Fråga om läkemedlet
Skriv ut
Läs upp
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Andapsin
1 g tabletter, 200 mg/ml oral suspension,1 g/5 ml oral suspension, dospåse och 2 g/10 ml oral suspension, dospåse
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om:
VAD ÄR ANDAPSIN OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
INNAN DU TAR ANDAPSIN
HUR DU TAR ANDAPSIN
4. Eventuella biverkningar
FÖRVARING AV ANDAPSIN
6. Övriga upplysningar
VAD ÄR ANDAPSIN OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Andapsin är ett medel som används vid magsår. Det verkar lokalt i mag-tarmkanalen och tas inte upp av övriga kroppsorgan. Andapsin bildar en skyddande hinna över magsåret. Hinnan sitter kvar i flera timmar och är ogenomtränglig för saltsyra och andra retande ämnen i magsäcken. På detta sätt påskyndas läkningsprocessen.
Andapsin används för läkning av sår i magsäcken och på tolvfingertarmen, som förebyggande behandling vid återkommande sår på tolvfingertarmen samt förebyggande behandling av större blödningar i magsäck och tolvfingertarm.
INNAN DU TAR ANDAPSIN
Ta inte Andapsin:
Om du är överkänslig (allergisk) mot sukralfat eller mot något av övriga innehållsämnen i Andapsin.
Var särskilt försiktig med Andapsin:
- Om du har dålig njurfunktion bör du rådgöra med läkare innan behandling med Andapsin påbörjas.
- Andapsin innehåller konserveringsmedlen E 217 och E 219 (natriumpropylhydroxibensoat och natriummetylhydroxibensoat) som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).
Användning av andra läkemedel
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, naturläkemedel eller andra naturprodukter.
Om du använder det blodförtunnande läkemedlet warfarin, bör du rådgöra med din läkare innan du påbörjar en samtidig Andapsinbehandling eftersom Andapsin kan påverka upptaget av warfarin.
Samtidigt intag av antacida och Andapsin bör undvikas eftersom Andapsin aktiveras i den sura miljön i magsäcken. Antacida bör tas ca 30 minuter före eller efter det att du har tagit Andapsin.
Vissa läkemedel mot infektioner (som innehåller amitriptylin, ciprofloxacin, grepafloxacin, norfloxacin, ofloxacin, doxycyklin, lymecyklin, oxitetracyklin, teofyllin eller tetracyklin) och vissa medel mot svampinfektion (som innehåller ketokonazol) kan påverka eller påverkas av behandlingen med Andapsin. Ta därför dessa läkemedel antingen två timmar före eller två timmar efter det att du har tagit Andapsin. Behandlande läkare behöver känna till annan samtidig medicinering.
Användning av Andapsin med mat och dryck
Ta inte Andapsin i samband med måltid. Minst 1 timme mellan andapsinintag och måltid rekommenderas.
Graviditet och amning
Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.
Andapsin går inte över i modersmjölk.
Körförmåga och användning av maskiner
Ingen känd påverkan.
HUR DU TAR ANDAPSIN
Ta inte Andapsin i samband med måltid. Minst 1 timme mellan andapsinintag och måltid rekommenderas.
Oral suspension: skakas väl före intag.
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.
Vanlig dos för vuxna är 2-4 gram dagligen fördelat på 2-4 doser per dag.
Om du har tagit för stor mängd av Andapsin:
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel, kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn 112).
Om du upplever att effekten av Andapsin är för stark eller svag för dig eller om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Andapsin orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga biverkningar (drabbar fler än 1 patient av 100) är: Förstoppning, illamående.
Mindre vanliga biverkningar (drabbar färre än 1 patient av 100) är: Hudutslag, nässelfeber.
Ett fåtal rapporter om bildning av klumpar med osmältbart innehåll i magsäck eller tarm har rapporterats hos patienter som fått Andapsin via magsond.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
FÖRVARING AV ANDAPSIN
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Anv. före: Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
- Den aktiva substansen är sukralfat. Varje tablett innehåller 1 g sukralfat. 1 ml av den orala suspensionen innehåller 200 mg sukralfat.
- Övriga innehållsämnen är:
I tablett: mikrokristallin cellulosa, karmelloskalcium, polyetylenglykol och magnesiumstearat.
I oral suspension: sackarinnatrium (sötningsmedel), natriumdivätefosfatdihydrat, glycerol
85 %, natriummetylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E 219), natriumpropylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E 217), xantangummi, smakämnen (karamell, anis) och renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Tablett 1 g (vit, avlång, kupad med skåra, 20 mm x 9,2 mm).
Tryckförpackning à 60 och 120 st.
Oral suspension 200 mg/ml (vit, karamellsmak).
Plastflaska à 280 och 560 ml, dospåse à 120 x 5 ml, 30 x 10 ml samt 60 x 10 ml.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Orion Corporation
P.O. Box 65
FI-02101 Espoo
Finland
Information lämnas av
Orion Pharma AB
Box 520
192 05 Sollentuna
Denna bipacksedel godkändes senast den 2009–12–28
UPP
Prenumerera på RSS-flöden