Tropikamid Chauvin

Novartis

Ögondroppar, lösning, endosbehållare  0,5 % Information om läkemedelsformer


Mydriatikum, steril endosbehållare (Minims)

 Receptbelagt Utan förmån
 

Aktiv substans

Tropikamid

ATC-kod

S01FA06

(visar liknande läkemedel)


 

Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

 
 

OK

För skärmläsare: observera att doseringsinformationen kan ligga i en tabellstruktur. Kontrollera alltid dosering med din läkare och med informationen på dina läkemedelsförpackningar
Denna information är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2008–04–09.

 

Indikationer

Framkallande av mydriasis vid oftalmoskopi.

Kontraindikationer

Grund främre ögonkammare eller trang kammarvinkel med risk för akut glaukom.Overkänslighet mot aktivt innehållsämne.

Dosering

2 droppar med 5 minuters mellanrum. Vid behov ges, efter 30 minuter, ytterligare 1 eller

2 droppar.

Interaktioner  (Läs mer om interaktioner)

Inga kända



Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Säkerheten vid bruk under graviditet och amning är inte klarlagd, då modern klinisk dokumentation saknas. Rapporterade biverkningar tyder emellertid på en signifikant systemexponering även efter topikal administrering och en risk för påverkan på fostret kan inte uteslutas. Tropikamid Chauvin bör därför användas under graviditet endast om behandlingen är absolut nödvändig och då bör lägsta möjliga dos eftersträvas.

Det är okänt hur mycket tropikamid som går över i bröstmjölk. Spädbarn kan vara mycket känsliga för antikolinergika. Preparatet skall därför inte användas under amning.

Trafik  (Läs mer om trafik)

Tropikamid kan påverka förmågan att framföra fordon eller använda maskiner. Tropikamid kan påverka synskärpan och ge övergående dimsyn. Man bör därför inte framföra fordon eller använda maskiner förrän synen har normaliserats.

Biverkningar  (Läs mer om biverkningar)

För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvens. De vanligaste biverkningarna är lokala reaktioner och antikolinerga systemeffekter.

Vanliga (1/10 - 1/100)

Allmänna: Ansiktsrodnad, feber.

Cirk: Takykardi.

CNS: Konfusion, hallucinationer, excitation.

GI: Obstipation.

Ögon: Sveda vid instillation, dimsyn, försämrat närseende, ljuskänslighet
Mindre
vanliga (1/100 -
1/1000)

Allmänna: Allergi vid längre tids användning.

Urogenital: Miktionsbesvär


Okänt Ögon: Akut glaukom.

Farmakodynamik

Farmakoterapeutisk grupp: Antikolinergika

ATC-kod: S01FA06


Tropikamid är ett kortverkande parasympatolytikum, som ger mydriasis. Maximal effekt uppnås inom 20–25 minuter och kvarstår under 15–20 minuter för att sedan avklinga relativt snabbt. Återgång till normal ackommodation sker under 3–4 timmar.

Innehåll  (Läs mer om innehåll)

En ml lösning innehåller tropikamid 5 mg.

Beträffande hjälpämnen, se 6.1

Natriumhydroxid / förtunnad saltsyra och renat vatten.

Blandbarhet

Ej relevant

Hantering, hållbarhet och förvaring

15 månader

Förvaras vid högst 25ºC. Får ej frysas. Ljuskänsligt; förvaras i originalförpackningen.

Endosbehållaren tas ur sitt ytterhölje och förslutningen avlägsnas med en vridrörelse. Indroppningen i ögonspringan skall ske omedelbart.


Förpackningsinformation

Ögondroppar, lösning, endosbehållare 0,5 % 
20 x 0.5 milliliter endosbehållare, EF



pilikonUPP