magnesiumstearat, magnesiumkarbonat (tungt), gelatin, krospovidon, hydroxipropylcellulosa, hypromellos, makrogol, candelilla vax samt följande färgämnen: järnoxid (E172), titandioxid (E171).

Tabletter 10 mg (bruna, triangulära, skårade, märkta 10) innehåller: laktosmonohydrat 76 mg, magnesiumstearat, magnesiumkarbonat (tungt), gelatin, krospovidon, hydroxipropylcellulosa, hypromellos, makrogol, candelilla vax samt följande färgämnen: järnoxid (E172), titandioxid (E171).

Tabletter 20 mg (bruna, runda, skårade, märkta 20) innehåller: laktosmonohydrat 33 mg, magnesiumstearat, magnesiumkarbonat (tungt), gelatin, krospovidon, hydroxipropylcellulosa, hypromellos, makrogol, candelilla vax samt följande färgämnen: järnoxid (E172), titandioxid (E171).

Hur verkar läkemedlet?

Accupro gör att kroppen bildar mindre mängd av vissa blodtryckshöjande ämnen, som har en sammandragande effekt på blodkärlen och som håller kvar salt och vatten i kroppen. Dessa ämnen kan också förvärra tillstånd med kronisk hjärtsvikt. Den blodtryckssänkande effekten inträder vanligen redan inom en timme och är som störst efter 2-4 timmar. Effekten av Accupro kvarstår ett dygn. Några patienter kan behöva flera veckors behandling för att få effektiv blodtryckssänkning.

Innehavare av försäljningstillstånd/Information lämnas av

Pfizer AB

191 90 Sollentuna

Tel: 08-550 520 00

E-mail: medinfo.sweden@pfizer.com

Vad används läkemedlet för?

Högt blodtryck. Hjärtsvikt.

När skall läkemedlet inte användas?

Accupro skall inte användas om Du tidigare fått överkänslighetsreaktioner i form av svullnad av bl.a. ansikte, läppar, tunga och/eller svalg.

Sluta att ta Accupro och kontakta omedelbart läkare om svullnad av bl.a. ansikte, tunga och/eller svalg och/eller svårighet att svälja eller nässelutslag som uppträder tillsammans med andningssvårigheter inträffar (angioödem).

Accupro kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering

Gravida kvinnor ska inte använda Accupro under de 6 sista månaderna av graviditeten. (Även tidigare under graviditeten är det bra att undvika Accupro, se Graviditet och amning).

Vid överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.

Att tänka på innan och när läkemedlet används

De som har nedsatt njur- eller leverfunktion, lider av vissa klaffel, dialysbehandlas, behandlas med urindrivande medel eller står på strängt saltfattig kost, bör rådgöra med läkare innan behandling med Accupro påbörjas. Dosen av Accupro måste i dessa fall avpassas så att sänkningen av blodtrycket inte blir för kraftig.

Inför narkos och kirurgiska ingrepp bör läkaren också vara informerad om att Du behandlas med Accupro, eftersom blodtrycket kan sjunka kraftigt.

ACE-hämmare kan ge torrhosta som dock försvinner när man slutar ta läkemedlet.

Tabletterna innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Om du tror att du är gravid eller blir gravid under behandlingen, kontakta din läkare. Accupro rekommenderas inte under graviditet och ska inte användas under de 6 sista månaderna av graviditeten eftersom det då kan orsaka fosterskador, se Graviditet och amning.

Graviditet

Om du tror att du är gravid eller blir gravid under behandlingen, kontakta din läkare. Vanligtvis föreslår din läkare att du ska sluta ta Accupro före graviditet eller så snart du vet att du är gravid och istället rekommendera ett annat läkemedel till dig.

Accupro bör inte användas i början av graviditeten och ska inte användas under de 6 sista månaderna av graviditeten eftersom det då kan orsaka fosterskador.

Amning

Berätta för din läkare om du ammar eller tänker börja amma. Amning av ett nyfött barn (första veckorna efter födseln), särskilt av för tidigt födda barn, rekommenderas inte vid användning av Accupro.

Vid amning av ett äldre spädbarn ska du rådgöra med din läkare om fördelar och risker med att använda Accupro jämfört med andra läkemedel.

Trafikvarning

Accupro kan försämra reaktionsförmågan. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. bilkörning eller precisionsbetonat arbete.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vad skall Du undvika när Du använder detta läkemedel?

Effekten av behandlingen kan påverkas om Accupro och vissa andra läkemedel tas samtidigt. Rådgör alltid med Din läkare före samtidig användning av andra mediciner. För Accupro kan samtidigt bruk av tetracyklin, acetylsalicylsyra, urindrivande medel såsom furosemid, läkemedel mot diabetes, litium eller vissa medel mot smärta/inflammation (NSAID) påverka behandlingen. Vid tillägg av kalium och kaliumsparande medel finns risk för alltför höga kaliumvärden.

Doseringsanvisning

Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för Dig.

Högt blodtryck. Vanlig dos för vuxna är 20 mg/dag. Tabletterna kan ges antingen en eller två gånger dagligen.

Hjärtsvikt. Vanlig dos för vuxna är 10-20 mg två gånger dagligen. Accupro ges tillsammans med ett vätskedrivande medel eller digitalis.

Vad händer om Du tagit för stor dos?

Om Du fått i Dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Erfarenheten av överdosering av Accupro är begränsad. Ett sannolikt symtom är dock blodtrycksfall, som kan orsak yrsel och lätt illamående.

Biverkningar

Vanligast (förekommer hos mer än 1 patient av 100):

Huvudvärk, yrsel, trötthet, illamående, kräkningar, diarré, hosta, blodtryckssänkning.

Mindre vanliga: Kraftlöshet, ryggvärk, palpitationer, hjärtklappning, kärlkramp, bröstsmärta, svimning, matsmältningsrubbningar med aptitlöshet och sura uppstötningar, väderspänning, muntorrhet, inflammation i svalget, hudutslag, klåda och nässelutslag, ökad svettning, andfåddhet, ”myrkrypningar”, sömnighet, yrsel, svårt att somna in, oro, ängslan, impotens.

Sällsynta (förekommer hos mindre än 1 patient av 1000): Överkänslighetsreaktioner av olika svårighetsgrad, även i form av svullnad av bl.a. ansikte, läppar, tunga och/eller svalg. Minskat antal blodplättar, minskat antal vita blodkroppar, blodbrist. Fallande blodtryck vid hastig uppstigning Smakförändring, förstoppning, leverpåverkan, inflammation i bukspottkörteln. Förvärrad astma och kramp i luftvägarnas muskulatur med andningssvårigheter som följd. Muskel- och ledvärk, känselbortfall (neuropati), nedsatt njurfunktion, förhöjda kaliumvärden, nedstämdhet, förvirring, snuva, öronsusning, synstörning, ökad känslighet för solljus, fjällande hudinflammation, blåsbildning i hud, håravfall.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Förvaring och hållbarhet

Förvaras vid högst 25°C.

Användes före utgångsdatum som finns på förpackningen.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Senaste revision. 2009-03-17

UPP

Skriv ut T T