Fråga om läkemedlet
Skriv ut
Läs uppTexten nedan gäller för:
EMLA® kräm 25 mg/g + 25 mg/g; medicinskt plåster 25 mg/25 mg
Texten är baserad på bipacksedel: 2007-07-24 (medicinskt plåster), 2007-10-29 (kräm).
Innehåll (Läs mer om innehåll)
Verksamma ämnen: Medicinskt plåster: lidokain 25 mg och prilokain 25 mg. Kräm: lidokain 25 mg/g och prilokain 25 mg/g.
Övriga innehållsämnen: Medicinskt plåster: makrogolglycerolhydroxistearat, karbomer, natriumhydroxid, vatten, akrylat (häftmassa). Kräm: makrogolglycerolhydroxistearat, karbomer, natriumhydroxid, vatten. Med förpackningarna om 5 g och 5x5 g följer 3 stycken respektive 12 stycken täckförband.
Verkningssätt (Läs mer om verkningssätt)
Emla kräm och Emla medicinskt plåster ger lokalbedövning av huden och innehåller en blandning av bedövningsmedlen lidokain och prilokain.
Användningsområde
Emla används för bedövning av huden inför 
Läs mer om
nålstick
nålstick (t ex vid blodprovstagning) samt inför ytliga kirurgiska ingrepp (t ex skrapning av mollusker) i samråd med sjukvårdspersonal/läkare.
Emla kräm används också på läkares ordination vid bedövning av genitalslemhinnan hos vuxna. Emla kräm används också av sjukvårdspersonal inför rengöring av bensår och inför ytliga kirurgiska ingrepp.
Skall inte användas
om du tidigare konstaterats vara överkänslig för lokalbedövningsmedel eller om du är överkänslig mot något av övriga innehållsämnen. Emla ska inte heller användas på spädbarn som är för tidigt födda.
Försiktighet
Tala om för din behandlande läkare om du har någon av följande ovanliga blodsjukdomar: glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist eller methemoglobinemi. Dessa tillstånd kan öka risken för läkemedelsframkallad methemoglobinemi.
Emla ska inte användas för behandling på slemhinnor eller skadad hud, t ex sår eller eksem, utan läkares ordination. Emla kan användas i samband med de flesta vaccinationer. Vid vaccinering med levande vaccin (t ex BCG) bör vaccinationen dock följas upp av läkare.
Använd inte Emla i närheten av ögonen. Om du av misstag skulle få Emla i ögonen, skölj med ljummet vatten eller koksaltlösning.
Graviditet (Läs mer om graviditet)
Tillfälligt bruk av Emla under graviditet medför sannolikt inga ogynnsamma effekter på fostret.
Amning (Läs mer om amning)
Passerar över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas.
Trafikvarning (Läs mer om trafikvarning)
Vid behandling med Emla påverkas inte reaktionsförmågan.
Att tänka på vid användning (Läs mer om användning)
Vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas vid användning av Emla. Detta gäller framför allt sulfapreparat. Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering. Du kan också fråga på apotek.
Dosering (Läs mer om dosering)
Emla medicinskt plåster eller Emla kräm fästes respektive läggs på oskadad hud minst 1 timme före ingreppet. För hanteringsföreskrift se bipacksedel.
Om plåstret eller krämen sitter på under 1–2 timmar varar bedövningen cirka 2 timmar efter det att plåstret eller täckförbandet tagits bort.
Emla ska inte användas för behandling på slemhinnor eller skadad hud, t ex sår eller eksem, utan läkares ordination. Vid användning av Emla på sådana hudområden ska tiden som krämen får verka på huden minskas enligt läkares anvisning. T ex vid användning på hudområden med atopisk dermatit (atopiskt eksem) bör krämen avlägsnas efter 15-30 minuter.
Medicinskt plåster
Vuxna: Använd 1 eller flera plåster samtidigt i minst 1 och högst 5 timmar.
Barn: 0–3 månader: Högst 1 plåster per dygn i högst 1 timme.
3–12 månader: 1 eller högst 2 plåster samtidigt i 1 timme.
1–12 år: 1 eller flera plåster samtidigt minst 1 och högst 5 timmar.
