FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER FRAMTIDENS LÄKEMEDEL

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo

Prednisolon Pfizer

Tabletter 2,5 mg, 5 mg och 10 mg

 

Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i användarinformationen. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.

Vad innehåller läkemedlet?

Verksamt ämne: prednisolon 2,5 mg, 5 mg respektive 10 mg.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat 70 mg, magnesiumstearat, gelatin, mikrokristallin cellulosa, talk och potatisstärkelse.

Hur verkar läkemedlet?

Prednisolon Pfizer är ett kortisonpreparat som motverkar och dämpar allergiska besvär, inflammationer och reumatiska besvär.

Innehavare av försäljningstillstånd

Pfizer AB

191 90 Sollentuna

Tel: 08-550 520 00

Vad används läkemedlet för

Ledgångsreumatism, sjukdom i bindväven (SLE), inflammationer i kärlväggar, bindvävsförändringar, astma, svår inflammation i tjocktarmen med blödande sår, vid vissa blodsjukdomar, svåra allergiska tillstånd, tumörbehandling, i vissa fall vid akut blodcancer, sjukdomar med onormal tillväxt av lymfkörtlar, bröstcancer och prostatacancer.

Att tänka på innan och när läkemedlet används

Om du lider av vissa infektioner speciellt tuberkulos och virussjukdomar, magsår eller sår på tolvfingertarmen, sockersjuka, högt blodtryck, psykiska sjukdomar, hjärtfunktionsnedsättning, nyanlagda blodkärl eller tarmförbindelser, liksom benskörhet bör du meddela läkaren det.

Läkaren behöver också känna till om du tar läkemedel som påverkar koagulationen (blodets förmåga att levra sig).

Risken för magsår ökar vid samtidig behandling med så kallade icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och kortisonpreparat.

Graviditet

Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Prednisolon Pfizer under graviditet.

Amning

Prednisolon Pfizer går över i modermjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Prednisolon Pfizer.

Trafikvarning

Inga effekter på förmågan att köra bil eller utföra precisionsbetonat arbete har observerats.

Vad skall Du undvika när Du använder detta läkemedel

Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel mot epilepsi (fenobarbital, fenytoin och karbamazepin) och tuberkulos (rifampicin), liksom med all vaccination och immunisering.

Risken för magsår ökar vid samtidig behandling med kortison och en grupp smärtstillande inflammationshämmande och febernedsättande medel, så kallade icke-steroida antiinflammatoriska /antireumatiska medel (NSAID).

Det är därför viktigt att din läkare känner till om du tar eller nyligen har tagit något läkemedel, även recept fria sådana.

Doseringsanvisning

Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.

Vanligen inleds behandlingen med en högre dos som sedan minskas till en bestämd underhållsdos när tillfredsställande effekt erhållits. När behandlingen skall avslutas, bör dosen långsamt trappas ner för att så småningom helt upphöra. Avbryt ej behandlingen utan att rådgöra med läkare.

Läkare bör kontaktas vid påfrestningar som feber och stress då dosändring kan bli aktuell.

Vad händer om man tagit för stor dos?

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112).

Vilka biverkningar kan läkemedlet ge?

Biverkningar uppträder främst vid långtidsbehandling men beror också på dosstorlek och individuell känslighet. Kontakta läkare om besvärande reaktioner uppträder.

Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare) : vätskeansamling, högt blodtryck, påverkan på binjurebarkens hormonutsöndring, hudförtunning, försämrad sårläkning, rubbning i saltbalansen såsom för hög natriumhalt eller för låg kaliumhalt, för hög sockerhalt i blod och urin, benskörhet, muskelförtvining. Prednisolonets förmåga att hämma kroppsvävnadernas reaktioner mot inflammationer och infektioner kan medföra att infektioner blossar upp på nytt och att lokala begränsade infektioner sprids. Tillväxthämning hos barn.

Mindre vanliga : grön starr, grå starr, ökad benägenhet för blodpropp, vid höga doser aktivering av psykisk rubbning.

Sällsynta ( förekommer hos färre än 1 av 1000 användare) : godartad tryckökning i skallen, benröta, senbristning, depression, mani.

Hållbarhet och förvaring

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Användes före utgångsdatum som finns på förpackningen.

Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.

Senaste revision. 2009-09-08

UPP

Skriv ut T T