Låt personal från sjukvårdsinrättning avlägsna plåstret eller kontakta läkare/sköterska om du själv vill avlägsna plåstret före ingreppet.
Kräm
Vuxna: Använd ½ tub à 5 g Emla (cirka 2 g kräm) till en hudyta om ca 2x5 cm (= ytan av en femkrona).
Barn: Använd ¼ tub à 5 g Emla (cirka 1g kräm) till en hudyta om ca 2x5 cm (= ytan av en femkrona).
Krämen ska inte användas på större yta än:
2x5 cm hos barn 0-3 månader, högst 1 gång per dygn i högst 1 timme.
4x5 cm hos barn 3-12 månader i högst 1 timme.
10x10 cm hos barn 1-6 år.
20x10 cm hos barn 6-12 år.
Lokalbedövning av huden inför ytkirurgiska ingrepp: Bred ut Emla i ett tjockt lager på det ställe som ska bedövas, 1,5-2 g till en hudyta om ca 2x5 cm. Detta motsvarar ungefär 1/2 tub à 30 g per 10x10 cm vid delhudstagning. Dosering till barn: se ovan.
Genital användning:
Användning före injektion av lokalbedövningsmedel:
Män: Ca 1 g Emla kräm appliceras på en hudyta om ca 2x5 cm. Ett tjockt lager läggs på huden. Krämen får verka i 15 minuter.
Kvinnor: Ca 1-2 g Emla kräm appliceras på en hudyta om ca 2x5 cm. Ett tjockt lager kräm läggs på huden. Krämen får verka i 60 minuter.
Lokalbedövning av genitalslemhinnan: Ca 5-10 g Emla kräm appliceras i ett tjockt lager över hela det område som ska behandlas inklusive slemhinneveck. Krämen får verka i 5-10 minuter. Ingreppet påbörjas omedelbart efter att krämen avlägsnats. Efter ca 15 minuter avtar bedövningen successivt.
Lokalbedövning inför rengöring av bensår: Täck sårytan med ett tjockt lager kräm, ca 1-2 g till en yta om ca 2x5 cm. Högst 10 g per behandlingstillfälle rekommenderas. Öppnad tub är avsedd för engångsbruk, överbliven kräm kasseras. Täck krämen med ett täckförband (t ex plastfolie). Låt krämen verka under minst 30 minuter. Vid kroniska sår med särskilt svårgenomtränglig vävnad kan tiden förlängas upp till 60 minuter. Avlägsna täckförbandet (plastfolien), torka av krämen och påbörja sårrengöringen inom 10 minuter.
Överdosering (Läs mer om överdosering)
Kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112).
Biverkningar (Läs mer om biverkningar)
Vanliga:Övergående lokala hudreaktioner (blekhet, rodnad, svullnad) på det behandlade området.
Mindre vanliga:I början lätt sveda och klåda på det behandlade området.
Sällsynta:Allergiska reaktioner, som i sällsynta fall kan övergå i anafylaktisk chock (hudutslag, svullnad, feber, andningssvårigheter och svimning). Methemoglobinemi hos barn (blodsjukdom). Ögonirritation om Emla av misstag kommer i kontakt med ögonen.
Förvaring och hållbarhet
Förvaras vid högst 30°C. Får ej förvaras i kylskåp eller frysas.
Miljöpåverkan (Läs mer om miljöpåverkan)
Lidokain
Miljörisk: Användning av lidokain har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Läs mer>>
Prilokain
Miljörisk: Användning av prilokain har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Läs mer>>
Förpackningsinformation
Kräm 25 mg/g + 25 mg/g (vit)
5 gram tub, receptfri, A (fri prissättning), ej läkemedelsförmån med recept (fri prissättning)
5 x 5 gram tub, receptbelagd, läkemedelsförmån med recept: 247:-
30 gram tub, receptbelagd, läkemedelsförmån med recept: 237:50
Medicinskt plåster 25 mg/25 mg (ca 6×6 cm)
2 styck påse, receptfri, A (fri prissättning), läkemedelsförmån med recept: 78:-
20 styck påse, receptbelagd, läkemedelsförmån med recept: 384:50
UPP
Prenumerera på RSS-flöden